Σύνθεση μεθαμφεταμίνης από P2P μέσω αμαλγάματος αλουμινίου

[rothschild33]

Εκτέλεσε τη διαδικασία δύο φορές, την πρώτη φορά δεν λειτούργησε (πιστεύω από αποτυχημένο αμάλγαμα αλουμινίου)
Στη 2η διαδικασία χρησιμοποιήθηκε η ακόλουθη διαδικασία:

1. 10 gr φύλλο αλουμινίου, κομμένο σε διαστάσεις 3x3 cm αμαλγάματος σε διάλυμα 200 mg χλωριούχου υδραργύρου σε 400 ml ζεστό νερό μέχρι το διάλυμα να γίνει γκριζωπό και να σχηματιστούν φυσαλίδες στην επιφάνεια.
2. Το νερό αποκεντρίστηκε και το αμάλγαμα αλουμινίου ξεπλύθηκε δύο φορές με 250 ml κρύο νερό
3. Στο αμάλγαμα αλουμινίου προστέθηκαν γρήγορα τα εξής: 43 ml μεθυλαμίνη υδατική 40%, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P και στη συνέχεια άλλα 100 ml IPA.
4. Τα κομμάτια αλουμινίου τρυπήθηκαν με μια ράβδο ώστε να παραμείνουν κάτω από την επιφάνεια του υγρού. Δημιουργήθηκαν γρήγορα φυσαλίδες και η θερμοκρασία αυξήθηκε. Η φιάλη βυθίστηκε σε λουτρό κρύου νερού όταν η θερμοκρασία έφτασε πάνω από τους 50C
5. Στις 2 ώρες, το μεγαλύτερο μέρος του αλουμινίου καταναλώθηκε και προστέθηκαν 20 ml διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου 25% με ανάδευση, φροντίζοντας η θερμοκρασία να μην ξεπεράσει τους 50C, και μετά από 3 ώρες προστέθηκαν άλλα 20 ml διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου 25% (5 gr υδροξειδίου του νατρίου σε 20 ml νερό)
6. Η αντίδραση αναδεύτηκε κατά τη διάρκεια της νύχτας, σε θερμοκρασία δωματίου, και στη συνέχεια αφέθηκε να κατασταλάξει.
7. Το διαυγές στρώμα αποκεντρίστηκε και αποθηκεύτηκε, στη συνέχεια προστέθηκαν 100 ml IPA στη γκρίζα ιλύ, αναδεύτηκε για άλλη μια ώρα και στη συνέχεια αποκεντρίστηκε το στρώμα IPA αφού τα σωματίδια καθιζάνουν. Η ιλύς αλουμινίου διηθήθηκε υπό κενό και ξεπλύθηκε με 2x 50 ml μεθανόλης, στη συνέχεια αποθηκεύτηκαν όλες οι αποκεντρώσεις και το διήθημα.
8. Πλύση με 75 ml άλμης (διάλυμα 25% χλωριούχου νατρίου σε νερό), στη συνέχεια ξήρανση με θειικό νάτριο με μαγνητική ανάδευση για 15 λεπτά, στη συνέχεια φιλτράρισμα
9. Θερμαίνεται το διάλυμα στους 110 C για την απομάκρυνση όλων των διαλυτών
10. Στην ελεύθερη μεθαδόνη, προσθέστε 150 ml αιθανόλης και στη συνέχεια προσθέστε HCl σε διάλυμα IPA μέχρι ph 6
11. Φιλτράρετε τους κρυστάλλους


Αποκτήσαμε κρυστάλλους από τη διαδικασία, λίγο πικρούς, αλμυρούς κρυστάλλους.
Το σημείο τήξης του κρυστάλλου είναι πολύ υψηλό, δεν θα κυλούσε κάτω από το φύλλο μετά τη θέρμανση, αν και η εισπνοή και η από του στόματος και οι δύο είναι εξαιρετικά ψυχοδραστικές με καλή ανατροφοδότηση.
Θα κάνουμε Α/Β εκχύλιση στους κρυστάλλους για να δούμε αν μπορούμε να αποκόψουμε ό,τι τον κάνει να έχει υψηλό σημείο τήξης

Λευκοί κρύσταλλοι που φιλτράρονται και ξηραίνονται:

Μετά από ανακρυστάλλωση με ένα διαλύτη:

Τι προκάλεσε το υψηλό σημείο τήξης του κρυστάλλου;

 

[OrgUnikum]

Παιδιά, έχετε τόσο ωραίο και ακριβό εξοπλισμό γιατί στο διάολο δεν παίρνετε αξιοπρεπείς Al-γρανάζια αλλά χρησιμοποιείτε γαμημένο αλουμινόχαρτο; Τα Al/Hgs μου δεν δούλευαν ποτέ καλά μέχρι που άρχισα να χρησιμοποιώ κόκκους αλλά μετά σαν γούρι! Το υλικό είναι φτηνό και αφύλακτο. Μην χρησιμοποιείτε αλουμινόχαρτο. Αν πραγματικά θέλετε δοκιμάστε το αργότερα με αλουμινόχαρτο αλλά αν έχετε έναν καλό αναδευτήρα όπως έχετε - το αλουμινόχαρτο έχει μηδενικό νόημα αλλά γαμάει τα πάντα. Αν δεν έχετε καλό αναδευτήρα λοιπόν, αυτό είναι μια δικαιολογία αλλά όχι, καλύτερα όχι. Δεν το λέω μόνο εγώ αυτό, κοιτάξτε τα παλιά συμβούλια στο τέλος όλοι σας λένε να χρησιμοποιείτε "καλό Al" και αυτό σημαίνει ΟΧΙ FOIL.

 

[Jordan Belfort]

Η χρήση παχύτερου φύλλου σε παρτίδες των 10L και άνω, ειδικά σε δοχείο υπό πίεση, λειτουργεί τέλεια.
1 bar 10 temp υψηλότερα, προτείνετε νιτρο αντί για μεθυλαμίνη, αλλά φροντίστε να το ξεπλύνετε με κορεσμένο NaCL και μαγειρική σόδα, αν προστεθεί αλισίβα στο διαλύτη meta/nitro σας γλιτώνει από την απόσταξη αν χρησιμοποιείτε εξάνιο.

 

[ItsMee]

Η εργασία Al/Hg μπορεί να είναι δυσάρεστη. Γιατί όλοι μεταγγίζουν, φιλτράρουν ή εξάγουν την ιλύ;
Μπορείτε να φιλτράρετε μέσω σελίτη στο χωνί buchner. έτσι αποφεύγεται η απόφραξη του φίλτρου σας.

Αλλά για μένα το καλύτερο είναι, αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, να προσθέσετε νερό και NaOH για να βασικοποιήσετε και στη συνέχεια να αποστάξετε με ατμό το προϊόν σας.

Δεν χρειάζεται να ασχοληθείτε με την ιλύ. Απλά απαλλαγείτε από αυτήν μετά την απόσταξη με ατμό και εργαστείτε με ένα ωραίο καθαρό διάλυμα.

Προσέξτε, μερικές φορές μερικές χάντρες μεταλλικού υδραργύρου έρχονται μαζί με το απόσταγμα ατμού σας. Απαλλαγείτε και από αυτά.

Το Al/Hg δεν είναι τόσο κακό όταν το συνηθίσετε.

 

[Jordan Belfort]

Πράγματι απόσταξη με ατμό ή υπό κενό και κλειστό σύστημα.

 

[Teotaita]

Τι μπορεί να αντικαταστήσει το χλωριούχο υδράργυρο

 

[OrgUnikum]

Οποιοδήποτε άλας υδραργύρου λειτουργεί, νιτρικό, θειικό οποιοδήποτε. Αλλά πρέπει να είναι υδράργυρος, το γάλλιο ΔΕΝ λειτουργεί.

 

[Jordan Belfort]

Με το νίτρο, όντως δεν το κάνει αν και μια αντίδραση ξεκινά κατά τη θέρμανση. πιθανώς υδρογόνωση.
Δεν ξέρω με τη μεθυλαμίνη.

Ακόμα πρέπει να δοκιμάσω με τις 4 μορφές της γαλινστάνης.

 

[OrgUnikum]

Σας είπα ήδη τι μπορεί να αντικαταστήσει το χλωριούχο υδράργυρο και ο μεταλλικός υδράργυρος δεν ήταν στη λίστα, οπότε τι πιστεύετε;

 

[want2cook]

Εδώ το p2p είναι σκόνη, τι γίνεται αν έχω υγρή μορφή;

 

[OrgUnikum]

Το P2P, ή αλλιώς φαινυλακετόνη, ή αλλιώς φαινυλ-"-προπανόνη είναι ένα λεπτό έλαιο, ένα υγρό που είναι άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο όταν είναι καθαρό και διαθλά (κάμπτει) το φως πολύ έντονα.

Αυτές είναι οι ιδιότητες του P2P και δεν διαφέρουν σε κανένα μέρος του κόσμου ή του γνωστού σύμπαντος. Εάν έχετε ένα στερεό δεν είναι P2P. Υποθέτω ότι μπερδεύετε το κινέζικο "BMK" έτσι ονομάζουν οι Κινέζοι ένα πλήθος διαφορετικών πρόδρομων ουσιών του P2P αλλά ήταν μια ονομασία για το P2P στο παρελθόν (Benzyl Methyl Ketone) με το P2P .
Σε κάθε περίπτωση: Εάν είναι στερεό σε θερμοκρασία δωματίου δεν μπορεί να είναι καθαρό P2P, πουθενά.

 

[Consider]

Χρειάζομαι πραγματικά τη βοήθειά σας, στη δεύτερη προσπάθειά μου να παράγω meth χρησιμοποιώντας P2P, είμαι στο τελικό στάδιο της εξάτμισης στην κρυστάλλωση και αυτή είναι η εικόνα των εξατμισμένων κρυστάλλων, Παρακαλώ μπορώ να πλύνω με οξικό αιθυλεστέρα ή οξικό διαιθυλεστέρα, και πώς να επανακρυσταλλώσω για να έχω βραχώδη meth (πέτρες) crystal met,

 

[Manisj@1290]

1. Φαινυλ-2-προπανόνη 40 g, αιθανόλη 200 ml, υδατική μεθυλαμίνη (ελεύθερη βάση) 200 ml 25%, κομμένο φύλλο αλουμινίου 40 g και χλωριούχος υδράργυρος 0,30 g (ή νιτρικός υδράργυρος 2 0,359 g) τοποθετούνται σε φιάλη στρογγυλού πυθμένα 5 L.

Ερώτηση- Πρέπει πρώτα να κάνω αλλουμινικό αμάλγαμα α για να το φτιάξω με αυτή τη μέθοδο ή όχι, γιατί λέει να προσθέσω όλα τα συστατικά μαζί και μετά να τα επαναφέρω.

 

[Chemdogkm]

it is the same concept they are just making the amalgum in the same flask as the reduction is done in.1 step instead of 2

 

[Manisj@1290]

I made methamphetamine sulphate, when I took it, I didn't have any of the effects that I should have after taking methamphetamine,
I had also prepared Amphetamine before, after taking that also I did not get any effect.

can anyone give any suggestion?

 

[HIGGS BOSSON]

To find a mistake in your synthesis, need to understand the details. I advise you to watch the video again and reread the topic, carry out a synthesis on a small amount, 5 g for example

 

[Chemdogkm]

it doesnt matter what route of acidification as long as it is acidified to ph6 somehow correct? U can use hcl and acetone or hcl gas or acetone and sulfuric? It only changes it to be hydrochloride or sulfate correct? But they both should work equally ?

 

[OrgUnikum]

yes

 

[OrgUnikum]

from the archives of the pope 15 years ago....

racemic Mett from an Al/Hg reaction.
don't think you get this directly from the reaction, no, end of Al/Hg NaOH was added and stirred until all Al und sludge had dissolved, almost all alcohol was distilled off the base was extracted by petrol ether and the naphta removed and the base was vacuum distilled with mild vacuum at about 180 °C. From this base the HCl salt was prepared by titration, evaporation and recrystallisation from IPA/Acetone.