One-pot-amfetamiinisynteesi P2NP:stä NaBH4/CuCl2:lla (1 kg:n asteikko)

[Mclssmxxl]

Ei, 2 kerrosta on se, mitä haluat. kun aq. kerros kyllästyy vesiliukoisilla suoloilla, se työntää dillute isopropanoli-vapauteen liuosta. ulos aq. kerroksesta. tämä isopropanolin, toisin kuin muiden primaaristen OH-s, ominaisuus erota vedestä, kun suoloja liuotetaan, on juuri se, miksi sitä käytetään niin monissa salaisissa ja muuten synteeseissä.
Ainakin luulen niin, toivottavasti en puhu perseestä.

 

[tucoXxX]

Jos ymmärrän oikein, onko ylin kerros vapaa pohja? kellertävän öljyisen näköinen ja 70 % seoksesta. ja alempi on tiheämpi.

 

[tucoXxX]

tämä olisi vesikerros. Lisäsin 25-prosenttista naoh-liuosta. minkä kerroksen tarvitsen ?? Olin hieman hämmentynyt.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Kirjoita ylös, mitä reagenssien mittasuhteita käytit.
Kuinka kauan seos seisoo kuvassa näkyvän NaOH-liuoksen lisäämisen jälkeen?

 

[w2x3f5]

jos emäksinen amiini menee ylempään alkoholikerrokseen. jos ph on hapan, se on alemmassa kerroksessa liuenneena suolana. Joka tapauksessa tällä jakomenetelmällä tulee tappioita.

 

[tucoXxX]

noin 2 minuuttia ja kaksi kerrosta muodostuu, jätän sen rauhaan 30 minuutiksi.

1754g nabh4
1000g p2np
100g cucl2

 

[mithyl2]

onko P2NP:tä lisätessä tarpeen sekoittaa 6 tuntia, vai sekoitetaanko vain niin kauan, että se liukenee turvallisesti?

 

[ACAB]

Parhaiden tulosten saavuttamiseksi käytä overhead-ohjausta pullolle.

 

[mithyl2]

ja toivoin voivani käyttää magneettisekoitinta lol. mutta epäilin, olisiko se tarpeeksi vahva.

 

[ACAB]

Se voi kestää 6 tuntia, kestää aikaa synteesiin, kiinnittää huomiota lämpötilaan.

Se riippuu siitä, kuinka paljon alumiinia on pullossa ja kuinka hyvä magneettisekoitin on.
Yläpuolisilla sekoittimilla on enemmän tehoa.

 

[tucoXxX]

IPA:n/perustan kanssa ei mielestäni kannata tehdä mitään valinnan jälkeen. siinä on liikaa alkoholia, haluaisin vähentää ipa:ta. Luulen, että öljyn laatu voi olla huono liian suuren IPA:n vuoksi.

 

[WinterDust]

Olet väärässä.

 

[tucoXxX]

Minä sotkin kajakin. Puhdistin seoksen suodattimella ja heitin liukenemattoman sakan pois. Kaadoin sen takaisin reaktoriin.

Lisäsin 25 % NaOH-liuosta. muodostui kaksi kerrosta. Lepuutin puoli tuntia. ylempi keltainen kerros (Ipa/emäs). alempi kerros läpinäkyvä (vesikerros).

Tiputan vesikerroksen kolviin. Lisään Ipa:ta, kerrokset muodostuvat. Lepään puoli tuntia.

ylin kerros on läpinäkyvä (emäs/Ipa) on se, mitä tarvitsen. Laitan vesikerroksesta uutetun emäksen pyöröhaihduttimeen. Jäähdytys on 8 astetta, tyhjiö on päällä, kylpyammeen lämpötila on 80 astetta, ipa alkaa haihtua tässä.

Kaadan Ipa-höyrystimen pohjan lasiin. mitä teen tälle pohjalle (läpinäkyvälle)? mitä tapahtuu, jos kaadan sen Ipa/perustaseokseen? miksi näin pitää tehdä?

ja keltaisen kerroksen (pohja/Ipa) reaktoriin. 3 litraa IPA/pohjaseosta. miten voin vähentää ipa:ta??? onko tämä myös rotovap? koska jos alan haihduttaa reaktorissa 80 asteessa, Ipa tippuu lauhduttimesta. ongelmani tässä on se, että se päätyy punaiseksi ja haju häviää. Taisin mokata.

 

[skanderbeg]

Miksi haihdutit IPA:n, seuraa videota. Tee se uudestaan videon vaiheilla IPA ei sotke amfetamiinia se vain tekee siitä haisevan lol.

 

[skanderbeg]

Olen tehnyt tämän täsmälleen saman synteesin, noudata vain videota ja sen jälkeen, kun olet happamoitunut, jos et halua, että IPA-sotku / haju puhdistaa sen jollakin asetonilla ja jätä viikon tai kaksi raittiiseen ilmaan ja valoon puhdistumaan ja kuivumaan.

 

[tucoXxX]

Hei. nyt onnistuttiin rakentamaan höyrytislausjärjestelmä. erään mukavan foorumilaisen avustuksella. tislaus on tällä hetkellä käynnissä, luulen että olen valmis 2 tunnissa Teen nyt vain pienen määrän, jos onnistun, käytän 1kg p2np. Minulla ei ole mahdollisuutta kuivata sitä ulkona, raikkaassa ilmassa, auringonvalossa, täytyy opetella tislaamaan. paljonko teit ja mikä oli saanto?

 

[tucoXxX]

7. Vesifaasi uutetaan 8 litralla IPA:ta. Amfetamiiniton emäs liuotetaan IPA:han ja IPA-kerroksen tiheys muuttuu, joten se erotetaan vesikerroksesta.
8. Vaiheesta 7 saatu IPA-uute haihdutetaan tyhjiössä amfetamiinivapaaksi emäsöljyksi ja yhdistetään vaiheessa 6 saatuun vapaaseen emäkseen.

Miksi se pitäisi yhdistää vapaan emäksen kanssa? tuoko tämä vaihe lisätuloja vai mikä on sen tarkoitus?

 

[WinterDust]

Teet 500 g reaktioita, miten päädyt 8 l IPA:n määrään?

Miksi sinun pitäisi lisätä uutettu freebase edelliseen freebaseesi, onko tämä rehellinen kysymys?

 

[tucoXxX]

6 litraa Ipa:ta synteesin alussa, 4 litraa kerroksen valintaa varten. 8 litraa ei tarvitse lisätä samanaikaisesti. Käytän metanolia IPA:n sijaan, lopputuote haisee vähemmän alkoholille. Mutta tämän takia en voi erottaa kerroksia (metalon ei osaa sitä, joten kun se kysyy alkoholia kerroksen valintaa varten) on lisättävä dcm:ää. kaksi kerrosta on yhdistettävä, koska saanto on mielestäni suurempi. Onnistuin lopulta tekemään haluamani öljyn. Kuvassa on tulos, ennen suolausta.

 

[fufu]

Hei asiantuntijat, tiedättekö, voinko käyttää natriumbikarbonaattia saadakseni vapaata emäksistä amf p2np-reaktiosta? Kiitos.

 

[tucoXxX]

7. Vaiheet .


Minkä kerroksen tarvitsen? Ipa:n lisäämisen jälkeen muodostuu 2 kerrosta. ylin kerros läpinäkyvä, puhdas, hieman öljyinen pinta. alempi kerros valkoinen tiheä hyytelö. siinä sanotaan, että ipa:n tiheys muuttuu ja erottuu vesikerroksesta. sen tiheys muuttuu, voisiko se tarkoittaa, että siitä on tullut hyytelö ja alempi kerros? noob-kysymys mutta hyödyllinen.

 

[WinterDust]

Vastasin kysymykseesi edellisessä viestissä. Mene takaisin ja katso, siellä on jopa kuvia.

 

[tucoXxX]

Kiitos, se tuli selväksi. Tiesin, mikä kerros, mutta en osannut selittää itselleni, miksi juuri tuo kerros???

 

[tucoXxX]

Kiitos, se tuli selväksi. Tiesin, mikä kerros, mutta en osannut selittää itselleni, miksi juuri tuo kerros???

 

[tucoXxX]

Olen pahoillani, olen lähettänyt sinulle viestin useita kertoja, poista se...

 

[chicaloca]

Hei, Reaktion jälkeen sammutan laimealla HCl:llä ja tiskaan IPA:n pois 100 °C:een, mutta seuraavana päivänä, kun tulen erottamaan faasit, pullo ei sekoitu. Pullossa on värinää. Tässä on kuvia voiko joku auttaa minua ymmärtämään ja kertoa mitä vaihtoehtoja minulla on thx

 

[WinterDust]

Hei,

Ensinnäkin, missä synteesissä sanotaan, että sinun pitäisi käyttää HCL:ää? Vihje: Ei missään, joten älä käytä.

Toiseksi, koska tislaat 100c:ssa, oletan, että teet avotislauksen, älä tee sitä, käytä sen sijaan tyhjiötislausta.

Kokeile uudelleen ja vastaa tuloksiin.

Ystävällisin terveisin

 

[chicaloca]

Okay Im aion lisätä 25 % NaOH ja sen jälkeen mitä minun pitäisi tehdä? Uuttaa DCM:llä?
Minulla on jonkin verran

 

[chicaloca]

Okei, olen lisännyt 25% NaOH:ta, mutta en usko, että vika tuli NaOH:sta, koska faasierotukseen se on ihan hyvä... Ongelma ilmenee juuri sen jälkeen; kun haluan joka tapauksessa uuttaa aquausfaasin, ... Lisään DCM:ää, mutta edes NP:llä kuten DCM:llä ei ole selkeää faasien erottumista!,