Gázfejlesztővel. De használhat vizes sósavat és száraz acetont is.
Legjobb esetben ugyanannyi, mint a PMK-olaj, sósav formájában, de inkább kevesebb.
Legjobb esetben ugyanannyi, mint a PMK-olaj, sósav formájában, de inkább kevesebb.
MDMA szintézis piperonil-metilketonból (PMK/MDP2P) hangyasavval történő előállítása
- Thread starter William D.
- Start date
hey, Mi a hangyasav koncentrációja?
Tehát gázosítás helyett hcl és acetonnal mossam ki a maradékot?
Van alternatívája a dietil-éternek? Használhatok DCM-et? vagy naftát?
És az új [Ethyl Gylc] PMK-t PMK olajjá kell alakítanom?
Köszönöm!
Tehát gázosítás helyett hcl és acetonnal mossam ki a maradékot?
Van alternatívája a dietil-éternek? Használhatok DCM-et? vagy naftát?
És az új [Ethyl Gylc] PMK-t PMK olajjá kell alakítanom?
Köszönöm!
u is megpróbálhatja megtalálni a metilammónium-formiátot (száraz), de nem biztos, hogy most elérhető.
Jó napot kívánok elsősorban Önnek
hangyasav + ammónium-karbonát ( ammónium-formiát )
Lehet-e ezt metanollal reagáltatni a kívánt metil-ammónium-formiáthoz?
hangyasav + ammónium-karbonát ( ammónium-formiát )
Lehet-e ezt metanollal reagáltatni a kívánt metil-ammónium-formiáthoz?
Nemrég próbáltam ezt az átalakítást, az nmf-et hangyasavval és pmk refluxszal csináltam 7 órán keresztül. Lehűtöttem, majd hozzáadtam a 37%-os hcl-t, nem volt reakció, mivel savról savra történt.
Ezután elkezdtem refluxálni, amint 84c fölé ment az elegy elkezdett barna iszappá válni.
Szerintem bölcsebb 60c körül refluxolni a hcl-t.
Van valakinek tapasztalata ezzel a reakcióval kapcsolatban és tud segíteni?
Köszönöm
Ezután elkezdtem refluxálni, amint 84c fölé ment az elegy elkezdett barna iszappá válni.
Szerintem bölcsebb 60c körül refluxolni a hcl-t.
Van valakinek tapasztalata ezzel a reakcióval kapcsolatban és tud segíteni?
Köszönöm
Második próbálkozásra 6 órán keresztül refluxáltam a hcl-el. Barna folyadék maradt.
Hozzáadtam naoh oldatot, hogy a ph-t felhozzam (ehhez sok naoh kell).
Szeparáltam dcm-el utána, szeparáció után sok sómaradvány van benne.
Elpárologtattam a dcm-t és maradt egy barna szirupos folyadék.
Adtam hozzá némi hcl-t, hogy lehozzam a ph-t és most próbálom kristályosítani. (eddig sikertelenül)
Hozzáadtam naoh oldatot, hogy a ph-t felhozzam (ehhez sok naoh kell).
Szeparáltam dcm-el utána, szeparáció után sok sómaradvány van benne.
Elpárologtattam a dcm-t és maradt egy barna szirupos folyadék.
Adtam hozzá némi hcl-t, hogy lehozzam a ph-t és most próbálom kristályosítani. (eddig sikertelenül)
Őszintén szólva nem ez a legjobb módszer.
Van egy másik rxn writeup ezen a szálon, ahol 180-at használnak ipari léptékben való indításhoz. A hangyasavat desztillálják, nem refluxolják, és értem miért, túl sok a sav, amit a végén semlegesíteni kell.
De most a kristályosításával van gondom.
Adtam hcl-t a ragacshoz, majd forró metanolt adtam hozzá, majd hideg acetonba öntöttem és fagyasztóba tettem. De kétlem, hogy ez működne.
Van egy másik rxn writeup ezen a szálon, ahol 180-at használnak ipari léptékben való indításhoz. A hangyasavat desztillálják, nem refluxolják, és értem miért, túl sok a sav, amit a végén semlegesíteni kell.
De most a kristályosításával van gondom.
Adtam hcl-t a ragacshoz, majd forró metanolt adtam hozzá, majd hideg acetonba öntöttem és fagyasztóba tettem. De kétlem, hogy ez működne.
Működne ez az MDA M.Dfenilacetonból történő szintéziséhez?
Csak egy apró figyelmeztetés, ha az S izomer az MDMA-hoz használja, hogy ha úgy dönt, hogy helyette az MDA termékre megy, akkor az R izomerre van szüksége az MDA-hoz és az S az MDMA-hoz . A jó dolog az, hogy ha jól tervezed, akkor nincs pazarlás.
Helló, kezdő vagyok.
A 4. témával kapcsolatban szeretnék kérdezni.
4. Ehhez az oldathoz koncentrált sósavat (HCl 36% 30 ml) adunk. Ezután a reakcióelegyet további 3 órán keresztül 80 °C-on melegítjük.
Használhatok 35%-os sósavat a 36%-os sósav helyett?
A 4. témával kapcsolatban szeretnék kérdezni.
4. Ehhez az oldathoz koncentrált sósavat (HCl 36% 30 ml) adunk. Ezután a reakcióelegyet további 3 órán keresztül 80 °C-on melegítjük.
Használhatok 35%-os sósavat a 36%-os sósav helyett?
- By 2-79-790125
bitcoinup2020
Soha nem készítettem sikeresen MDMA-t, de a kutatásaim szerint a HCl 35% vs HCl 36% egyáltalán nincs jelentős különbség semmilyen MDMA szintézisnél. Szerencsések vagyunk, hogy nem igényel ilyen pontos tűréshatárokat. Hogy világos legyen, én egy teljes Rookie vagyok, korlátozott tapasztalattal, és ez az én véleményem.
Soha nem készítettem sikeresen MDMA-t, de a kutatásaim szerint a HCl 35% vs HCl 36% egyáltalán nincs jelentős különbség semmilyen MDMA szintézisnél. Szerencsések vagyunk, hogy nem igényel ilyen pontos tűréshatárokat. Hogy világos legyen, én egy teljes Rookie vagyok, korlátozott tapasztalattal, és ez az én véleményem.
Helló, kezdő vagyok.
6. A nyers MDMA szabad bázist a lúgos oldatból dietil-éterrel (vagy petróleuméterrel) 2 x 50 ml-rel extraháljuk. Az éteres kivonatot az MDMA szabad bázissal együtt MgSO4 felett szárítjuk.
a 6. lépésből
Milyen reagenseket használhatok dietil-éter helyett?
Köszönöm szépen a választ. tisztelettel
6. A nyers MDMA szabad bázist a lúgos oldatból dietil-éterrel (vagy petróleuméterrel) 2 x 50 ml-rel extraháljuk. Az éteres kivonatot az MDMA szabad bázissal együtt MgSO4 felett szárítjuk.
a 6. lépésből
Milyen reagenseket használhatok dietil-éter helyett?
Köszönöm szépen a választ. tisztelettel
-
NEW VIDEO
MDA Hydrochloride Purification