Isomérisation du cannabidiol (CBD) en cannabinoïdes psychoactifs
Le fait de devenir violet signifie que votre produit contient un pourcentage élevé de CBD et que votre solution d'éthanol est mélangée à des substances alcalines.
Pourquoi ne pas essayer la méthode d'isomérisation de l'acide citrique que j'ai postée dans ce forum, ce réactif est facilement disponible dans le monde entier.
Si vous avez besoin d'une production à plus grande échelle ou à l'échelle industrielle, vous pouvez me contacter et je peux vous aider à la concevoir contre rémunération, mais elle nécessite des réactifs spéciaux.
Pour toute autre question, vous pouvez laisser un message et je vous aiderai gratuitement.
Si vous avez besoin d'une production à plus grande échelle ou à l'échelle industrielle, vous pouvez me contacter et je peux vous aider à la concevoir contre rémunération, mais elle nécessite des réactifs spéciaux.
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Le naphta n'est pas exactement le même d'une région à l'autre, il faut tester, ce solvant s'évapore sans résidu et dissout facilement le THC, alors c'est OK.
Ok merci, c'est le nap que j'utilise pour les extractions de DMT et je sais qu'il sèche sans résidu mais je ne suis pas sûr de la solubilité du THC. Je pourrais distiller le DCM à partir d'un décapant pour peinture, donc je pourrais le faire d'abord et comparer ensuite avec le nap. Ou je pourrais essayer avec le nap d'abord pour voir s'il dissout le THC, et avoir du DCM sous la main si ce n'est pas le cas. Je préférerais utiliser le nap si possible car il est bon marché et accessible, je mettrai à jour lorsque j'essaierai et je ferai savoir à tout le monde comment cela se passe comparativement.
Quand vous parlez de recycler le NPS, vous voulez dire par distillation ? si oui, comment recommandez-vous de faire sortir le produit du flacon en ébullition ?
Merci ! Je suis très enthousiaste à l'idée d'essayer ceci !
Quand vous parlez de recycler le NPS, vous voulez dire par distillation ? si oui, comment recommandez-vous de faire sortir le produit du flacon en ébullition ?
Merci ! Je suis très enthousiaste à l'idée d'essayer ceci !
Je préfère utiliser des solvants à bas point d'ébullition, si vous ne voulez pas recycler simplement bain d'eau la solution directement dans l'évaporation à l'extérieur, vous devez récupérer le solvant puis juste la distillation, si vous êtes un laboratoire à domicile, vous pouvez verser la solution dans un récipient à fond plat quand une petite quantité de solvant reste, bain d'eau et évaporation du solvant, si vous faites de grandes quantités, vous pouvez message privé moi.
L'alcool isopropylique devrait convenir, mais vous devez vous assurer qu'il ne reste pas d'alcool isopropylique dans votre produit. J'essaie rarement d'utiliser l'éthanol comme solvant, cette approche ne m'est pas familière
Vous devez remuer, la réaction sera gazeuse en présence d'acide, la neutralisation est très rapide et vous n'avez pas besoin d'attendre longtemps.
Vous devez remuer, la réaction sera gazeuse en présence d'acide, la neutralisation est très rapide et vous n'avez pas besoin d'attendre longtemps.
Sans essayer de faire bouillir l'acide, on peut tout à fait utiliser une base puis extraire avec NP, laver, sécher et évaporer le solvant pour obtenir du THC, ce qui est très simple à faire, il suffit d'essayer
Je ne sais pas si vous avez une idée de la façon dont on peut utiliser le thc et le cbd, mais je ne sais pas si vous avez une idée de la façon dont on peut utiliser le thc et le cbd, mais je ne sais pas si vous avez une idée de la façon dont on peut utiliser le thc et le cbd, mais je ne sais pas si vous avez une idée de la façon dont on peut utiliser le thc et le cbd.
En fait, je ne sais pas quels sont les sous-produits générés par l'ébullition du solvant, peut-être des produits d'acétate ou d'acétyle.
Si vous disposez de suffisamment de temps, vous pouvez laisser la solution s'évaporer jusqu'à ce qu'il ne reste plus que la pâte de THC et une petite quantité de liquide, puis extraire avec de l'hexane, laver la phase organique avec une solution de bicarbonate de sodium, laver la phase organique avec de l'eau distillée, sécher la phase organique avec du sulfate de sodium anhydre et évaporer le solvant pour obtenir du THC.
Si vous disposez de suffisamment de temps, vous pouvez laisser la solution s'évaporer jusqu'à ce qu'il ne reste plus que la pâte de THC et une petite quantité de liquide, puis extraire avec de l'hexane, laver la phase organique avec une solution de bicarbonate de sodium, laver la phase organique avec de l'eau distillée, sécher la phase organique avec du sulfate de sodium anhydre et évaporer le solvant pour obtenir du THC.
Je comprends bien que je n'ai pas d'hexane non polaire mais j'essaie de faire de l'e liquide, quel doit être l'odeur et le goût du produit et y a-t-il des moyens de tester les sous-produits négatifs, l'acétate est-il dangereux, la valine ou le tabac n'est pas de l'acétate de vitamine e, qu'est-ce qui rendrait ce produit dangereux ?
J'utilise du CBD en vrac et je ne pense pas qu'il ait été traité pour l'hiver. Lorsque j'ajoute du bicarbonate de soude pour neutraliser l'acide, il semble que toutes les graisses et tous les lipides s'écrasent, créant une couche très légère et solide au fond, laissant beaucoup de liquide noirâtre sur le dessus. Je l'avais dissous dans de l'alcool isopropylique depuis le début, donc maintenant j'ai le liquide noir dans une grande assiette pour laisser l'alcool s'évaporer.
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