Síntesis de MDMA a partir de piperonilmetilcetona (PMK/MDP2P) con ácido fórmico

[WillD]

Con un generador de gas. Pero se puede utilizar ácido clorhídrico acuoso y acetona seca.
En el mejor de los casos, la misma cantidad que PMK-aceite, en forma de clorhidrato, pero bastante menos.

 

[FredDurst]

@William Dampier - ¿Cuál es el método que utiliza HCI y acetona seca, por favor?

 

[Montecristo]

Hola, ¿cuál es la concentración de ácido fórmico?
Entonces, ¿en lugar de gaseado lavaría el residuo con hcl y acetona?
¿Hay alguna alternativa al éter dietílico? ¿Puedo usar DCM? o ¿Nafta?
¿Y tengo que convertir el nuevo [Ethyl Gylc] PMK en aceite PMK?
Gracias

 

[ymaaah]

Creo que en lugar de éter dietílico se puede utilizar éter acetato, es una buena manera

 

[WillD]

u también puede intentar encontrar un formiato de metilamonio (seco), pero no estoy seguro de que esté disponible ahora.

 

[Stretcher5335]

Buenos días ante todo
ácido fórmico + carbonato amónico ( formiato amónico )
¿Se puede hacer reaccionar con metanol para obtener el deseado formiato de metilamonio?

 

[Curiousonion]

Intenté esta conversión recientemente, hice el nmf con ácido fórmico y reflujo pmk durante 7 horas. Lo enfrié y luego añadí el hcl al 37%, sin reacción ya que es ácido con ácido.
Entonces comenzó a reflujo, tan pronto como se fue más de 84c la mezcla comenzó a convertirse en un lodo marrón.
Creo que es mejor refluir el hcl a unos 60c.

Si alguien tiene experiencia con esta reacción y me puede ayudar?

Gracias

 

[ossi]

hola, ¿resuelves este problema mientras tanto?

 

[Curiousonion]

No, todavía no.
Hoy he vuelto a intentar la reacción, pero a 45-55 ºC durante 6 horas en lugar de a una temperatura más alta durante 3 horas.
Hasta ahora se ve mejor que la reacción anterior, no se convirtió en alquitrán aunque no era un amarillo claro después del reflujo de 7 horas con ácido fórmico como se describe por op.

 

[ossi]

sería estupendo que actualizara aquí
buena suerte

 

[Curiousonion]

En el segundo intento lo puse a reflujo con el hcl durante 6 horas. Se quedó como un líquido marrón.
Añadí solución de naoh para subir el ph (se necesita mucho naoh para hacerlo).
Después separé con dcm, la separación tiene muchos restos de sal.
Evaporé el dcm y me quedó un líquido marrón de syropy.
Le añadí un poco de hcl para bajar el ph y ahora intento cristalizarlo. (sin exito hasta ahora)

 

[ossi]

Tengo mucha curiosidad por saber qué dirán los expertos al respecto
@William Dampier
@G.Patton

 

[Curiousonion]

Sinceramente, no es el mejor método.
Hay otro escrito de rxn en este hilo donde usan 180 para empezar a escala industrial. Destilan el ácido fórmico no lo reflujo y entiendo por qué, demasiado ácido para neutralizar al final.
Pero ahora tengo problemas para cristalizarlo.
He añadido hcl a la sustancia viscosa a continuación, añadir metanol caliente y luego se vierte en acetona fría y lo puso en un congelador. Pero dudo que eso funcione

 

[ossi]

¿en este punto no hay cristalización?

 

[Curiousonion]

Ninguno en absoluto.
Podría deberse a residuos de agua o de dcm.
A continuación voy a tratar de hacer un poco de agua ácida y ver si el mdma freebase se tira en ella desde el dcm y luego hervir el agua.

 

[Dreadz87]

¿Cómo te ha ido? ¿Has hecho algún progreso últimamente, hermano?

 

[Camilo]

¿Funcionaría esto para sintetizar MDA a partir de M.Dfenilacetona?

 

[Camilo]

¿Cómo cambiarían el proceso y los reactivos? ¿Existe algún vídeo sobre este método? Gracias de antemano.

 

[G.Patton]

>>>¿Cómo cambiarían el proceso y los reactivos?
Ya le he hablado de los reactivos
>>>¿Existe un vídeo de este método?
no hay vídeo

 

[Camilo]

Gracias por su paciencia.

 

[blitzen.maniax]

Solo una pequeña advertencia si estas usando el isomero S para tu MDMA que si decides ir al producto MDA en su lugar entonces es el isomero R el que necesitas para MDA y el S para MDMA . Lo bueno es que si lo planeas bien no hay desperdicio.

 

[bitcoinup2020]

Hola, soy principiante.

Me gustaría preguntar sobre el tema 4.
4. A esta solución se le añade ácido clorhídrico concentrado (HCl 36% 30 ml). Después, la mezcla de reacción se calienta a 80 °C durante 3 h más.

¿Puedo utilizar ácido clorhídrico 35% en lugar de ácido clorhídrico 36%?

 

[2-79-790125]

bitcoinup2020
Nunca he hecho con éxito cualquier MDMA pero en mi investigación HCl 35% vs HCl 36% no tiene ninguna diferencia significativa en absoluto para cualquier síntesis de MDMA. Tenemos la suerte de que no requiere que exacta de las tolerancias. Para que quede claro, soy un completo novato con experiencia limitada y esta es mi opinión.

 

[bitcoinup2020]

Hola, soy principiante.

6. La base libre de MDMA cruda se extrae de la solución alcalina con éter dietílico (o éter de petróleo) 2 x 50 mL. El extracto de éter con la base libre de MDMA se seca sobre MgSO4.

del paso 6
¿Qué reactivos puedo utilizar en lugar del éter dietílico?

Muchas gracias por la respuesta. con respeto

 

[chemistry.mob]

¿Cuánta MDP2P necesito para poder obtener 1kg de MDMA?
¡¡¡Gracias!!!