Ühe poti amfetamiini süntees P2NP-st NaBH4/CuCl2-ga (1kg skaala)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Tere,
Nii et ma tegin oma väikese eksperimendi, mis puudutab sünteesi.
See oli minu mõõtmised:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (suurendati 200G-st)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
See on minu sünteesi ja kolmekordse filtreerimise tulemus.
Kui vaadata minu eelmist sünteesi (200g P2nP), siis oli amfetamiiniõli helekollane.
See amfetamiiniõli (480g P2nP) on tumepunane, näeb minu arvates väga hea välja.
Homme saan teada, milline on selle reaktsiooni lõplik saagis ja ma uuendan tulemusi.
Nii et ma tegin oma väikese eksperimendi, mis puudutab sünteesi.
See oli minu mõõtmised:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (suurendati 200G-st)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
See on minu sünteesi ja kolmekordse filtreerimise tulemus.
Kui vaadata minu eelmist sünteesi (200g P2nP), siis oli amfetamiiniõli helekollane.
See amfetamiiniõli (480g P2nP) on tumepunane, näeb minu arvates väga hea välja.
Homme saan teada, milline on selle reaktsiooni lõplik saagis ja ma uuendan tulemusi.
See võib olla tõsi, 1 1/2h pärast protsessi lõppu reaktsioon justkui peatub ja temperatuur ainult langeb.
Kui ma valasin CuCl2 segusse, siis muutus ainult värvus ja lõpuks oli b*tch hoida temperatuuri 80C juures, aga ma sain hakkama.
Ma alustasin väävelhappega kristalliseerumist, kuid probleem oli see, et pH-pulgad säilitasid sama värvi kui amfetamiiniõli, tumepunane, ei olnud oluline, kui palju ma valasin sisse, nii et lõpuks andsin üles ja tühjendasin selle kõik.
See ei ole kogu seda kiirustamist väärt, et lihtsalt säästa mõned IPA ja NaBH4.
Kui ma valasin CuCl2 segusse, siis muutus ainult värvus ja lõpuks oli b*tch hoida temperatuuri 80C juures, aga ma sain hakkama.
Ma alustasin väävelhappega kristalliseerumist, kuid probleem oli see, et pH-pulgad säilitasid sama värvi kui amfetamiiniõli, tumepunane, ei olnud oluline, kui palju ma valasin sisse, nii et lõpuks andsin üles ja tühjendasin selle kõik.
See ei ole kogu seda kiirustamist väärt, et lihtsalt säästa mõned IPA ja NaBH4.
Kas olete kontrollinud oma "amfetamiini aluse" keemistemperatuuri? Tundub, et see ei ole amfetamiiniõli. Kas teil on pärast H2SO4 lahuse lisamist setteid?
Ei, ma ei kontrollinud amfetamiini aluse keemistemperatuuri.
Noh, see oli amfetamiiniõli, kuna see tegelikult kristalliseerus väävelhappe protsessi ajal, minu ainus probleem oli see, et ma ei suutnud näha pH-pulkade väärtust õli värvimuutuse tõttu, see sai väga väga väga tumepruuniks, kui ma hakkasin väävelhapet lisama, nii et minu parim oletus oleks, et tuleks kasutada digitaalset pH-meetrit, et määrata.
Ma lähen amfetamiiniõli > filtreerimine > kristalliseerumine > vaakum.
Noh, see oli amfetamiiniõli, kuna see tegelikult kristalliseerus väävelhappe protsessi ajal, minu ainus probleem oli see, et ma ei suutnud näha pH-pulkade väärtust õli värvimuutuse tõttu, see sai väga väga väga tumepruuniks, kui ma hakkasin väävelhapet lisama, nii et minu parim oletus oleks, et tuleks kasutada digitaalset pH-meetrit, et määrata.
Ma lähen amfetamiiniõli > filtreerimine > kristalliseerumine > vaakum.
Last edited:
Hmm, te ütlesite, et lisate väävelhapet ja ei kasuta H2SO4 
Ma olen veidi segaduses. Saate ka auruga destilleerida amfoonivaba aluse, et saada puhast õli.
Ma olen veidi segaduses. Saate ka auruga destilleerida amfoonivaba aluse, et saada puhast õli.Minu viga, ma olin kogu oma peas, ma vastasin valesti, see on toimetatud.
Jah, ma tean, ma proovisin ehitada destillatsiooniatraktsiooni, kuid seal on liiga palju ühendusi, et määrida vaakumrasvaga ja jälgida rõhku jne. ja ma ei näe kasu rotovapi ostmiseks.
Sa võid niisama hästi lihtsalt kristalliseerida toote kohe pärast NoAH 25% lisamist, seda ma teen. Ma saatsin ka oma amfetamiini analüüsimiseks ja see tuli tagasi 90-95% puhtana.
Jah, ma tean, ma proovisin ehitada destillatsiooniatraktsiooni, kuid seal on liiga palju ühendusi, et määrida vaakumrasvaga ja jälgida rõhku jne. ja ma ei näe kasu rotovapi ostmiseks.
Sa võid niisama hästi lihtsalt kristalliseerida toote kohe pärast NoAH 25% lisamist, seda ma teen. Ma saatsin ka oma amfetamiini analüüsimiseks ja see tuli tagasi 90-95% puhtana.
Tänan vastuse eest, kas te kasutate reaktsiooni peal kondensaatorit? Te võtate selle maha, kui lisate p2np portsjoni tarvis?
Ja milline on teie temperatuur, kui te lisate cucl2 reaktsiooni? Kas te kuumutate reaktsiooni pärast p2np lisamist ja seejärel lisate cucl2
või kui p2np lisamine on lõppenud, lisate lihtsalt cucl2 ja siis kuumutate reaktsiooni pool tundi keema?
Palun selgitage veidi oma protsessi, sest mind huvitab, kuidas te saavutate nii suure saagise.
Raske küsimus, sest ma ehitasin ise oma jahutussüsteemi.
See on see, mida ma arvasin.
Kas te saaksite seda mulle kirjeldada? See on suur küsimärk, mis mul ikka veel on. Kuna minu laboriseadmed on juba tellitud ja ma olen varsti valmis alustama, tahaksin selle küsimuse lahendada enne, kui
Kas te saaksite seda mulle kirjeldada? See on suur küsimärk, mis mul ikka veel on. Kuna minu laboriseadmed on juba tellitud ja ma olen varsti valmis alustama, tahaksin selle küsimuse lahendada enne, kui