Nein, Sie müssen nur die freie Basis machen.
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Methamphetamin-Synthese aus P2P durch NaBH4-Reduktion. Mittelgroß.
- Thread starter G.Patton
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Hallo,
Nach vielen Versuchen mit Methylamin HCL, die auf dieser Methode basieren, werde ich den besten Weg teilen, den ich gefunden habe, um Methamphetamin freebase in großem Maßstab zu erhalten:
- Füllen Sie den Reaktor mit 14 l Methanol
- Lösen Sie das Methylamin HCL unter Rühren auf.
- Die Temperatur des Reaktors auf 0°C einstellen (nicht die Temperatur des Gemischs) und NaOH zugeben, die Temperatur wird ansteigen.
- Sobald die Temperatur wieder 20°C erreicht hat, fügen Sie das P2P hinzu, die Temperatur steigt und Sie rühren 45 Minuten bis 1 Stunde lang
- 252 g wasserfreies Natriumsulfat zugeben
- Wenn die Temperatur der Mischung 8°C erreicht hat, fügen Sie portionsweise NaBH4 hinzu, ohne die 20°C zu überschreiten.
- Sobald das gesamte NaBH4 zugegeben wurde, lässt man das Gemisch ca. 2 Stunden lang unter 20°C mischen, bis es nicht mehr blubbert.
- Fügen Sie das Wasser hinzu und mischen Sie 5 Minuten lang weiter
- DCM zugeben und 10 Minuten lang mischen
- Mit dem Rühren aufhören und die Schichten trennen lassen
- Die untere Schicht aufbewahren und die obere verwerfen (es lohnt sich nicht, diese wässrige Phase zu extrahieren)
- 200 g wasserfreies Natriumsulfat in die erhaltene Schicht geben und mischen
- In Buchner-Trichter filtrieren
- Das DCM verdampfen
- Saubere und stinkende Methamphetamin-Freebase erhalten
;-)
Nach vielen Versuchen mit Methylamin HCL, die auf dieser Methode basieren, werde ich den besten Weg teilen, den ich gefunden habe, um Methamphetamin freebase in großem Maßstab zu erhalten:
- 966 gr P2P
- 14 Liter Methanol
- 1183 gr Methylamin HCL
- 638 g NaOH
- 452 gr Wasserfreies Natriumsulfat
- 105 gr NaBH4
- 35 L destilliertes Wasser
- 7 Liter DCM
- Füllen Sie den Reaktor mit 14 l Methanol
- Lösen Sie das Methylamin HCL unter Rühren auf.
- Die Temperatur des Reaktors auf 0°C einstellen (nicht die Temperatur des Gemischs) und NaOH zugeben, die Temperatur wird ansteigen.
- Sobald die Temperatur wieder 20°C erreicht hat, fügen Sie das P2P hinzu, die Temperatur steigt und Sie rühren 45 Minuten bis 1 Stunde lang
- 252 g wasserfreies Natriumsulfat zugeben
- Wenn die Temperatur der Mischung 8°C erreicht hat, fügen Sie portionsweise NaBH4 hinzu, ohne die 20°C zu überschreiten.
- Sobald das gesamte NaBH4 zugegeben wurde, lässt man das Gemisch ca. 2 Stunden lang unter 20°C mischen, bis es nicht mehr blubbert.
- Fügen Sie das Wasser hinzu und mischen Sie 5 Minuten lang weiter
- DCM zugeben und 10 Minuten lang mischen
- Mit dem Rühren aufhören und die Schichten trennen lassen
- Die untere Schicht aufbewahren und die obere verwerfen (es lohnt sich nicht, diese wässrige Phase zu extrahieren)
- 200 g wasserfreies Natriumsulfat in die erhaltene Schicht geben und mischen
- In Buchner-Trichter filtrieren
- Das DCM verdampfen
- Saubere und stinkende Methamphetamin-Freebase erhalten
;-)
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- By hunter12
Filtern Sie die Lösung nach der Zugabe von wasserfreiem Natriumsulfat?
- By btcboss2022
In meinem Fall nicht, aber Sie können es ohne Probleme schaffen, wenn Sie auf den Geruch achten.
- By hunter12
Destillieren Sie Ihre ölfreie Basis vor der Kristallisation im Vakuum?
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Sie können also eine externe Wasserdampfdestillation durchführen? Ich habe diese Frage gestellt, weil ich eine trockene Lauge hinzufügen und dann die Frebaae mit Wasserdampf destillieren wollte.
- By btcboss2022
Noch nicht, aber ich denke, dass es keine gute Methode für den großen Maßstab sein wird.
- By Tweaker
Ich habe diese Methode ausprobiert und hatte nicht die erwarteten Ergebnisse. Ich habe eine sehr ähnliche Reaktion mit pmk mit fantastischen Ergebnissen durchgeführt. Ich bin also sehr verwirrt.
Eine Mischung aus Methanol, Methylamin und NaOH verursachte eine Gasentwicklung und eine milchig-weiße Lösung. Die Temperatur stieg an und ging wieder zurück.
P2P wurde zugegeben. Die Lösung blieb milchig-weiß mit einem braunen Strudel aus P2P, der sie beim Mischen durchzog.
NaBh4 wurde langsam zugegeben, ohne dass die Temperatur über 10°C anstieg. Das Gemisch begann zu blubbern und setzte dies eine Stunde lang fort, bis es aufhörte.
Nach Extraktion mit DCM und Verdampfung blieb ein gelbes Öl übrig, das ähnliche Eigenschaften wie das ursprünglich zugegebene P2p aufwies.
Eine Mischung aus Methanol, Methylamin und NaOH verursachte eine Gasentwicklung und eine milchig-weiße Lösung. Die Temperatur stieg an und ging wieder zurück.
P2P wurde zugegeben. Die Lösung blieb milchig-weiß mit einem braunen Strudel aus P2P, der sie beim Mischen durchzog.
NaBh4 wurde langsam zugegeben, ohne dass die Temperatur über 10°C anstieg. Das Gemisch begann zu blubbern und setzte dies eine Stunde lang fort, bis es aufhörte.
Nach Extraktion mit DCM und Verdampfung blieb ein gelbes Öl übrig, das ähnliche Eigenschaften wie das ursprünglich zugegebene P2p aufwies.
- By btcboss2022
Wie viel Wasser wurde im letzten Schritt hinzugefügt?
Wenn Sie alle in der gleichen Weise gefolgt und nicht funktioniert könnte eines der Reagenzien verwendet keine andere Möglichkeit, weil eine Menge Leute und mich tat es Hunderte von Zeiten.
Wenn Sie alle in der gleichen Weise gefolgt und nicht funktioniert könnte eines der Reagenzien verwendet keine andere Möglichkeit, weil eine Menge Leute und mich tat es Hunderte von Zeiten.
können wir rauchen Sulfat Salz ..? ich versucht und Sulfat Salz ist sehr einfach zu machen, fügen Sie einfach H2SO4 10% und Aceton-Mischung und Filter Niederschlag, waschen mit Aceton zu reinigen ...
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.