Synthèse de la méphédrone (4-MMC) dans un solvant NMP. A grande échelle.
Les gars, d'où viennent ces réactifs ?
- By HerrHaber
Les produits chimiques sont obtenus les uns à partir des autres par un processus fondamental connu sous le nom d'apprentissage de la chimie et de compétence en la matière. Ou bien vous documentez ce que vous ne pouvez pas fabriquer vous-même et il y a des gens ici qui ont ce que vous voulez ou ce qui est nécessaire pour obtenir ce que vous voulez.
Serega a indiqué qu'avec son approche DCM, il suffit de rincer la base libre 2 ou 3 fois à l'eau froide pour éliminer le résidu de méthylamine.
Quand faut-il le faire exactement ? Une fois que la couche aqueuse est drainée, il suffit de faire 2 ou 3 autres lavages à l'eau distillée avant de sécher sur MgSO4 ?
Quand faut-il le faire exactement ? Une fois que la couche aqueuse est drainée, il suffit de faire 2 ou 3 autres lavages à l'eau distillée avant de sécher sur MgSO4 ?
Lorsque l'on remplace le NMP par le DCM ainsi que l'acétate d'éthyle par l'acétone, est-il toujours nécessaire d'ajouter du benzène avant de laisser les couches se diviser ?
peut-on changer le benzène en toluène ? si oui combien s'il vous plait
- By mocnykutas
Anglais
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Si vous ne voulez pas achter le bromocéton et l'halogéner vous-même, alors oui, le toluène convient.Si vous partez du bromocéton, vous pouvez le dissoudre directement dans le nmp/dmso et procéder à l'ajout de l'agent méthylaminant.Une fois que vous pensez que la réaction est terminée, vous ajoutez de l'eau et du toluène/acétate d'éthyle, ce qui conduit à la séparation du mélange en deux couches.
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- By ice4mmc
@mocnykutas pouvez-vous me donner un wickr.me/singal ? Je ne sais pas si vous avez des questions, mais je vais vous payer pour votre temps. (PL)
Bonjour, j'utilise de l'acétate d'éthyle à la place du benzène. J'ai remarqué dans la synthèse que l'évaporation/distillation du solvant n'est pas mentionnée après l'extraction de la couche supérieure (étape 7). Dans la vidéo, il est mentionné que nous devrions le faire. N'est-ce pas nécessaire ? A quoi puis-je m'attendre si je ne distille pas le solvant, s'agit-il simplement d'un temps de congélation plus long pendant la cristallisation (étape 9) ?
L'acétate d'éthyle est un solvant très pratique mais il est limité par des concentrations élevées de bases faibles plus fortes (MeNH2) ou même par des solutions diluées de bases fortes (KOH). Il en va de même pour les acides, il faut toujours travailler aussi rapidement que possible lorsque le pH est loin de 7. Le DCM est bien meilleur pour cela et il bout également à moins de 50°C. La solution à acidifier est de préférence diluée avec de l'acétone froide ou de l'éther avec l'acide également dilué ou non en fonction de la quantité, peut-être même que le gazage peut être une meilleure option si vous en produisez beaucoup. Le benzène est à éviter à tout prix, le toluène et le xylène rendent les produits bleus/noirs. Je n'ai jamais essayé le DCM avec l'AcOEt dans un mélange puis évaporation rapide (à partir d'un plat de cristallisation avec agitation sur la chaleur ou bain-marie pour la sécurité du produit), le ratio est crucial car l'un coule au fond et l'autre flotte au-dessus de l'eau, il est donc plus sûr d'effectuer dans l'un des deux et d'extraire ensuite la couche d'eau avec l'autre.
J'ai essayé cette synthèse conformément au manuel, la seule différence étant que j'ai remplacé le benzène par de l'EA.
100g de 2bromo4
400ml NMP
160ml de méthylamine
1 litre d'eau
400ml d'acétate d'éthyle
600 ml d'acétone
HCL ajouté jusqu'à PH6
La quantité totale de sel que j'ai obtenu n'était que d'environ 25g. Pas encore de cristaux.
Quelqu'un sait-il ce qui n'a pas fonctionné ?
100g de 2bromo4
400ml NMP
160ml de méthylamine
1 litre d'eau
400ml d'acétate d'éthyle
600 ml d'acétone
HCL ajouté jusqu'à PH6
La quantité totale de sel que j'ai obtenu n'était que d'environ 25g. Pas encore de cristaux.
Quelqu'un sait-il ce qui n'a pas fonctionné ?
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.