Med en gasgenerator. Men du kan bruge vandig saltsyre og tør acetone.
I bedste fald samme mængde som PMK-olie i form af hydrochlorid, men snarere mindre.
I bedste fald samme mængde som PMK-olie i form af hydrochlorid, men snarere mindre.
MDMA-syntese fra piperonylmethylketon (PMK/MDP2P) med myresyre
- Thread starter WillD
- Start date
Hej, hvad er myresyrekoncentrationen?
Så i stedet for at gasse ville jeg vaske resterne med hcl og acetone?
Er der et alternativ til diethylether? Kan jeg bruge DCM? eller Naphtha?
Og skal jeg konvertere den nye [Ethyl Gylc] PMK til PMK-olie?
Tak skal du have!
Så i stedet for at gasse ville jeg vaske resterne med hcl og acetone?
Er der et alternativ til diethylether? Kan jeg bruge DCM? eller Naphtha?
Og skal jeg konvertere den nye [Ethyl Gylc] PMK til PMK-olie?
Tak skal du have!
Du kan også prøve at finde en methylammoniumformiat (tør), men jeg er ikke sikker på, at den er tilgængelig nu.
God dag til dig først og fremmest
myresyre + ammoniumcarbonat ( ammoniumformiat )
Kan det omsættes med methanol til det ønskede methylammoniumformiat?
myresyre + ammoniumcarbonat ( ammoniumformiat )
Kan det omsættes med methanol til det ønskede methylammoniumformiat?
Jeg prøvede denne konvertering for nylig, lavede nmf med myresyre og pmk reflux i 7 timer. Kølede det ned og tilsatte derefter 37% hcl, ingen reaktion, da det er syre til syre.
Begyndte derefter at refluksere det, så snart det gik over 84c, begyndte blandingen at blive til et brunt slam.
Jeg tror, det er klogere at tilbagesvaling hcl på omkring 60c.
Er der nogen, der har erfaring med denne reaktion og kan hjælpe?
Tak for hjælpen
Begyndte derefter at refluksere det, så snart det gik over 84c, begyndte blandingen at blive til et brunt slam.
Jeg tror, det er klogere at tilbagesvaling hcl på omkring 60c.
Er der nogen, der har erfaring med denne reaktion og kan hjælpe?
Tak for hjælpen
Nej, ikke endnu.
Jeg prøver reaktionen igen i dag, men ved 45-55 °C i 6 timer i stedet for ved højere temperatur i 3 timer.
Indtil videre ser det bedre ud end den forrige reaktion, det blev ikke til tjære, selvom det ikke var en klar gul efter 7 timers tilbagesvaling med myresyre som beskrevet af op.
I andet forsøg tilbagesvalede jeg det med hcl i 6 timer. Det forblev en brun væske.
Jeg tilføjede naoh-opløsning for at bringe ph op (kræver en masse naoh for at gøre det).
Separeret med dcm efter, separation har en masse saltrester i den.
Jeg inddampede dcm'en og stod tilbage med en brun syropisk væske.
Jeg tilføjede noget hcl til det for at bringe ph ned og forsøger nu at krystallisere det. (uden held indtil videre)
Jeg tilføjede naoh-opløsning for at bringe ph op (kræver en masse naoh for at gøre det).
Separeret med dcm efter, separation har en masse saltrester i den.
Jeg inddampede dcm'en og stod tilbage med en brun syropisk væske.
Jeg tilføjede noget hcl til det for at bringe ph ned og forsøger nu at krystallisere det. (uden held indtil videre)
Ærligt talt er det ikke den bedste metode.
Der er en anden rxn-skrivning på denne tråd, hvor de bruger 180 til at starte i industriel skala. De destillerer myresyren, de tilbagesvaler den ikke, og jeg forstår hvorfor, for meget syre til at neutralisere i slutningen.
Men nu har jeg problemer med at krystallisere det.
Jeg har tilsat hcl til slimet og derefter varm methanol og hældt det i kold acetone og lagt det i en fryser. Men jeg tvivler på, at det vil virke.
Der er en anden rxn-skrivning på denne tråd, hvor de bruger 180 til at starte i industriel skala. De destillerer myresyren, de tilbagesvaler den ikke, og jeg forstår hvorfor, for meget syre til at neutralisere i slutningen.
Men nu har jeg problemer med at krystallisere det.
Jeg har tilsat hcl til slimet og derefter varm methanol og hældt det i kold acetone og lagt det i en fryser. Men jeg tvivler på, at det vil virke.
Ikke noget som helst.
Det kan skyldes vandrester eller dcm-rester.
Næste gang vil jeg prøve at lave noget surt vand og se, om mdma-fribasen bliver trukket ind i det fra dcm'en og derefter koge vandet af.
Det kan skyldes vandrester eller dcm-rester.
Næste gang vil jeg prøve at lave noget surt vand og se, om mdma-fribasen bliver trukket ind i det fra dcm'en og derefter koge vandet af.
Ville dette fungere til at syntetisere MDA fra M.Dphenylacetone?
- By Camilo
Hvordan ville processen og reagenserne ændre sig? Findes der en video af denne metode? På forhånd tak!
Bare en lille advarsel, hvis du bruger S-isomeren til din MDMA, at hvis du beslutter dig for at gå til MDA-produktet i stedet, så er det R-isomeren, du har brug for til MDA og S til MDMA. Det gode er, at hvis du planlægger det rigtigt, er der intet spild.
Hej, jeg er nybegynder.
Jeg vil gerne spørge om emne 4.
4. Koncentreret saltsyre (HCl 36% 30 ml) tilsættes til denne opløsning. Derefter opvarmes reaktionsblandingen ved 80 °C i yderligere 3 timer.
Kan jeg bruge saltsyre 35 % i stedet for saltsyre 36 %?
Jeg vil gerne spørge om emne 4.
4. Koncentreret saltsyre (HCl 36% 30 ml) tilsættes til denne opløsning. Derefter opvarmes reaktionsblandingen ved 80 °C i yderligere 3 timer.
Kan jeg bruge saltsyre 35 % i stedet for saltsyre 36 %?
- By 2-79-790125
bitcoinup2020
Jeg har aldrig med succes lavet MDMA, men i min forskning har HCl 35% vs HCl 36% slet ingen signifikant forskel for nogen MDMA-syntese. Vi er heldige, at det ikke kræver så nøjagtige tolerancer. For at være klar er jeg en komplet Rookie med begrænset erfaring, og dette er min mening.
Jeg har aldrig med succes lavet MDMA, men i min forskning har HCl 35% vs HCl 36% slet ingen signifikant forskel for nogen MDMA-syntese. Vi er heldige, at det ikke kræver så nøjagtige tolerancer. For at være klar er jeg en komplet Rookie med begrænset erfaring, og dette er min mening.