Amfetaminsyntese fra P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Din guide har hjulpet mig så meget!
Når det er lykkedes mig at finde en pålidelig leverandør af kviksølv(II)-nitrat, er jeg klar til at gå i gang!
Tusind tak for dit arbejde!
Er du sikker på din P2NP-kvalitet? Har du omkrystalliseret denne prækursor og kontrolleret smeltepunktet?
Jeg tror, han mente, at sammensmeltningen ikke var god nok til reaktionen.
Hvilket kan være tilfældet, jeg kunne ikke finde ud af det endnu, der er tidligere sket komplikationer med amalgamering. Sidste gang jeg prøvede det, begyndte folien at knitre og ryge efter at være blevet skyllet, men denne gang reagerede den ikke så aggressivt, måske var det problemet.
Hvilket kan være tilfældet, jeg kunne ikke finde ud af det endnu, der er tidligere sket komplikationer med amalgamering. Sidste gang jeg prøvede det, begyndte folien at knitre og ryge efter at være blevet skyllet, men denne gang reagerede den ikke så aggressivt, måske var det problemet.
Ja, det var det, jeg mente, tak.
en anden vanskelig ting, som nogle mennesker har problemer med, er at tilføje for lidt salte til mlgm, kontraintuitivt, jo mindre du tilføjer, jo mere vil det skumme og boble, når du vasker det (hvilket får dig til at tro, at det er godt mlgm). du vil have noget opmærksomt boblende (intet skum) med generel gråning af sol. og din skinnende bois flyder til toppen. når 80-90% procent har flydt op, fortsæt som normalt. respekter proceduren, vej dine salte, 1:1 (med grund).
Og glem ikke at have det sjovt.
en anden vanskelig ting, som nogle mennesker har problemer med, er at tilføje for lidt salte til mlgm, kontraintuitivt, jo mindre du tilføjer, jo mere vil det skumme og boble, når du vasker det (hvilket får dig til at tro, at det er godt mlgm). du vil have noget opmærksomt boblende (intet skum) med generel gråning af sol. og din skinnende bois flyder til toppen. når 80-90% procent har flydt op, fortsæt som normalt. respekter proceduren, vej dine salte, 1:1 (med grund).
Og glem ikke at have det sjovt.
Jeg anbefaler at gøre det under alle omstændigheder (mål hver ny leverandørbatch), hvis du vil være sikker i din syntese.
Hej, er der nogen, der kender til en europæisk leverandør af kviksølvnitrat, kviksølvklorid eller salpetersyre? For en uge siden købte jeg salpetersyre fra en leverandør, der er nævnt i denne tråd http://www.aurelio-online.com/
men jeg ved ikke, om de vil sende det til mig.
Tak for det!
men jeg ved ikke, om de vil sende det til mig.
Tak for det!
Se Constantylious fra EU's leverandørliste i Breaking Bad
Han har kviksølvkomponenter og arbejder med escrow.
Det kan være en god idé at holde sig væk fra clearweb, når det gælder den slags kemikalier.
Du kan finde alle anbefalede leverandører her:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/b/europe.10/
Onyxmet 10/10 fra pris til service til alt, hent noget svovl, mens du er i gang, det er billigt.
Hej med dig. Vi vil gerne have feedback fra dig om denne leverandør. Del venligst resultatet af din aftale med os.
Mange hilsner til alle igen, vi har et par spørgsmål om syntese
1. Er det muligt for P2NP at ødelægge eller miste sin egenskab?
2. Hvordan genkender man den korrupte P2NP?
3. Hvordan og under hvilke forhold opbevarer man P2NP? Skal han være ude i kulden?
4. Under syntese, i det første trin Al Amalgam. Vi arbejdede på instruktionen, og 4 gange mislykkedes amalgamen. Da vi tilsatte "Our Made Living Nitrate", var reaktionen for hurtig, på bare ti minutter blev der skabt bobler, mørk væske og alt aluminium steg til overfladen, og vi besluttede at vurdere amalgamering, og der var meget få andre aluminium, vi har indtryk af, at det er smeltet under amalgamering. Og da vi tilsatte en opløsning af den forberedte P2NP, manglede reaktionen, og der var ingen. Hvad gik der galt?
5. Før den mislykkede syntese ovenfor havde vi en, der havde et godt forløb, men i slutningen, da vi tilsatte en kaustisk sodaopløsning, fik vi for meget af en amfetaminbase, ca. 100 ml, mens vi i tidligere procedurer fik noget, der lignede videosyntesen. Vi indså, at der var noget galt, og vi tilsatte også svovlsyre, men det reagerede ikke.
6. Kan det bruges i det sidste trin, i stedet for acetone, isopropilalkohol med svovlsyre? Eller var det udelukkende acetone?
7. Ved en lejlighed havde vi et usædvanligt stort udbytte, hvor vi fik ca. 3 gange mere pasta. Vi mener en våd pasta, når den blev presset gennem stoffet. Hvad kan have været årsagen?
P2np stod i lang tid, fordi vi ikke kunne komme til kviksølvet, så vi tvivler på, at vores P2NP brød sammen, så vi stillede disse få spørgsmål.
Ellers havde vi et dusin vellykkede synteser indtil da.
Tak for svarene på forhånd
1. Er det muligt for P2NP at ødelægge eller miste sin egenskab?
2. Hvordan genkender man den korrupte P2NP?
3. Hvordan og under hvilke forhold opbevarer man P2NP? Skal han være ude i kulden?
4. Under syntese, i det første trin Al Amalgam. Vi arbejdede på instruktionen, og 4 gange mislykkedes amalgamen. Da vi tilsatte "Our Made Living Nitrate", var reaktionen for hurtig, på bare ti minutter blev der skabt bobler, mørk væske og alt aluminium steg til overfladen, og vi besluttede at vurdere amalgamering, og der var meget få andre aluminium, vi har indtryk af, at det er smeltet under amalgamering. Og da vi tilsatte en opløsning af den forberedte P2NP, manglede reaktionen, og der var ingen. Hvad gik der galt?
5. Før den mislykkede syntese ovenfor havde vi en, der havde et godt forløb, men i slutningen, da vi tilsatte en kaustisk sodaopløsning, fik vi for meget af en amfetaminbase, ca. 100 ml, mens vi i tidligere procedurer fik noget, der lignede videosyntesen. Vi indså, at der var noget galt, og vi tilsatte også svovlsyre, men det reagerede ikke.
6. Kan det bruges i det sidste trin, i stedet for acetone, isopropilalkohol med svovlsyre? Eller var det udelukkende acetone?
7. Ved en lejlighed havde vi et usædvanligt stort udbytte, hvor vi fik ca. 3 gange mere pasta. Vi mener en våd pasta, når den blev presset gennem stoffet. Hvad kan have været årsagen?
P2np stod i lang tid, fordi vi ikke kunne komme til kviksølvet, så vi tvivler på, at vores P2NP brød sammen, så vi stillede disse få spørgsmål.
Ellers havde vi et dusin vellykkede synteser indtil da.
Tak for svarene på forhånd
1. Ja, ved luft og temperatur over 8C
2. mørkere farve, jeg ville omkrystallisere, selvom det blev bare en smule mere orange. du vil have det kanariegult.
3. i fryseren, lufttæt, kan holde sig i lang tid, hvis det er rent.
4. læs mit indlæg lige ovenover, du vil have en let boblen, intet skum, ingen tydelig reaktion. hvis dit kviksølvamalagam amalgamerer voldsomt, er det enten for lidt eller for meget. har du vejet det? læs pattons tråd om isomerseparation, det er også en god ressource til syntese.
5.idk
6. ja, det virker uden problemer.
7. det kan udfældes forskelligt afhængigt af opløsningsmiddel, konc. af udfældningssol, temp. af moder sol og af udfældningssol, konc. af freebase i ipa. det gør ingen forskel. brug ikke stof, dobbeltpose kaffefiltre, hvis kvalitativt papir ikke er på menuen,
synes godt om og abonnerer
2. mørkere farve, jeg ville omkrystallisere, selvom det blev bare en smule mere orange. du vil have det kanariegult.
3. i fryseren, lufttæt, kan holde sig i lang tid, hvis det er rent.
4. læs mit indlæg lige ovenover, du vil have en let boblen, intet skum, ingen tydelig reaktion. hvis dit kviksølvamalagam amalgamerer voldsomt, er det enten for lidt eller for meget. har du vejet det? læs pattons tråd om isomerseparation, det er også en god ressource til syntese.
5.idk
6. ja, det virker uden problemer.
7. det kan udfældes forskelligt afhængigt af opløsningsmiddel, konc. af udfældningssol, temp. af moder sol og af udfældningssol, konc. af freebase i ipa. det gør ingen forskel. brug ikke stof, dobbeltpose kaffefiltre, hvis kvalitativt papir ikke er på menuen,
synes godt om og abonnerer
Så jeg tog 5 mg prøve i 1 ml methanol, men ikke hele prøven ville opløses. Efter 10 minutters omrystning blev opløsningen filtreret gennem et 7 mikron sprøjtefilter. Udført GCMS-analyse har vist, at hovedtoppen var vores ønskede. Andre forbindelser opløst i prøven var: P2NP, 2-phenyl-methylaziridin, 2-methyl-3-phenyl-aziridin, og den mindst udbredte var benzylmethylketoxim, summen af biprodukter mindre end 0,2% topareal (opløsningsmiddel ikke taget i ligning). En anden prøve på 100 mg blev brændt i en laboratorieovn og efterlod 16 mg støv, der var uopløseligt i methanol. Dernæst blev støvet testet med MgCl2 i ammoniumbuffer med glideudfældning, så jeg er sikker på, at det er noget uorganisk fosfatsalt. Derfor burde mit udbytte i indlæg 437 være 6,05 g i stedet for 7,2.
Ud over @UWe9o12jkied91d 's indlæg kan du tjekke smeltepunktet. Denne test giver dig klare svar om renheden af dit p2np.
