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Hallo,
Nach vielen Versuchen mit Methylamin HCL, die auf dieser Methode basieren, werde ich den besten Weg teilen, den ich gefunden habe, um Methamphetamin freebase in großem Maßstab zu erhalten:
- Füllen Sie den Reaktor mit 14 l Methanol
- Lösen Sie das Methylamin HCL unter Rühren auf.
- Die Temperatur des Reaktors auf 0°C einstellen (nicht die Temperatur des Gemischs) und NaOH zugeben, die Temperatur wird ansteigen.
- Sobald die Temperatur wieder 20°C erreicht hat, fügen Sie das P2P hinzu, die Temperatur steigt und Sie rühren 45 Minuten bis 1 Stunde lang
- 252 g wasserfreies Natriumsulfat zugeben
- Wenn die Temperatur der Mischung 8°C erreicht hat, fügen Sie portionsweise NaBH4 hinzu, ohne die 20°C zu überschreiten.
- Sobald das gesamte NaBH4 zugegeben wurde, lässt man das Gemisch ca. 2 Stunden lang unter 20°C mischen, bis es nicht mehr blubbert.
- Fügen Sie das Wasser hinzu und mischen Sie 5 Minuten lang weiter
- DCM zugeben und 10 Minuten lang mischen
- Mit dem Rühren aufhören und die Schichten trennen lassen
- Die untere Schicht aufbewahren und die obere verwerfen (es lohnt sich nicht, diese wässrige Phase zu extrahieren)
- 200 g wasserfreies Natriumsulfat in die erhaltene Schicht geben und mischen
- In Buchner-Trichter filtrieren
- Das DCM verdampfen
- Saubere und stinkende Methamphetamin-Freebase erhalten
;-)
Nach vielen Versuchen mit Methylamin HCL, die auf dieser Methode basieren, werde ich den besten Weg teilen, den ich gefunden habe, um Methamphetamin freebase in großem Maßstab zu erhalten:
- 966 gr P2P
- 14 Liter Methanol
- 1183 gr Methylamin HCL
- 638 g NaOH
- 452 gr Wasserfreies Natriumsulfat
- 105 gr NaBH4
- 35 L destilliertes Wasser
- 7 Liter DCM
- Füllen Sie den Reaktor mit 14 l Methanol
- Lösen Sie das Methylamin HCL unter Rühren auf.
- Die Temperatur des Reaktors auf 0°C einstellen (nicht die Temperatur des Gemischs) und NaOH zugeben, die Temperatur wird ansteigen.
- Sobald die Temperatur wieder 20°C erreicht hat, fügen Sie das P2P hinzu, die Temperatur steigt und Sie rühren 45 Minuten bis 1 Stunde lang
- 252 g wasserfreies Natriumsulfat zugeben
- Wenn die Temperatur der Mischung 8°C erreicht hat, fügen Sie portionsweise NaBH4 hinzu, ohne die 20°C zu überschreiten.
- Sobald das gesamte NaBH4 zugegeben wurde, lässt man das Gemisch ca. 2 Stunden lang unter 20°C mischen, bis es nicht mehr blubbert.
- Fügen Sie das Wasser hinzu und mischen Sie 5 Minuten lang weiter
- DCM zugeben und 10 Minuten lang mischen
- Mit dem Rühren aufhören und die Schichten trennen lassen
- Die untere Schicht aufbewahren und die obere verwerfen (es lohnt sich nicht, diese wässrige Phase zu extrahieren)
- 200 g wasserfreies Natriumsulfat in die erhaltene Schicht geben und mischen
- In Buchner-Trichter filtrieren
- Das DCM verdampfen
- Saubere und stinkende Methamphetamin-Freebase erhalten
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Hat schon einmal jemand versucht, die Menge an Lösungsmittel zu reduzieren. Hat jemand Erfahrungen damit gemacht, wie sich das auf die Ausbeute auswirkt?
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Wie stellt man einen Eis-Bergkristall her? Kannst du ein Video machen.
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Natürlich könnte man es filtern, aber der Methylamin-Geruch in großem Maßstab ist zu ekelhaft, um es aus dem Reaktor zu nehmen und zu filtern.
In meinem Fall filtere ich nichts in diesem Prozess.
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Wer stellt Pulver her?Auch wenn Sie Pulver haben, können Sie es später kristallisieren.
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@btcboss2022 Wenn du deine Schiff-Base trocknest und dann NaSO4 hinzufügst, lässt du es dann während der gesamten Reduktion drin?
Ich habe mich schon eine Weile darüber gewundert, ob es in Ordnung ist, dies ohne Nebenreaktionen zu tun, in dieser speziellen Anwendung könnten Siliziumdioxidperlen eine gute Alternative sein?
In @G.Patton Tech glaube ich, dass es angewiesen wird, das Trocknungsmittel vor der Boro-Zugabe in MeOH zu filtern und zu waschen, ich habe auch an anderer Stelle gelesen, dass man Toluol verwenden soll, um ein Quenchen mit NaBH4 zu verhindern, und dass diese Methode nicht gut mit P2P funktioniert und am besten mit MDP2P verwendet werden sollte
Hat jemand irgendwelche Gedanken oder Vorschläge?
Ich habe mich schon eine Weile darüber gewundert, ob es in Ordnung ist, dies ohne Nebenreaktionen zu tun, in dieser speziellen Anwendung könnten Siliziumdioxidperlen eine gute Alternative sein?
In @G.Patton Tech glaube ich, dass es angewiesen wird, das Trocknungsmittel vor der Boro-Zugabe in MeOH zu filtern und zu waschen, ich habe auch an anderer Stelle gelesen, dass man Toluol verwenden soll, um ein Quenchen mit NaBH4 zu verhindern, und dass diese Methode nicht gut mit P2P funktioniert und am besten mit MDP2P verwendet werden sollte
Hat jemand irgendwelche Gedanken oder Vorschläge?
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Natürlich könnte man es filtern, aber der Methylamin-Geruch in großem Maßstab ist zu ekelhaft, um es aus dem Reaktor zu nehmen und zu filtern.
In meinem Fall filtere ich nichts in diesem Prozess.
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Destillieren Sie Ihre ölfreie Basis vor der Kristallisation im Vakuum?
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Willkommen
Ich frage mich, was Ihr Weg zu Meth ist
Ich habe jetzt eine kleine Menge Distickstoffoxid und p2np hergestellt.
Also, welchen Weg zu nehmen, bin ich in der guten Ernte verwirrt, aber von was
Benutzt du Aluminiumamalgam mit p2p und Methylaminhydrochlorid mit schlagendem Natriumhydroxid, um vor Ort Methylbase herzustellen? Sieht es gut aus?
Was verwendest du in deiner Likert-Reaktion? Habt ihr die Ausbeute davon probiert?
Ich frage mich, was Ihr Weg zu Meth ist
Ich habe jetzt eine kleine Menge Distickstoffoxid und p2np hergestellt.
Also, welchen Weg zu nehmen, bin ich in der guten Ernte verwirrt, aber von was
Benutzt du Aluminiumamalgam mit p2p und Methylaminhydrochlorid mit schlagendem Natriumhydroxid, um vor Ort Methylbase herzustellen? Sieht es gut aus?
Was verwendest du in deiner Likert-Reaktion? Habt ihr die Ausbeute davon probiert?
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Ernsthaft?! Die einzige Antwort, die mir einfällt, nachdem ich das gelesen habe, ist
. Wie ist es möglich, dass jemand diese Fragen genau in dem Beitrag stellt, in dem der Prozess detailliert beschrieben wird?! Unglaublich.
Die Wahrheit, die nicht aufhört, mich zu überraschen, aber es scheint mir ein Mangel an Aufmerksamkeit, auch ich würde sagen, dass der Respekt für andere, aber gut, lassen wir es hier, ich ziehe es nicht tiefer gehen auf sie.
. Wie ist es möglich, dass jemand diese Fragen genau in dem Beitrag stellt, in dem der Prozess detailliert beschrieben wird?! Unglaublich.
Die Wahrheit, die nicht aufhört, mich zu überraschen, aber es scheint mir ein Mangel an Aufmerksamkeit, auch ich würde sagen, dass der Respekt für andere, aber gut, lassen wir es hier, ich ziehe es nicht tiefer gehen auf sie.
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