Ühe poti amfetamiini süntees P2NP-st NaBH4/CuCl2-ga (1kg skaala)

[blackburn]

Tere
pärast partii 1kg p2np on meil umbes 10l lahjendatud ipa/amfetamiini, miks me peame enne väävelhappe sisse tilgutamist sellele veel ipa/atsetooni lisama, kui selles on juba piisavalt ipa.

kui meil on puhas amfetamiini alus, siis lahjendame seda amf/ipa 1:2 või 1:3 enne väävelhappe lisamist...

ja kas on võimalik sünteesi käivitada ipa asemel metanooli/h20-ga...

Tänud

 

[G.Patton]

Jah, see on võimalik. Te peate kasutama puhtaid alkohole.

 

[blackburn]

Okey, tänu

 

[Melv99]

Ise imestan selle üle. Kui ma ei eksi või ei jäta midagi kahe silma vahele... Me aurustame IPA-d, et jätta FB, seejärel lisame IPA/Acetone. Kas me ei saa minna otse atsetoonile/väävelhappele, kuna see on juba IPA-s?

 

[UWe9o12jkied91d]

Te võite lisada conc. väävelhapet, kuid selle alati hea mõte on lahjendada seda mõne atsetooniga. conc. tilgutamine viib kohaliku ülehappestumiseni, kus sõltumata põhikeskkonnast hävib osa teie tootest pöördumatult.

 

[Melv99]

Videos öeldakse, et Ipa/baasilahusele lisatakse atsetooni. Ma ei näe, et Ipa aurutatakse ära. Kas on võimalik teha ilma aurustamisetapita?

 

[G.Patton]

Jah. Saate. Erinevus kristallisatsiooniprotseduuris. See on veidi pikem.

 

[aa1178251182]

Pärast reaktsiooni langetasin temperatuuri toatemperatuurini ja valasin 25% naatriumhüdroksiidi lahust otse kogu materjalile ning segasin. Seiske ja jagage võtta õline kiht, seejärel lisage 85% fosforhapet otse õlisele kihile. pH väärtus on reguleeritud 6. Jahtumise ajal tekib soola sadestumine, kuid ravimi mõju puudub. Kas see on tingitud sünteesietappide muutmisest?

 

[aa1178251182]

Välja sadestatud sool kuivatatakse ja kasutatakse ilma meditsiinilise mõjuta. Ma ei suutnud sadestatud soola 15% NaOH-ga lahustada, sool settis põhja, mille peal oli väike kogus kollast õli.

 

[aa1178251182]

sammud, mida ma muutsin
1. Lisage 25% naatriumhüdroksiidi otse kogu materjalile
2. Atsetooniga kristalliseerimise asemel lisage 85% fosforhapet otse ülemisele õlikihile. Kui palju see muudatus mõjutab seda marsruuti?

 

[G.Patton]

Ligikaudu 0% erinevus.
@aa1178251182 Miks te kordate samu küsimusi. Mina ja @Hank Schrader oleme teile juba öelnud, et teil on probleem reaktiiviga CAS 705-60-2. Sa pead kontrollima selle sulamistemperatuuri. Selle asemel esitate te samu küsimusi lootuses kuulda, mida? Et te võite muuta leelise kontsentratsiooni ja kõik muutub? Me oleme keemikud, mitte kontorijuhid, te ei saa teistsugust lihtsat/soovitavat lahendust, kui on probleem reaktiiviga (lähteainega).

 

[blackburn]

Tere poisid, milline on teie parim viis kuivatamiseks ja kui kaua see võtab aega? suured partiid võtavad igavesti, ja butchneri lehter ei aita nii palju...

Mõned ideed?

Tänud.

 

[WinterDust]

Sõltub, mida te kasutate pesuvahendina ja kui palju vedelikku õnnestub buchneri lehteriga ära vaakumida.

Atsetoon / IPA.

Atsetoon aurustub palju kiiremini kui IPA seega kuivatab kiiremini.

Pärast pesemist filtreerin oma toote vaakumiga, kuni see ei tilgu enam buchneri lehtrist.

Nii et amfetamiin on selles etapis niiske, panen selle avatud konteinerisse ja panen selle 2 päevaks sügavkülma.

Ja voila, kõva kui kivi.

Põhimõtteliselt saab seda käega pulbriks purustada.

Pidage meeles, et kui panete märja/niiske amfetamiini sügavkülma kuivama, avage sügavkülmik üks või kaks korda päevas, et aurud välja lasta.

Külmikud on erinevalt külmikutest suletud ringlusega.

 

[Melv99]

Kas mõni Naohi lahendus jõuab ISO/Ampi kihti? Kui jah, siis kas soolamisel moodustub ka Na Sulfate/Nacl koos Ampiga?

Põhjus, miks ma küsin, kui sest ma hiljuti tegin seda rxn väikeses mahus ja kõik töötas hämmastavalt amd saagis oli palju rohkem kui oodatud...

Millegipärast ma olen teine arvatavasti saadud toode (4FA) .. Ma teen veel ühe MP katse, kuid esialgne katse sulas (või ülejäänud lahusti aurustunud) ja siis põles, nagu ma eeldan, et nacl põleb. Regeant testid ei näidanud mingeid muutusi, kuid see on 4Fa puhul ootuspärane.
Robadope ei ole veel proovinud, kuna ma ei leidnud mingit märki.

 

[UWe9o12jkied91d]

teha a/b selle kohta, võib-olla isegi eraldada enantiomeerid, kui te olete selle juures

 

[Melv99]

Hea idee nii.. Paneb mind mõtlema, kas teised, kes ei tunne mingeid mõjusid, tarbivad lihtsalt S ton NaCl ja vähe, kuid amp.

 

[Pervitin]

Kui ma pean IPA-destilleerima vaakumis, kui kõrge peaks olema temperatuur? Ja mida ca ma teha, et optimeerida tulemusi ilma atsetooni kuivatamata?

 

[WinterDust]

Mis tahes ühendi temperatuur vaakumis sõltub vaakumrõhust.

Internetis on selleks väga häid graafikuid, googeldage neid, et saada täpne kalkulatsioon seadistatud.

 

[Pervitin]

Kui ma tahan seda aurustuda, kas ma pean seda keema või ainult laskma sellel pikemat aega seista. Kui ma pean seda keetma, siis millist temperatuuri ma pean kasutama?
Teiseks, kui ma tahan järgida täpselt video kirjeldust, kui palju NaOH-d pean ma vajama? 2 liitrit 25% NaOH lahust 500g NaOH-ga 250g P2NP jaoks?

 

[blackburn]

just nagu imoutalso kirjeldatud sõltub see vaakumrõhust, kui destilleerite vaakumiga, siis armastate keemistsentsi, mida peate proovima.

1500ml vett, 500g Naoh, teie 250g P2np partii jaoks.

 

[Pervitin]

Tänan, aga võib-olla ma ei artikuleeri end õigesti. Ma leidsin tabeli oma "organikum" raamatus ka, kuid ma mõtlesin, et on võimalik eemaldada ipa normaalsel rõhul?

 

[UWe9o12jkied91d]

Võimalik jah, aga ilma inertse atmosfäärita võite oma toote vähemalt osaliselt ära rikkuda. aga võib-olla on see ka täiesti ok, mul on õnnestunud hea toode isoleerida ainult N2 all.
Vaakumpump ei ole nii kallis, suured vahelduvvoolupumbad on lahusti eemaldamiseks head(mõnda aega), väikesed 12V hiina omad mitte nii väga selle rakenduse jaoks.
Hangi dean stark, mullid kondensaator ja ühenda vaakum kondensaatori otsa, tõmmates just nii palju, et aurud ei pääse välja ja vabastades vaakumi tühjendada gravitatsiooniga välja oma lõksu.

 

[Pervitin]

Jah, mul on selle jaoks vaakumvastuvõtja ja järgib vaakumdestillatsiooniseadme klassikalist ülesehitust, kuid ilma woulfsche kolbita ja ainult vaakummõõtja otse pumba juures.

 

[UWe9o12jkied91d]

kena

 

[ElementalEnigma]

Kas teoreetiliselt on võimalik seda edukalt teha, kasutades reaktorina 55 galoni tünni koos ülevalpool asuva segistiga?

 

[WinterDust]

Kui te võtaksite aega ja loeksite teemat läbi, näeksite, et seda küsimust on küsitud mitu korda eri skaaladel ja küsimus jääb samaks.

Otsige, ja te leiate.

 

[ElementalEnigma]

Tänan vihje eest, Kuigi ma kerisin läbi kõik 27 lehekülge leidsin m mingeid väärtuslikke näpunäiteid teel. Ma olen ainult uudishimulik, kas keegi on seda tehnikat proovinud ja kui palju see mõjutaks saagist? Võrreldes reaktoriga.
Ja kui on mingeid näpunäiteid kellelgi, kes on seda proovinud.
Tänud

"Alkeemikud on kulda otsides leidnud palju muud väärtuslikumat"