Purificación de anfetamina mediante extracción ácido-base

[deeperdive36]

Así que tengo dificultades con el paso 8. Me parece que aquí hay mucho desperdicio y pérdida. Transferí extracto de embudo sep añadido magnesio poner en el congelador. Ahora aquí hice el filtro con vacío. Creo que Buchner es mucho mejor que la configuración que tengo, ya que se filtró y el volumen es demasiado grande. Si no es así, no se puede hacer nada... No entiendo cómo verter correctamente la extracción de éter sin conseguir magnesio con él a menos que no vierta todo el extracto entonces en ese punto tengo un montón de extracto a la izquierda con el magnesio ¿qué hago con esa parte restante para separar. También he adjuntado fotos de la fuga. Que hago con esto. Es todo desecho . Si hay magnesio que pasó por el filtro ¿qué debo hacer? Básicamente atascado y esperando en este paso

 

[Mr Good Cat]

Vamos, hombre: tú puedes. Si yo con los brazos saliéndome del culo puedo, tú también.
Y ¡sí! No hay nada más agradable a mis ojos que el MDMA después del lavado con éter.

 

[deeperdive36]

Es un filtro de vacío joanlab... Era barato, pero el diseño es todo mal que permite que las cosas se filtre en el exterior ... Ya voy a tratar vierte diferente leí el pegajoso Patton escribió útil para aclarar las cosas un poco

 

[ACAB]

@deeperdive36 Parece que es una rótula que se sujeta con una abrazadera.
¿Has probado a engrasar previamente la rótula con grasa de amolar y a girar la bola hasta que el amolado sea evidente?
Eso debería solucionar tu problema.

 

[deeperdive36]

Ahhh recuerdo haber leído en algún sitio lo de engrasarlo. Lo intentaré hoy espero que se solucione el problema. Gracias.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton en general, ¿vale la pena calentar la solución de agua + FB + p.éter 40/60 hasta 38-39C mientras se realiza el lavado con éter? probablemente aumentará la solubilidad del éter y facilitará la disolución de la emulsión?

 

[UWe9o12jkied91d]

Se puede lavar con algo menos volátil, pero no creo que merezca la pena calentar en absoluto si importa.

 

[G.Patton]

Creo que no es una buena idea. Puedes añadir realizar dos extracciones una a una y añadir NaCl al agua para separar las capas más fácilmente.

 

[Mr Good Cat]

Sí, tienes razón, el NaCl funciona bastante bien. Lo he probado un par de veces en proporciones 15-20 gr : 100 ml y me facilita mucho la vida.
Pero sigo pensando, tal vez una temperatura adecuada puede mejorar mucho el proceso.

 

[G.Patton]

Realiza un experimento y averígualo.

 

[Mr Good Cat]

Probé la EBA con líquido guardado en el congelador.
Había 50 gr de sal que darían 42 gr de FB.
Inmediatamente que se añadió el alcalino, se puso la solución en el congelador durante 4 horas. A continuación, se añadió el éter de polipropileno que se había conservado en el congelador.
Como resultado, la separación se hizo mucho más fácil con 40 gr de FB en el resultado. Pero, el color del FB resultante no era transparente puro: ligeramente amarillento.
Quiero decir, ligeramente amarillento - no transparente puro, pero todavía aceptable: no cola

 

[Osmosis Vanderwaal]

Acabo de leer este hilo. He pensado: "¿por qué vamos a pH 12 con el NaOh?" No hemos ido a pH 2, así que no está equilibrado. Entonces me acordé de un experimento que hice usando aceite como no polar. Cuando neutralicé el HCL con NaOh, ¿qué pasó? Hice jabón de lejía. El éter de petróleo tiene facciones que reaccionan para hacer parrifin. Eso es lo que sucede aquí. La parrifin es la 3ª capa, el pH 12 es excesivo y el éter de petróleo reacciona con el hidróxido de sodio. Corrígeme si me equivoco, no soy químico.

 

[InLikeFlynn]

¿Debemos evaporar 2/3 de volumen de DCM como hacemos con el éter en el paso 9?

 

[Mr Good Cat]

Otro intento de EBA.
Unos 300 gr de clorhidrato de mdma al principio.
1.2L de agua
85 gr de NaOH
+ unos 150 gr de NaCl grado laboratorio añadidos en el proceso.

Al añadir NaOH, apareció una capa de FB negra bastante sucia en la capa inferior (¡¡¡no en la superior!!!), así que añadí NaCl para darles la vuelta.

En el primer paso 180 gr de FB puro perfecto fueron extraídos con éter de petróleo, que es extremadamente bajo yeld.

Los restos de agua se quedaron en las botellas una semana o algo así.

Después de un tiempo, otro paso con 500 ml de DCM me trajo 20 gr de FB ligeramente amarillento, que yo personalmente calificaría 9/10.

Por lo tanto, el rendimiento final es de 200 gr en total
Perdido 50 gr

 

[curlyfries]

Me resulta casi imposible disolver amf 1/1 en agua. ( lo he intentado 2 veces con 2diferentes lotes malos).
El amf es de ai/hg.
- ¿hasta que temperatura podemos calentar la solución 1/1 agua/amf? ( 80*c ?)
- ¿Cuanta agua extra podemos añadir?
he esperado 1 hora para disolver 20 gramos de amf impuro en agua con un agitador magnetico ( habia algunos trozos en ella, me asegurare de que es extra fina la proxima vez) .
Cuando intento filtrar los solidos que no se disolvieron en el agua, el residuo que queda en el filtro buhner es como una estructura salina.

 

[InLikeFlynn]

Nota: Utilizo DCM como disolvente.

Cuando añadí acetona a la mezcla de reacción en el paso 10, vi que se formaban 2 capas separadas y con la adición de la solución de ácido sulfúrico/acetona no pude salar ningún polvo de la mezcla de reacción.

¿Qué he hecho mal? ¿Se necesitan técnicas específicas cuando se utiliza DCM en lugar de éter?

 

[ActionAyi]

Muchas gracias probaré el primer Método

Yo muchas veces hice el método 2 pero solo lo filtré con papel de café y creo que con acetona se obtienen mejores resultados.

 

[garro]

En primer lugar, gracias a todos por compartir vuestros conocimientos.

Segundo, la he cagado con la extracción A/B y necesito consejo sobre si lo que tengo es recuperable o no.

Estoy usando
1) lejía
2) Ácido sulfúrico (Desatascador)
3) Nafta VMP
4) ~3g meth

Todo iba bien. Extraje la capa de freebase y congelé para eliminar cualquier resto de agua. Luego creo que sobre acidifique. Intenté recuperarla y causé más de un desastre. Actualmente tengo dos capas, una de agua (PH ~2) y otra de nafta También había algunas partículas que se han filtrado o disuelto en la capa de agua.

También diluí el ácido sulfúrico con agua, no con acetona. Creo que esto fue un error, por favor corregidme si me equivoco.

Algunas preguntas:
1) ¿Es posible recuperar algún producto de esto? En caso afirmativo, ¿qué pasos recomendaría?
2) En el futuro, si sobre acidifico, ¿qué debo hacer para recuperar el proceso actual, o volver al principio (amph en agua destilada)?
3) ¿Puedo hacer el A/B sin capa de éter/espíritus? Como yo entiendo el proceso, esto dejaría cortes solubles en agua, pero sólo quiero verificar.

 

[EmilioE66]

Hola tengo una pregunta. ¿Cuál es el PH ideal para la Anfetamina (forma líquida mezclada con metanol) cuando se añade ácido sulfúrico? La Anfetamina 1:2 con metanol tiene ph 12.

 

[EmilioE66]

Cuando la Anfetamina tiene ph12 tengo que poner Ácido sulfúrico hasta que alcance ph 6 ¿Verdad?

 

[kinkyfeet1]

Hola General Patton, no puedo encontrar ningún recurso que muestre la producción final de las pastillas rosas de adderal. Si quiero hacer las pastillas rosas de adderal, ¿tengo que seguir estas instrucciones especificas? gracias por su tiempo y ayuda.

 

[HIGGS BOSSON]

¿Le interesa el color rosa o la composición del almirante, que incluye distintas sales de anfetamina y dextroanfetamina?

 

[kinkyfeet1]

¿son todas las pastillas de adderal de color rosa que hay en el mercado? perdón por mi pregunta ingenua, pero quiero investigar sobre la producción de adderal, ¿y cómo puedo empezar con eso?

 

[kinkyfeet1]

He tomado una antes y me fue super útil para concentrarme. era una pastilla rosa y 20MG escrito en ella creo. ¿hay alguna manera de que pueda producir lo mismo en casa o incluso en un laboratorio con los recursos adecuados?