Miért hcl 30% és nem 35-38% ?
4-MMC (mefedron) szintézis DCM-ben
- Thread starter SonicNL
- Start date
ehhez a szintézishez nincs szükség reflux kondenzátorra? Dcm 40 fokra (forráspont) hevítve néha robbanáshoz vezethet ilyen ideig ilyen hőmérsékleten hevítve egy zárt lombikban?
↑View previous replies…
- By TheVacuumGuy
Lehet, hogy én vagyok, de sehol nem olvastam, hogy zárt lombikot használtak. És miért is tenné? Zárt lombik, ha a nyomás túl nagy lesz, a dugó le fog pattanni, nem több, nem kevesebb.
jobb gyakorlat a kondenzátor használata egy ballon vagy kesztyűvel, amely a kijáratot takarja, nem szükséges szorosan lezárni a dugót.
Én ezt a szintézist DCM-ben végzem, és 0 hőt használok, csak jól keverem, és egy éjszakán át hagyom.
Én ezt a szintézist DCM-ben végzem, és 0 hőt használok, csak jól keverem, és egy éjszakán át hagyom.
Valószínű inkább valószínű, mint lehetséges Azt mondanám, ha az egész tömeg 40C-on van egy zárt üvegrendszerben.
a szerző valószínűleg ő csak SET 40C-re anélkül, hogy megmérte volna a tömeg hőmérsékletét, vagy talán alábecsülöm őt.
a szerző valószínűleg ő csak SET 40C-re anélkül, hogy megmérte volna a tömeg hőmérsékletét, vagy talán alábecsülöm őt.
Ha nem áll rendelkezésre 40 százalékos metilaminoldat, használható-e 15 százalékos? Csak 2,5-szer többet használnánk? Például ha 200 ml 40%-os oldat szükséges, használjunk 500 ml 15%-os oldatot.
A többi reagens vagy oldószer mennyiségét is növelni kell? Vagy azok is maradhatnak ugyanannyira?
A többi reagens vagy oldószer mennyiségét is növelni kell? Vagy azok is maradhatnak ugyanannyira?
az említett 4-MMC kémiai szintézisútvonal hozamát, a 30-45%-kal a mefedron kristályok átkristályosítás utáni hozamát érti?
Köszönöm!!!
Köszönöm!!!
Lehetséges, hogy nem mólonként számolja a hozamokat, 24 órás reakcióidővel DCM-ben, rt-nél. a hozamok nagyon jók, 40% felett biztosan a kristályosítás után.
Helló srácok!
Én is inkább a DCM-ben lévő módszert részesítem előnyben.
Én 100g Bromketont 300ml DCM-ben kevertem össze és lassan hozzáadtam 200ml Methylamin 40%a.q. oldatot.
Most az lenne a kérdésem, hogy milyen hőmérsékleten és milyen időben lenne a legjobb.
Legutóbb 36-37 fokon tartottam a hőmérsékletet és a reakcióidő 3 óra volt.
De a termék extrém kék volt a sűrítés után.
Hogyan tudom a hőmérséklet és a főzési idő közötti kapcsolatot a legjobban megjavítani.
Kisebb hőmérséklet = hosszabb reakcióidő?
Melyik hőmérséklet nem működik.
Tud valaki segíteni és elmagyarázni a hőmérséklet és a főzési idő okait?
Köszönöm szépen.
Én is inkább a DCM-ben lévő módszert részesítem előnyben.
Én 100g Bromketont 300ml DCM-ben kevertem össze és lassan hozzáadtam 200ml Methylamin 40%a.q. oldatot.
Most az lenne a kérdésem, hogy milyen hőmérsékleten és milyen időben lenne a legjobb.
Legutóbb 36-37 fokon tartottam a hőmérsékletet és a reakcióidő 3 óra volt.
De a termék extrém kék volt a sűrítés után.
Hogyan tudom a hőmérséklet és a főzési idő közötti kapcsolatot a legjobban megjavítani.
Kisebb hőmérséklet = hosszabb reakcióidő?
Melyik hőmérséklet nem működik.
Tud valaki segíteni és elmagyarázni a hőmérséklet és a főzési idő okait?
Köszönöm szépen.
- By TheVacuumGuy
Tapasztalatom szerint 40 (rm hőmérsékleten! Használjon üveghőmérőt, amely a keverékbe kerül) könnyen elvégezhető. A DCM nagyon vonakodónak tűnik, hogy ténylegesen forrni kezdjen (mintha valamiféle pufferzóna lenne). Ha növelem a hőmérsékletet, makacsul 40-nél marad.
Akárhogy is. Ez a viszonyítási idő/hőmérséklet dolog csak azoknak fontos, akik állandóan sietnek. Attól, hogy egy reakció bizonyos ideig tart, még nem kell szorosan stopperórázni. A termék nem megy el. A 35 éjszakán, 25 éjszakán, 40-en 2 óra múlva, 40-en 8 óra múlva . ugyanazt a teljesítményt kapod (ahol imho hosszabb = jobb).
Akárhogy is. Ez a viszonyítási idő/hőmérséklet dolog csak azoknak fontos, akik állandóan sietnek. Attól, hogy egy reakció bizonyos ideig tart, még nem kell szorosan stopperórázni. A termék nem megy el. A 35 éjszakán, 25 éjszakán, 40-en 2 óra múlva, 40-en 8 óra múlva . ugyanazt a teljesítményt kapod (ahol imho hosszabb = jobb).
↑View previous replies…
Köszönjük szépen a válaszát. Csak attól félek, hogy ha hosszabb ideig hagyom mindent reagálni, akkor több melléktermék fog felszaporodni és megrontja a termékemet.
A legutóbbi adagomnál a kék színt acetonnal mostam ki a szűrés során. Elküldöm a terméket egy laborba, hogy ellenőrizzék, jó-e.
Azt is ellenőriztem, hogy egy kicsit túl sok metilamint használtam. 100g bromketonhoz 200ml metilamin 40%a.q. oldatot adtam.
Szerintem 160ml elég lesz (számítás után 1mol Bromketon vs. 2 mól metilamin és egy kis puffer a metilaminhoz).
A legutóbbi adagomnál a kék színt acetonnal mostam ki a szűrés során. Elküldöm a terméket egy laborba, hogy ellenőrizzék, jó-e.
Azt is ellenőriztem, hogy egy kicsit túl sok metilamint használtam. 100g bromketonhoz 200ml metilamin 40%a.q. oldatot adtam.
Szerintem 160ml elég lesz (számítás után 1mol Bromketon vs. 2 mól metilamin és egy kis puffer a metilaminhoz).
- By TheVacuumGuy
265,5.
A reakció, amit nem sokkal később csináltam, egy 200g-ból volt, de 800 dcm-t használtam. Ez 165g-ot eredményezett. Tehát ez körülbelül 75 százalék (ha figyelembe vesszük a kristályosítás során fellépő néhány veszteséget). Sokkal jobb, mint az, ahol túl kevés DCM-et használtam.
Tehát a 6 órás reakciót be kell ismernem, hogy nem működött olyan jól (a jövőbeli olvasók számára).
A reakció, amit nem sokkal később csináltam, egy 200g-ból volt, de 800 dcm-t használtam. Ez 165g-ot eredményezett. Tehát ez körülbelül 75 százalék (ha figyelembe vesszük a kristályosítás során fellépő néhány veszteséget). Sokkal jobb, mint az, ahol túl kevés DCM-et használtam.
Tehát a 6 órás reakciót be kell ismernem, hogy nem működött olyan jól (a jövőbeli olvasók számára).
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.