Amfetaminsyntese fra P2NP via Al/Hg (video)

[KokosDreams]

Hvilken temperatur er bedst til at fordampe isopropyl fra opløsningen for ikke at påvirke freebasen?
At udføre en dampdestillation efter inddampningen er underforstået


Jeg troede, at freebasen ville være klar til brug, når jeg var blevet af med isopropylen. Jeg ønsker at skabe 'A-Oil'/Amphetamine Freebase for at skabe pasta fra det, ikke sulfat.
Så jeg bliver nødt til at fordampe isopropyl for at gøre det klar til brug, da isopropyl ville blive tilføjet af de mennesker, der ville overføre 'A-Oil' til hastighedspasta (med isopropyl og H2SO4).

@G.Patton mange tak for alt, du har været en stor hjælp indtil videre!

 

[G.Patton]

Den bedste løsning er at bruge vakuum (rotovap-maskine). Temperaturen må ikke være højere end 55-60 grader.

 

[KokosDreams]

Tak, jeg tager det med på min liste over laboratorieudstyr.

 

[Panzerschokolade]

Første forsøg med fosforsyre: fuld succes.
Andet forsøg med det samme, men med dobbelt så mange reagenser og yderligere rensning af a-fri base/IPA-blandingen med NaOH-opløsning (samme koncentration som i opskriften) i en skilletragt endte dårligt. Den blev bragt til pH 6, indikatorpapirerne forblev gule, men der var ikke noget bundfald. Derefter tilsatte jeg noget 99% acetone til denne gullige eftersyrer-blanding, og der blev observeret noget hvidt bundfald. Efter et par minutters forsigtig blanding begyndte det at skabe en stor klæbrig klump. Det blev filtreret godt, og efter skylning med acetone forblev det klistret og slimet. Det vil ikke tørre, selv ikke i en 105 °C varm ovn. Første batch var lugtfri og supertør/klumpet. Den anden lugt er stærk og er karakteristisk for amp. Hvad har jeg gjort forkert? I mit land kan jeg ikke købe svovlsyre, der er stærkere end ca. 36 %, så jeg bruger det ikke.

 

[UWe9o12jkied91d]

Jeg foreslår, at du tilsætter alkali til ph 13 som i proceduren, uanset mængde har du brug for fuld adskillelse og en ph på mindst 13. Prøv at opvarme din syre lidt (gælder kun fosforsyre) før brug, hvis det ikke gør det, lyder det for mig som et for tyndt organisk faselag eller en for våd organisk fase. Jeg vil anbefale brug af et fast tørremiddel og/eller dampdestillation og/eller fordampning af opløsningsmiddel under vakuum.

 

[UWe9o12jkied91d]

vær opmærksom på, at klorid-tørremidler er uforenelige med ipoh

 

[Heartburn]

Helt i begyndelsen af emnet sagde HIGGS BOSSON:
Hvis vi ekstrapolerer hans proportioner til 2,5 kg batch, skal du bruge 500L reaktor. Jeg spekulerer på, hvordan reaktionshastigheden og udbyttet vil se ud, hvis nitropropen / ipa / syreblandingen blev underkølet i begyndelsen? Hvis vi bruger aluminiumskornperler på 0,6 mm i stedet for folie, kan vi måske bremse reaktionen så meget for at forhindre overkogning af skum og bruge en mindre reaktor end 500 liter?
Ulemper ved denne løsning kan være meget lang reaktionstid, og det lille amalgameringsområde for Al-korn kan tvinge os til at tilføje yderligere kviksølvportioner på stedet for at holde reduktionen i gang. Til sidst, hvis freebase destilleres, er der ingen måde at bære kviksølvioner til det endelige produkt.

 

[KokosDreams]

Jeg har hørt, at når man skalerer denne reaktion, anbefales det at bruge endnu større aluminiumsstykker for ikke at ødelægge reaktoren eller forårsage en for tung reaktion, når P2NP er tilsat. Under alle omstændigheder ser Al/Hg-ruten ud til at forårsage for mange problemer ved skalering.

I mellemtiden fandt jeg, at NaBH4/CuCL2-ruten var mere velegnet til en produktion i større skala med 1 kg + P2NP.

 

[Curiousonion]

Hvordan skalerer man denne reaktion?
Dette er en af de første reaktioner, jeg lavede, da jeg startede, og jeg lavede en lille batch.
Hvis du vil lave en batch på 1 kg, skal du bruge omkring 1 kg folie, og det er en enorm mængde, så hvordan arbejder du med så stor en mængde?

 

[KokosDreams]

Jeg fik at vide, at denne reaktion kun bør skaleres til 100 g P2NP, da udbyttetabet ellers ville være for stort/reaktionen for tung med almindeligt udstyr.

Hvis den skaleres, skal ingredienserne skaleres lineært

 

[Curiousonion]

Ja, det ser ikke ud til at være muligt at skalere det op til mere end det.
Natriumborhydridreaktionen er god, men prisen på natrium gør den ulogisk ud fra et økonomisk perspektiv.

 

[obwiju]

God leverandør. Fremragende service før salg. Ordren ankom meget hurtigt

 

[Curiousonion]

Okay, nu engelsk, tak.

 

[Mo0odi]

Dekantering: Saml det øverste lag, der indeholder amfetaminbase, i alkohol. Det kan tørres lidt med vandfrit magnesiumsulfat, og slaggen kan desuden ekstraheres med et upolært opløsningsmiddel (ether, benzen, toluen), hvorefter opløsningsmidlet inddampes.

 

[Mo0odi]

Kan du forklare denne del mere, for jeg forstår det ikke?

 

[Mo0odi]

Kan nogen lære mig, hvordan man tørrer det

 

[Curiousonion]

Hvad du skal vide Vandfrit natriumsulfat

Vandfrit natriumsulfat Na2SO4 er en alsidig kemisk forbindelse, der bruges i forskellige industrier. Læs om fordele, anvendelser og sikkerhedsforanstaltninger i denne blog.

www.chemtradeasia.com

 

[G.Patton]

Hej med dig. Du kan kun bruge engelsk sprog til offentliggørelse. Læs venligst om dekantering i Decantation, gravity filtration and liquid transferring post.
Magnesiumsulfat (MgSO4) tilsættes til en organisk opløsning, og det absorberer vandmolekyler fra opløsningen. MgSO4 er pulver og bliver til et fast stykke, når det absorberer vand. Du skal tilføje MgSO4, indtil det ikke absorberer vand mere.

 

[Mo0odi]

Tak for hjælpen

 

[Mo0odi]

Endnu
tak