1-naftoyylikloridin synteesi

[thankyou888]

@G.Patton
Jos lisäämme HCl: tä naftohappoon, niin se ei tuota naftoyylikloridia.?

 

[G.Patton]

Ei.

 

[G.Patton]

>>>(2) odottamattomasta syystä reaktiomassa jätettiin yön yli.
haihtui, luulisin

 

[Khaled]

Hei, mitä kuuluu? Voinko tiedustella vaihtoehtoa naftoyylikloridille? Kuinka monta ainetta voitte kirjoittaa ylös?

 

[thankyou888]

Voit käyttää monia muita reagensseja, mutta kuin lopputuote ei ole JWH-018. Se tuottaa muita kannabinoidisarjoja.

 

[jarmy]

Kiitos kaikille

Voitteko kertoa meille, mitkä ovat vaihtoehtoisia reagensseja naftoyylikloridille, koska meidän on vaikea valmistaa ja saada sitä?

 

[thankyou888]

Saat tämän reagenssin helposti Kiinasta.

 

[thankyou888]

@G.Patton kertokaa minulle myös, miten reaktorin sisällä muodostunut kiinteä jäte poistetaan.?
Puhdistaako alkoholi NaOH reaktorin?

 

[G.Patton]

Kyllä, se selviää siitä.

 

[jarmy]

عام جديد سعيد
من فضلك من فضلك

Voitteko kertoa meille, mitkä ovat vaihtoehtoisia reagensseja naftoyylikloridille, koska meidän on vaikea valmistaa ja saada sitä?

 

[thankyou888]

Saat tämän reagenssin helposti Kiinasta.

 

[HIGGS BOSSON]

Tämän reagenssin synteesi on melko yksinkertainen, mutta erittäin epämiellyttävä myrkyllisten kaasujen vapautumisen vuoksi. On paljon helpompaa ostaa valmiita tuotteita Kiinasta, Intiasta tai Euroopasta. Toimittajia on melko paljon, keskimääräinen hinta on 300-500 dollaria kilolta.
Jos kyseessä on 100 kg:n tukkuerän ostaminen, se voi olla mahdollista löytää 200-300 dollarin hintaan.

 

[Khaled]

Hei, hyvää uutta vuotta kaikille. Kun valmistetaan naftoyylikloridia, minun on vaikea tislata. Voinko varastoida tuotetta ilman tislausta, kuten lisäämällä naftohappoa ja fosforyylikäsitettä? Käyttäkää lauhdutinta puolen tunnin ajan refluksilauhduttimella, haihduttakaa sitten propionyylikloridi ilmassa ja ottakaa sitten tuote ilman tislausta. Kiitos.

 

[Skylinesales1983]

Nm2201 on yksi

 

[jarmy]

Vaiheesta 4 on kysymys. Kuinka paljon lämpötilaa tarvitaan propionyylikloridin tislaamiseen?

 

[micheal bay]

Haluan kysyä, jos 1-naftoyylikloridi on nafteeniyhdisteen johdannainen, voinko käyttää nafteenia kyseisen yhdisteen tilalla?

 

[G.Patton]

Hei, ei. Nafteenit on aineryhmä.

 

[micheal bay]

kyllä, mielestäni jwh:n valmistaminen on sama kuin koksin, jos ei ole eetteriä niin ei ole koksia, sama pätee jwh:hen jos ei ole pääainetta kuten indolia, mutta ei ole muita korvaavia aineita.

 

[WillD]

Ydin voi olla erilainen, mutta indoli on halvin ja edullisin vastaavista. Naftaleeniytimessä on ainetta, mutta en usko, että se on hyvä.