Mefedron szintézis (4-MMC) NMP oldószerben. Nagy léptékben.
Már elvégeztük a 3cmc sikeres szintézisét. A segítséget nagyra értékeltük.
Gratulálok, barátom! Te vagy a legjobb! Miután ilyen nagy sikereket értél el az anyagok alárendelésében, meg tudnád osztani a rajongóiddal az egyedi tapasztalataidat ezzel a szintézissel kapcsolatban? mert én már körülbelül egy hónapja próbálkozom egy sovány, de sikeres eredményt elérni a 3cmc szintézisben, de eddig csak fiaskók voltak. Már 5 különböző oldószerrel próbálkoztam, személyesen az acetont desztillációval és vízmentes magnézium-szulfáttal szárítottam, de savanyítás és a 
üveg napi
-20⁰C-on való kitétele után a termékkel, még csak nyomát sem láttam a kristályosodásnak. Mondja meg a kiindulási anyag CAS-számát az elején, kérem?
üveg napi -20⁰C-on való kitétele után a termékkel, még csak nyomát sem láttam a kristályosodásnak. Mondja meg a kiindulási anyag CAS-számát az elején, kérem?
Milyen lépésen kell keresztülmennem, ha még reagálnom kell a brómot a 4-metilpropiofenonnal. Milyen mennyiségben ehhez a skálához? Ehhez benzolra is szükségem van, igaz?
Van olyan helyettesítő anyag, amelyet a benzol helyett lehet használni?a nagyon karcinogén és illékony.Ha nem, van-e életképes szintézis nagy léptékben.nátrium-benzonát és nátrium-hidroxid desztilláció nem tűnik életképesnek számomra a nagy léptékben.importálása az egyetlen lehetőség?Köszönöm.
Helló, teszteltem ezt a szintézist, és lenne néhány kérdésem vele kapcsolatban:
1. Amikor a 3. pontban 40% metilamint adunk hozzá, egyszerre adjuk hozzá, vagy kis adagokban, ügyelve arra, hogy az elegy ne haladja meg a 60 fokot?
2. A 4. pontban hideg tiszta vizet említ, lehet-e szárazjéggel hűteni ezekre a 3-5 C fokokra?
3. A 8. pont jéghideg acetont említ, lehet-e nagy mennyiségű szárazjeget hozzáadni, hogy -30 / -50 C fokra hűtsem?
4. A 9. pont említi, hogy az egészet tegyük be a fagyasztóba, mi a célja ennek és szükséges-e?
Általában kipróbáltam ezt a szintézist, el kell ismernem, hogy működik és mesésen egyszerű, nem kevesebb, mint 5-10 C fokos acetont használtam, amitől a végtermék kék lett és lehetetlen kiöblíteni. Szerintem ez a meleg acetonnal van összefüggésben, a 8-as pontnál, ami egy tompítót vagy valamilyen másfajta szennyeződést csinál. Jól értem ezt a dolgot?
Szeretnék megkérni valakit a témában, hogy válaszoljon a fenti 4 kérdésre. Üdvözlettel
1. Amikor a 3. pontban 40% metilamint adunk hozzá, egyszerre adjuk hozzá, vagy kis adagokban, ügyelve arra, hogy az elegy ne haladja meg a 60 fokot?
2. A 4. pontban hideg tiszta vizet említ, lehet-e szárazjéggel hűteni ezekre a 3-5 C fokokra?
3. A 8. pont jéghideg acetont említ, lehet-e nagy mennyiségű szárazjeget hozzáadni, hogy -30 / -50 C fokra hűtsem?
4. A 9. pont említi, hogy az egészet tegyük be a fagyasztóba, mi a célja ennek és szükséges-e?
Általában kipróbáltam ezt a szintézist, el kell ismernem, hogy működik és mesésen egyszerű, nem kevesebb, mint 5-10 C fokos acetont használtam, amitől a végtermék kék lett és lehetetlen kiöblíteni. Szerintem ez a meleg acetonnal van összefüggésben, a 8-as pontnál, ami egy tompítót vagy valamilyen másfajta szennyeződést csinál. Jól értem ezt a dolgot?
Szeretnék megkérni valakit a témában, hogy válaszoljon a fenti 4 kérdésre. Üdvözlettel
Szia!
Természetesen ez
Igen, de a víz jéggé fog változni.
Igen, de nem kell olyan hideg acetont használni. -5-10 *C elég
A cél a kristályosítás. Az alacsony hőmérséklet segít a mefedron kristályok kialakulásában az oldatból.
Természetesen ez
Igen, de a víz jéggé fog változni.
Igen, de nem kell olyan hideg acetont használni. -5-10 *C elég
A cél a kristályosítás. Az alacsony hőmérséklet segít a mefedron kristályok kialakulásában az oldatból.
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.