Reactivos utilizados en el vídeo:
Equipo y cristalería:
Descripción del vídeo:
Los mismos procedimientos son para la síntesis de las siguientes sustancias:
- 1,50 g2,2,2,3,3-Tetrametilciclopropil(1H-indol-3-il)metanona (TMCP-indol; CAS 895152-66-6).
- 2,32 g de hidróxido de sodio (NaOH).
- 3,10 g de bromuro de tetra-n-butilamonio (TBAB, CAS 1643-19-2).
- 4,46 g de 1-bromopentano (bromuro de amilo; CAS 110-53-2).
- Agua destilada.
Equipo y cristalería:
- Matraz de fondo plano de 2 L;
- Soporte de retorta y abrazadera para fijar el aparato;
- Agitador magnético con placa calefactora;
- Condensador de reflujo;
- Embudo;
- Jeringa o pipeta Pasteur;
- Vasos de precipitados (600 mL x3, 100 mL x2);
- Fuente de vacío;
- Balanza de laboratorio (adecuada de 0,1 a 200 g);
- Cilindro graduado de 250 mL;
- Varilla de vidrio y espátula;
- Embudo de decantación 1 L (opcional);
- Matraz Buchner y embudo;
- Papel de filtro;
Descripción del vídeo:
0:05-1: 12 - Preparación de la solución alcalina;
1:13-1:42 - Adición de TMCP-indol a la mezcla de reacción;
1:43-2: 08 - Adición de TBAB a la mezcla de reacción;
2:09-2:32 - Adición de 1-bromopentano a la mezcla de reacción (Rm);
2:33-3: 50 - Rm se agita y se calienta a reflujo;
3:53-4:20 - Se añade agua a temperatura ambiente para limpiar el producto de impurezas;
4:20-5:10 - La capa superior, que contiene UR-144, se decanta. A continuación, la capa inferior se extrae con benceno o éter para aumentar el rendimiento. El disolvente de esta etapa debe destilarse para la posterior purificación del producto. Las siguientes etapas de purificación se pueden omitir y la capa superior se puede utilizar para ahumar mezclas que produzcan de acuerdo con el rendimiento teórico.
5:11-5:55 - Cristalización de UR-144 sucio.
5:56-7:10 - Recristalización de UR-144 a partir de alcohol isopropílico (IPA) para la purificación del producto.
7:15-8:00 - La solución alcohólica cristalizada y enfriada de UR-144 se filtra en un embudo Buchner y un matraz. El producto cristalino filtrado se lava en el embudo Buchner con IPA puro frío. Tenga en cuenta que es posible que se produzcan pérdidas de producto en caso de cristalización deficiente y enfriamiento insuficiente.
1:13-1:42 - Adición de TMCP-indol a la mezcla de reacción;
1:43-2: 08 - Adición de TBAB a la mezcla de reacción;
2:09-2:32 - Adición de 1-bromopentano a la mezcla de reacción (Rm);
2:33-3: 50 - Rm se agita y se calienta a reflujo;
3:53-4:20 - Se añade agua a temperatura ambiente para limpiar el producto de impurezas;
4:20-5:10 - La capa superior, que contiene UR-144, se decanta. A continuación, la capa inferior se extrae con benceno o éter para aumentar el rendimiento. El disolvente de esta etapa debe destilarse para la posterior purificación del producto. Las siguientes etapas de purificación se pueden omitir y la capa superior se puede utilizar para ahumar mezclas que produzcan de acuerdo con el rendimiento teórico.
5:11-5:55 - Cristalización de UR-144 sucio.
5:56-7:10 - Recristalización de UR-144 a partir de alcohol isopropílico (IPA) para la purificación del producto.
7:15-8:00 - La solución alcohólica cristalizada y enfriada de UR-144 se filtra en un embudo Buchner y un matraz. El producto cristalino filtrado se lava en el embudo Buchner con IPA puro frío. Tenga en cuenta que es posible que se produzcan pérdidas de producto en caso de cristalización deficiente y enfriamiento insuficiente.
Los mismos procedimientos son para la síntesis de las siguientes sustancias:
JWH-018 a partir de 3-(1-naftoil)indol y 1-bromopentano,
AM-2201 a partir de 3-(1-naftoil)indol y 1-bromo-5-fluoropentano,
JWH-122 a partir de 4-metil-1-naftil-indol y 1-bromopentano.
Y muchos cannabinoides sintéticos diferentes. La estructura química del 1-Pentil-1H-indol es uno de los principales factores clave que afectan a los receptores cannabinoides (CB1 y CB2).
AM-2201 a partir de 3-(1-naftoil)indol y 1-bromo-5-fluoropentano,
JWH-122 a partir de 4-metil-1-naftil-indol y 1-bromopentano.
Y muchos cannabinoides sintéticos diferentes. La estructura química del 1-Pentil-1H-indol es uno de los principales factores clave que afectan a los receptores cannabinoides (CB1 y CB2).
Last edited by a moderator:
- By joejoe354354
Me gustaría preguntar, después de obtener el producto final cristalizado, ¿qué debo añadir para que el producto vuelva a un estado aceitoso para fumar?
