Amfetamiinisynteesi P2NP:stä Al/Hg:n avulla (video)

[KokosDreams]

Missä lämpötilassa isopropyyli on parasta haihduttaa liuoksesta, jotta se ei vaikuttaisi vapaaseen emäkseen?
Höyrytislauksen suorittaminen haihduttamisen jälkeen ymmärretään seuraavasti


Ajattelin, että kun isopropyylistä on päästy "eroon", freebase olisi valmis. Etsin 'A-Oil'/Amphetamine Freebase luoda tahna siitä, ei sulfaatti.
Minun pitäisi siis haihduttaa isopropyyli, jotta se olisi käyttövalmis, koska isopropyyliä lisäisivät ihmiset, jotka siirtäisivät 'A-Oil'-öljyn nopeaan tahnaan (isopropyylin ja H2SO4:n kanssa).

@G.Patton kiitos paljon kaikesta, olet ollut suureksi avuksi tähän mennessä!

 

[G.Patton]

Paras vaihtoehto on käyttää tyhjiötä (rotovap-kone). Lämpötila ei suurempi kuin 55-60 astetta C.

 

[KokosDreams]

Kiitos, lisään sen laboratoriolaitteiden luetteloon.

 

[Panzerschokolade]

Ensimmäinen yritys fosforihapolla: täysi menestys.
Toinen yritys, kaikki samat mutta kaksinkertaistetut reagenssit ja ylimääräinen a-freebase/IPA-seoksen puhdistaminen NaOH-liuoksella (sama konsentraatio kuin reseptissä) erotussuppilossa päättyi huonosti. Se otettiin pH 6:een, indikaattoripaperit pysyivät keltaisina, mutta sakkaa ei tullut. Sitten lisäsin hieman 99-prosenttista asetonia tähän kellertävään jälkihapposeokseen, ja havaittiin jonkin verran valkoista sakkaa. Muutaman minuutin varovaisen sekoittamisen jälkeen siitä alkoi muodostua yksi iso tahmea mönjä. Se suodattui hyvin, ja asetonilla huuhtelun jälkeen se pysyi tahmeana ja limaisena. Se ei tahdo kuivua edes 105 °C:n uunissa. Ensimmäinen erä oli hajuton ja superkuiva/läjäinen. Toisen haju on voimakas ja ominainen ampparille. Mitä tein väärin? Kotimaassani ei voi ostaa rikkihappoa, joka on vahvempaa kuin ~36%, joten en käytä sitä.

 

[UWe9o12jkied91d]

Heitä se pois ja aloita alusta, tuo tahmea sotku ei koskaan kuivu. ehdotan, että lisäät alkalin ph 13:een kuten menettelyssä, määrästä riippumatta tarvitset täydellisen erotuksen ja ph:n vähintään 13. Kokeile hieman lämmittää happoa (koskee vain fosforihappoa) ennen käyttöä, jos se ei tee sitä, se kuulostaa minusta liian laimealta orgaanisen faasin kerrokselta tai liian märältä orgaaniselta faasilta. suosittelisin kiinteän kuiva-aineen käyttöä ja/tai höyrytislausta ja/tai liuottimen haihduttamista tyhjiön alla.

 

[UWe9o12jkied91d]

HUOMAA, että kloridikuivausaineet ovat yhteensopimattomia ipoh:n kanssa.

 

[Heartburn]

Aivan aiheen alussa HIGGS BOSSON sanoi:
Jos ekstrapoloimme hänen mittasuhteensa 2,5 kg:n erää varten, sinun on käytettävä 500 litran reaktoria. Miltäköhän reaktionopeus ja saanto näyttää, jos nitropropeeni/ipa/happo seos alijäähdytettäisiin alussa? Ehkä jos käytämme folion sijasta 0,6mm alumiinijyvähelmiä, voimme hidastaa reaktiota sen verran, että estämme vaahdon ylikiehumisen ja käytämme pienempää reaktoria kuin 500L?
Tämän ratkaisun haittapuolena voisi olla hyvin pitkä reaktioaika, ja alumiinijyvien pieni sulautumispinta-ala voi pakottaa meidät lisäämään lisää elohopea-annoksia paikan päällä, jotta pelkistyminen jatkuisi. Lopulta, jos freebase tislataan, ei ole mitään mahdollisuutta kuljettaa elohopeaioneja lopputuotteeseen.

 

[KokosDreams]

Kuulin, että tämän reaktion skaalautumisen yhteydessä olisi suositeltavaa käyttää vielä suurempia alumiinipaloja, jotta reaktori ei pilaantuisi tai reaktio olisi liian raskas, kun P2NP lisätään. Joka tapauksessa Al/Hg-reitti näyttää aiheuttavan liikaa ongelmia skaalautumisessa.

Tällä välin huomasin NaBH4 / CuCL2-reitin olevan sopivampi tuotantoon suuremmassa mittakaavassa 1 kg + P2NP: n kanssa.

 

[Curiousonion]

Miten tämä reaktio skaalataan?
Tämä on yksi ensimmäisistä reaktioista, joita tein aloittaessani ja tein pienen erän.
Jos haluat tehdä 1 kilon erän, tarvitset noin 1 kilon foliota, tuo aine on tilavuudeltaan valtavaa, joten miten työskentelet niin suuren määrän kanssa?

 

[KokosDreams]

Minulle kerrottiin, että tämä reaktio pitäisi skaalata vain 100 g P2NP:hen, muuten saannon menetys olisi liian suuri/reaktio liian raskas tavallisilla laitteilla.

Jos skaalataan, skaalataan ainesosat lineaarisesti

 

[Curiousonion]

Joo, sitä ei näytä olevan mahdollista skaalata enempää.
Natriumboorihydridireaktio on hyvä, mutta natriumin hinta tekee siitä taloudellisesti epäloogisen.

 

[obwiju]

Hyvä toimittaja. Erinomainen myyntiä edeltävä palvelu. Tilaus saapui hyvin pian

 

[Curiousonion]

Ok, nyt englantia, kiitos.

 

[Mo0odi]

Dekantointi: Kerää amfetamiinipohjaa sisältävä pintakerros alkoholiin. Sitä voidaan kuivata hieman vedettömällä magnesiumsulfaatilla, ja kuona voidaan lisäksi uuttaa poolittomalla liuottimella (eetteri, bentseeni, tolueeni), liuotin haihdutetaan.

 

[Mo0odi]

Voitteko selittää tätä osaa tarkemmin, koska en ymmärrä?

 

[Mo0odi]

Voiko joku opettaa minulle, miten se kuivataan

 

[Curiousonion]

Mitä sinun tarvitsee tietää Vedetön natriumsulfaatti

Vedetön natriumsulfaatti Na2SO4 on monipuolinen kemiallinen yhdiste, jota käytetään eri teollisuudenaloilla. Tutustu sen hyötyihin, käyttötarkoituksiin ja turvallisuusvarotoimiin tässä blogissa.

www.chemtradeasia.com

 

[G.Patton]

Hei. Voit käyttää julkaisussa vain englannin kieltä. Ole hyvä ja lue dekantointi kohdasta Dekantointi, painovoimainen suodatus ja nesteen siirtäminen postitse.
Magnesiumsulfaattia (MgSO4) lisätään orgaaniseen liuokseen ja se imee vesimolekyylejä liuoksesta. MgSO4 on jauhe muuttuu kiinteäksi kappaleeksi, kun imeytyy vettä. MgSO4:ää on lisättävä, kunnes se ei enää ime vettä.

 

[Mo0odi]

Kiitos

 

[Mo0odi]

Than
Kiitos