MDMA-Synthese aus Piperonylmethylketon (PMK/MDP2P) mit Ameisensäure

[William D.]

Mit einem Gasgenerator. Sie können aber auch wässrige Salzsäure und trockenes Aceton verwenden.
Bestenfalls die gleiche Menge wie PMK-Öl, in Form von Salzsäure, aber eher weniger.

 

[FredDurst]

@William Dampier - Wie lautet die Methode mit HCI und trockenem Aceton, bitte?

 

[Montecristo]

Hallo, wie hoch ist die Konzentration der Ameisensäure?
Anstatt zu begasen, würde ich also den Rückstand mit HCl und Aceton waschen?
Gibt es eine Alternative zu Diethylether? kann ich DCM verwenden? oder Naptha?
Und muss ich das neue [Ethyl Gylc] PMK in PMK-Öl umwandeln?
Vielen Dank!

 

[ymaaah]

Ich denke, man kann statt Diethylether auch Acetatether verwenden, das ist ein guter Weg

 

[William D.]

Sie können auch versuchen, ein Methylammoniumformiat (trocken) zu finden, aber ich bin nicht sicher, ob es jetzt verfügbar ist.

 

[Stretcher5335]

Zunächst einmal einen schönen Tag für Sie
Ameisensäure + Ammoniumcarbonat ( Ammoniumformiat )
Kann man das mit Methanol zu dem gewünschten Methylammoniumformiat umsetzen?

 

[Curiousonion]

Ich habe diese Umwandlung kürzlich ausprobiert, habe die nmf mit Ameisensäure und pmk Rückfluss für 7 Stunden gemacht. Nach dem Abkühlen fügte ich das 37%ige HCl hinzu, keine Reaktion, da es sich um Säure zu Säure handelt.
Sobald die Temperatur über 84°C stieg, verwandelte sich die Mischung in einen braunen Schlamm.
Ich denke, es ist klüger, das HCl bei ca. 60°C zurückfließen zu lassen.

Hat jemand Erfahrung mit dieser Reaktion und kann helfen?

Danke

 

[ossi]

Hallo, haben Sie dieses Problem inzwischen gelöst?

 

[Curiousonion]

Nein, noch nicht.
Ich versuche die Reaktion heute noch einmal, aber bei 45-55 °C für 6 Stunden statt bei der höheren Temperatur für 3 Stunden.
Bisher sieht es besser aus als die vorherige Reaktion, es hat sich nicht in Teer verwandelt, obwohl es nach dem 7-stündigen Rückfluss mit Ameisensäure, wie von op beschrieben, nicht klar gelb war.

 

[ossi]

Es wäre großartig, wenn Sie diese Seite aktualisieren würden
Viel Glück

 

[Curiousonion]

Beim zweiten Versuch habe ich es mit dem HCl 6 Stunden lang refluxiert. Es blieb eine braune Flüssigkeit.
Ich fügte Naoh-Lösung hinzu, um den pH-Wert zu erhöhen (dazu braucht man eine Menge Naoh).
Danach habe ich mit dcm abgetrennt, die Abtrennung hat eine Menge Salzrückstände enthalten.
Ich verdampfte das dcm und erhielt eine braune syropische Flüssigkeit.
Ich fügte etwas hcl hinzu, um den ph-Wert zu senken und versuche nun, es zu kristallisieren. (bisher erfolglos)

 

[ossi]

Ich bin sehr gespannt, was die Experten dazu sagen werden
@William Dampier
@G.Patton

 

[Curiousonion]

Ehrlich gesagt ist das nicht die beste Methode.
Es gibt einen anderen rxn-Beitrag in diesem Thread, in dem sie 180 verwenden, um in industriellem Maßstab zu beginnen. Sie destillieren die Ameisensäure, ohne sie zu refluxieren, und ich verstehe auch, warum: zu viel Säure, die am Ende neutralisiert werden muss.
Aber jetzt habe ich Probleme, es zu kristallisieren.
Ich habe dem Glibber HCl zugesetzt, dann heißes Methanol hinzugefügt, es in kaltes Aceton gegossen und in den Gefrierschrank gelegt. Aber ich bezweifle, dass das funktionieren würde.

 

[ossi]

in diesem Punkt keine Kristallisation?

 

[Curiousonion]

Überhaupt nicht.
Könnte an Wasserrückständen oder dcm-Rückständen liegen.
Als Nächstes werde ich versuchen, saures Wasser herzustellen und zu sehen, ob die freie Mdma-Base vom Dcm in das Wasser gezogen wird, und dann das Wasser abkochen.

 

[Dreadz87]

Wie ist es gelaufen? Haben Sie in letzter Zeit irgendwelche Fortschritte gemacht, Bruder?

 

[Camilo]

Würde dies für die Synthese von MDA aus M.D-Phenylaceton funktionieren?

 

[Camilo]

Wie würden sich der Prozess und die Reagenzien verändern? Gibt es ein Video zu dieser Methode? Vielen Dank im Voraus!

 

[G.Patton]

>>>Wie würden sich der Prozess und die Reagenzien verändern?
Ich habe bereits über Reagenzien gesprochen.
>>> Gibt es ein Video zu dieser Methode?
Es gibt kein Video

 

[Camilo]

Vielen Dank für Ihre Geduld

 

[blitzen.maniax]

Nur ein kleiner Hinweis, wenn Sie das S-Isomer für Ihr MDMA verwenden: Wenn Sie sich stattdessen für das MDA-Produkt entscheiden, benötigen Sie das R-Isomer für MDA und das S-Isomer für MDMA. Das Gute daran ist, wenn man es richtig plant, gibt es keinen Abfall.

 

[bitcoinup2020]

Hallo, ich bin ein Anfänger.

Ich möchte eine Frage zum Thema 4 stellen.
4. Zu dieser Lösung wird konzentrierte Salzsäure (HCl 36% 30 ml) hinzugefügt. Dann wird das Reaktionsgemisch für weitere 3 Stunden auf 80 °C erhitzt.

Kann ich Salzsäure 35% anstelle von Salzsäure 36% verwenden?

 

[2-79-790125]

bitcoinup2020
Ich habe noch nie erfolgreich MDMA hergestellt, aber nach meinen Recherchen gibt es bei der Synthese von MDMA keinen signifikanten Unterschied zwischen HCl 35% und HCl 36%. Wir haben das Glück, dass es keine so genauen Toleranzen erfordert. Um klar zu sein, ich bin ein kompletter Rookie mit begrenzter Erfahrung und dies ist meine Meinung.

 

[bitcoinup2020]

Hallo, ich bin ein Anfänger.

6. Die rohe freie MDMA-Base wird aus der alkalischen Lösung mit Diethylether (oder Petrolether) 2 x 50 ml extrahiert. Der Ether-Extrakt mit der MDMA-freien Base wird über MgSO4 getrocknet.

ab Schritt 6
Welche Reagenzien kann ich anstelle von Diethylether verwenden?

Vielen Dank für die Antwort. Mit freundlichen Grüßen

 

[chemistry.mob]

Wie viel MDP2P benötige ich, um 1 kg MDMA zu erhalten?
Ich danke Ihnen!