Séparation des isomères de méthamphétamine par l'acide tartrique

G.Patton

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Introduction

In this article, a detailed description of d-methamphetamine hydrochloride synthesis via tartaric acid was represented. This isomer separation approach is the easiest and most popular among clandestine chemists. It's reasoned by cheap and affordable d,l-Tartaric acid (CAS 133-37-9) and plain equipment, used in this laboratory manipulations.

The approach is consist of:
  1. A Steam Distillation of Additional Methamphetamine Free Base Portions from the Main Synthesis Mother Liquors;
  2. Dextromethamphetamine Hydrochloride Formation;
  3. Recrystallization of d-Methamphetamine Hydrochloride;

Equipment and glassware:

  • A 2 L distillation flask;
  • A magnetic stirrer with a heater;
  • 1 L and 250 ml Distillation flasks;
  • Funnel;
  • Filter paper;
  • 1 L x3, 500 ml x2 Beakers;
  • 1 L three-necked flask;
  • Electric stove;
  • PTFE hoses;
  • pH Indicator paper;
  • 250 mL Separatory funnel;
  • Measuring cylinder;
  • Freezer;
  • Circulating pump chiller (optional);
  • Pyrex dishes for product (or other containers);
  • Schott vacuum filtration system;

Reagents:

  • Aqueous methamphetamine hydrochloride solutions 300 g;
  • Sodium hydroxide (NaOH) 200 g;
  • Water 850 ml;
  • d,l-Tartaric acid (CAS 133-37-9) 128 g;
  • Ethanol 88% 870 ml;
  • Ammonium chloride (NH4Cl);
  • Diethyl ether (Et2O);
  • Sulfuric acid;
A Steam Distillation of Additional Methamphetamine Free Base Portions From the Main Synthesis Mother Liquors
1. A 2 L distillation flask is installed onto a magnetic stirrer with a heater.
2. Aqueous methamphetamine hydrochloride solutions 300 g with side products, obtained from the mother liquids after removal of organic solvents (ether and acetone) by evaporation or vacuum distillation, are poured into a distillation flask.
Note: Mother liquors and methamphetamine hydrochloride are got from previous methamphetamine synthesis different stages.
[Optional step] The aqueous methamphetamine solution can be filtered through a filter paper.
3. A concentrated solution of sodium hydroxide (NaOH 100 g in water 200 ml) is prepared.
4. Water 500 ml is poured into a 1 L three-necked flask, installed on an electric stove.
Note: The three-necked flask performs the function of a steam generator. Steam is supplied into the distillation flask through a PTFE hose.
5. After complete methamphetamine solution addition to the distillation flask, the alkali solution is then poured in.
Note: A methamphetamine free base is formed.The distillation flask should be filled with water up to half.
6. A distillation flask stirrer and heaters of both flasks are turned on.
7. pH of the reaction mixture (RM) is measured. RM has to be alkaline (pH 11-12).
8. The distillation system is assembled with subsequent methamphetamine free base steam distillation.
Note: Distillation is carried out until the last oily drops from the condenser. The condenser have to be supplied by a cold water flow.
9. The pure methamphetamine free base with water is collected in the receiving flask. Residues in the distillation flask have to be disposed.
10. The obtained distillate mixtures (in the two flasks: 250 ml and 1 L) are separated by a separatory funnel. The upper necessary layer is amine. Distillate mixtures have to be separated carefully. The lower aqueous layer can be used in the distillation flask for next methamphetamine free base distillation batches.
Note: As an alternative method (for large scale syntheses), the distelled methamphetamine free base can be extracted from water mixture using dichloromethane or benzene with subsequent evaporation of the extractant in a rotary evaporator.
11. The methamphetamine free base yield after distillation is 164.99 g.

Dextromethamphetamine Hydrochloride Synthesis
12. Methamphetamine free base racemate 105.69 g (131.85 g of hydrochloride salt) is in the first beaker.
13. d,l-Tartaric acid 128 g is in the second beaker.
14. Ethanol 88% 700 ml is in the third beaker.
15. d,l-Tartaric acid 128 g is placed in a 1 L flask. Ethanol 88% 700 ml is added into the same vessel.
16. Then, methamphetamine free base racemate 105.69 g is poured into the flask. A stirrer and heating are switched on.
17. RM is completely dissolved and boiled in the flask with a reflux condenser for 1 h.
18. Then, the methamphetamine tartrate solution is hot filtered through a folded filter paper and left for crystallization. d-Methamphetamine l-tartrate starts is crystallized almost instantly.
19. RM is cooled to room temperature.
20. [Optional step] Simone's methamphetamine qualitative reaction is carried out. A d-methamphetamine l-tartrate sample is placed on a watch glass. An aqueous sodium bicarbonate solution drop is added to the sample in order to make alkaline pH. Then, a drop of sodium nitroprusside aq. solution is added. Next, a drop of acetic aldehyde solution in ethanol (1:1) is added. The blue color appearance is a sign that only methamphetamine is presented in the sample. The color saturation means the methamphetamine concentration in the sample. The lighter color, the less methamphetamine is in the sample. This qualitative reaction isn't suitable for amphetamine testing.
21. d-Methamphetamine l-tartrate sediment is carefully filtered using a Schott filter and vacuum filtration tools. l-Methamphetamine d-tartrate is left in the mother liquor.
22. A sodium hydroxide solution is prepared. Sodium hydroxide 100 g is dissolved in water 150 ml.
23. The alkali solution is added to the d-Methamphetamine l-tartrate sediment for dextromethamphetamine free base formation.
23. The obtained emulsion is poured into a separatory funnel and allowed to separate into layers for about 1 h.
24. The upper d-methamphetamine free base layer is remained in the funnel, the lower layer is discarded.
FlmnGzL8Ng

d-Methamphetamine Hydrochloride Obtaining

25. A three-necked 1 L flask with ammonium chloride (NH4Cl) inside, equipped with with ground glass joints and PTFE gas pipeline, is prepared for the hydrogen chloride (HCl) gas production.
26. d-Methamphetamine free base is dissolved in diethyl ether (Et2O) (1:1) and solution is poured into a beaker.
27. Sulfuric acid is added dropwise to the gas generator three-necked flask.
28. RM is saturated with HCl gas to acidic pH 5-6. A RM color is turned pink.
29. The solution is cooled. d-Methamphetamine hydrochloride is crystallized.
30. Crystals are filtered using the Schott vacuum filtration.
31. d-Methamphetamine hydrochloride is dried to constant weight. The d-methamphetamine hydrochloride yield is 29.33 g.
Note: The qualitative Simon's reaction shows a high d-methamphetamine concentration in the sample.

Recrystallization of d-Methamphetamine Hydrochloride

32. d-Methamphetamine hydrochloride 29.33 g is dissolved in 88% ethanol (100 ml + 70 ml for residues rinsing) in a beaker.
33. The obtained solution is filtered through a filter paper.
34. Then, RM is evaporated at room temperature to 100-120 ml volume.
35. After evaporation, the beaker with this solution is put into a freezer at -4 °C for 10 h.
36. The obtained crystals should be quickly filtered and dried on the filter.
Note: Methamphetamine has a high solubility in alcohol, so that it is not washed with additional portions of solvent during filtration.
37. The mother liquor is left for a cold crystallization.
38. The d-Methamphetamine hydrochloride recrystallization yield is 20.23 g.
 
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Deathwish

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G.Patton

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Bonjour, oui. Ce sujet concerne la séparation des isomères de la méthamphétamine. Je vous invite à parcourir le forum et à lire des informations sur le dépôt fiduciaire.
 

Mr Good Cat

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@G.Patton en général, n'est-il pas plus simple d'utiliser l'acide d-tartrique CAS No. 147-71-7 mais dans des proportions molaires beaucoup plus faibles autour de 1 (base):0,2-0,5 (d-tartrique) ? Les proportions exactes peuvent être estimées à l'aide d'un simple test.
 

G.Patton

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Oui, vous pouvez utiliser l'acide d-tartrique n° CAS 147-71-7, mais il est plus cher et certaines personnes n'y ont pas accès. L'exemple est illustré avec l'option la moins chère et la plus simple.
 
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Bmth

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Peut-on l'utiliser ?
 
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G.Patton

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Bonjour, oui, mais la procédure sera légèrement différente.
 

Bmth

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Bis Pouvez-vous me donner des instructions sur la procédure ou un lien vers la procédure ? Je vous remercie de votre attention. 🙏
 

T0lek511

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@G.Patton Puis-je faire le même processus mais pour l'amphétamine ?
 

Osmosis Vanderwaal

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@G.Patton J'ai quelques problèmes avec ce processus que j'espère que vous pourrez m'expliquer.
Il n'est pas fait mention du D-méth-D-tartate ou du l-méth-l-tartate. Il s'agit des stéréoisomères optiquement actifs et je n'ai vu aucune preuve ou mécanisme suggérant qu'ils ne se forment pas. Étant les stéréoisomères optiquement actifs, ils cristalliseraient à une température plus élevée (c'est-à-dire plus tôt) que les stéréoisomères inactifs. L'ordre serait le suivant : D,D ; L,L ; D,L ; L,D.
Pourquoi ne serait-il pas plus rentable et efficace d'utiliser UNIQUEMENT l'acide l-tartrique, les isomères naturels, et d'éliminer les cristaux de méthylmercure avant la concentration et la cristallisation ?
 

G.Patton

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Cela est dû à des obstacles spatiaux. Ils ne peuvent pas être formés. Ceci est décrit dans la littérature avec d'autres exemples d'amines. Faites une recherche si cela vous intéresse.

Vous pouvez, c'est comme vous voulez. Le résultat sera le même.
 

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Mr Good Cat

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Article assez impressionnant.

Qu'en est-il de la résolution des isomères p2p dans l'acétone avec le d-tartrique ?
La première étape consiste à appliquer de l'acide d-tartrique à une petite quantité de base dans des proportions molaires de 1:0,5 (base:acide). Le rapport des isomères est alors estimé assez précisément, en tenant compte du poids des précipités.
Lors de la deuxième étape, de l'acide tartrique dissous dans de l'acétone a été préparé, en tenant compte des résultats du test de la première étape. La base est ajoutée et agitée, puis mise au congélateur.
Les précipités sont filtrés et lavés, transformés en base et acidifiés avec du hcl.
On obtiendra un isomère d très pur, et le coût du d-tartare sera abordable, car il ne sera pas consommé au hasard, mais précisément en fonction des proportions d'isomères.
 
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Osmosis Vanderwaal

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Une lecture qui donne à réfléchir, merci !
 

Consider

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Quelle est la température de chauffage de l'acide tartrique, de l'éthanol et de la base libre de méthyle ?
 

G.Patton

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Bonjour, température de reflux
 

@wangxiaolin777

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Le chauffage de l'acide tartrique par l'enseignant d est terminé, il n'y a pas de raison solide pour que l'acide tartrique ne soit pas chauffé.
 

Toti

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Bonjour
Je voudrais savoir si l'on peut faire cette opération sur l'huile p2p avant de faire la réaction pour ne pas avoir à la faire à la fin.

Par exemple :

*Poudre de Bmk > huile p2p

*Huile p2p > Huile "D-p2p" (en utilisant ce procédé avant l'acide tartrique)

*huile de "D-p2p" > méthamphétamine (en utilisant l'une des procédures)

Ainsi, je n'ai pas besoin de séparer à la fin.

Je vous remercie de votre attention et vous prie d'agréer, Madame, Monsieur, mes salutations distinguées.
 

fidelis

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Je ne pense pas que ce soit le cas... A priori, les différents énantiomères ne sont présents que dans la méthamphétamine elle-même, pas dans le p2p.

si vous voulez fabriquer de la d-meth pure sans avoir à séparer quoi que ce soit, je vous suggérerais d'utiliser une méthode différente, avec de l'éphédrine. si vous utilisez le p2p, vous obtiendrez toujours un produit racémique et vous devrez le séparer à la fin.
 

Toti

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Merci pour votre réponse

(l'éphédrine est chère à utiliser comme produit de base)

Il faut donc faire le chemin le plus long.
 

jasper

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Peut-on utiliser de l'acétone au lieu de l'éthanol pour la synthèse du chlorhydrate de dextrométhamphétamine ? Le rendement est-il supérieur ou égal à 20,23 grammes ?
 
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