Syntéza amfetaminu z P2NP pomocí Al/Hg (video)

[Xiaoyan]

Dobrý den,
Mám dotaz týkající se laboratorního vybavení,

Jaké další typy materiálů lze kromě borosilikátového skla použít jako reaktor?
Mělo by to vliv na kvalitu syntézy?

Jaké vybavení se doporučuje pro syntézu 500 P2NP g.?

Děkuji.

 

[UWe9o12jkied91d]

PP. HDPE nebo dokonce kov, pokud na celý vnitřní povrch nanesete ochranný povlak PTFE.
Hlaveň v sudu, takže ji můžete chladit a zahřívat. Velký kondenzátor z trubky v trubce. otvor pro kondenzátor, otvor pro teflonový horní míchací adaptér (Nebo velká vrtačka na míchání cementu připojená k regulátoru). váš hliník musí být silnější než pod 50-100g reakcí, mnohem silnější, jinak půjde ven kondenzátor.Říká se, že limit je 100 g, ale jsem docela přesvědčen, že můžete škálovat mnohem víc. vím tu o 1 člověku, který touto metodou dělá 1 kg reakce a podle toho, co říká, trvá amalgamace "hodiny" a používá se hliníkový plech.

 

[UWe9o12jkied91d]

Ne, nemělo by to mít vliv na kvalitu, ale pozor, při pokojové teplotě jsou hdpe i pp v pořádku téměř ve všem, ale při 110*C se začnou deformovat, zejména pod vlivem rozpouštědel, kyselin atd.

 

[Xiaoyan]

Ok.
Ideální teplotní rozmezí pro dobrou syntézu je mezi 50 a 70 °C aprx, je to tak?

 

[UWe9o12jkied91d]

Ano, ale při prvním přidání může teplota náhle stoupnout výš, než že

 

[Xiaoyan]

Jakékoli doporučení ohledně tloušťky hliníku, který bych měl použít, a způsobu výroby amalgámu s tímto
hliníku?
Měl bych ho nařezat na nějakou velikost?

 

[UWe9o12jkied91d]

Dobře se mi pracovalo s 0,25-3mm "plechem" ,říkám v uvozovkách, protože se dá snadno ohýbat rukou. Řezal jsem na malé rozměry a 1-2 sekundy blitzoval v kávovém grindu/blenderu jen pro trochu povrchu.

 

[Xiaoyan]

3mm hliník, pro jaké množství p2np se doporučuje?
Mele se dobře pomocí mlýnku na kávu?

 

[UWe9o12jkied91d]

0,25-0,3 , pardon

 

[Xiaoyan]

Oook
Používám 0,04 mm Al k syntéze 50 P2NP
Mohu použít stejný Al k syntéze 100?? 200?? 300???

A ještě jedna otázka, pokud vám to nevadí,
Jaký druh teflonového spreje lze použít k pokrytí bubnu??

Hledám a nacházím pouze sprej na mazání.....

 

[Pavel]

Začněte prosím od malého množství. když vidíte problém s chlazením, přemýšlejte, jak ho vyřešit. Můžete mít snadno 1/2 věcí na podlaze - (lepší možnost). Nejhorší na Vás. znamená, že vše co umístíte je špinavé od rtuti ;( můj názor natírání sudu je slepá ulička.

 

[UWe9o12jkied91d]

Fep Coating - kupte si na Alibaba.com produkt Fep Coating fep Dispersion Liquid fep Liquid.

Fep Coating - Buy Fep Coating fep Dispersion Liquid fep Liquid Product on Alibaba.com

www.alibaba.com

Tady to máte, přímo na vašem dvorku, toto je 1 příklad, mají jich mnohem více, zkontrolujte specifikace, teplotu, podklad, vytvrzování při pokojové teplotě nebo za tepla atd.

 

[purple_rain]

Jak zjistím, zda můj respirátor chrání před výpary rtuti, nebo ne? (Sám syntetizuji dusičnan rtuťnatý(II) pomocí rtuti a kyseliny dusičné, takže bude vznikat určité množství rtuťových par).
Záleží na tom, zda použiji ledovou kyselinu octovou nebo jen kyselinu octovou? Zjistil jsem, že je těžké najít dodavatele ledové kyseliny octové.

 

[UWe9o12jkied91d]

Třeba testovací proužek na toxické látky? Prodávají je v obchodech s laboratorní technikou. Předpokládám, že použitý filtr navlhčíte a proužek rozetřete.
Ale myslím, že si děláte přehnané starosti. rtuť má velmi vysoký bod varu 360 ish stupňů C, váš kondenzátor se o ni postará, a i kdyby se nějaké rtuťové výpary dostaly jinými plyny mimo kondenzátor, je to tak nepatrné množství, že pravděpodobně přijímáte více, když jíte lososa.
Můžete dokonce použít jen vodu, takže přirozeně 80 % nebo cokoli, co najdete, je v pořádku.

 

[purple_rain]

Aha, dobře, díky za radu.

 

[dirktem]

Proč hraje mdma hudbu při výrobě amfetaminu. nelze odstranit

 

[purple_rain]

Mohu místo oděvu použít k filtraci amfetamin sulfátu filtrační papír? Také, Jelikož budu vyrábět roztok elementární rtuti a kyseliny dusičné, jak ho mám skladovat, protože nebudu potřebovat celý roztok pro jednu dávku amfetaminu?

 

[UWe9o12jkied91d]

Můžete použít kávové filtry z obchodu s potravinami, lepší než papírové.
Záleží na koncetraci kyseliny, do 70 % by to mělo být v pořádku v HDPE.

 

[purple_rain]

Děkujeme

 

[Heartburn]

Od své úplně první úspěšné syntézy před několika měsíci jsem vyzkoušel mnoho různých kombinací synth. optimalizací, které se týkaly hlavně snadnějšího/levnějšího čištění. Mám pro vás tedy několik kuchyňských tipů a triků:

1. Pro první okyselení dekantovaného Rm použijte místo kapalných roztoků plynnou HCl. Proč: pokud se stejně chystáte provést extrakci AB, pak na meziproduktech iontů nezáleží, ale také je téměř nemožné Rm omylem překyselit, vzhledem k bezvodému prostředí roztoku freebáze nadměrné množství HCl prostě odejde rovnou do výparníku. Všiml jsem si, že tento proces se jevil znatelně více, časově i finančně úsporněji, pokud se použije bublinkový žlabový difuzor, nikoliv jen rovná gumová hadice (imho nejlepší a nejsnáze sehnatelný je pevně porézní provzdušňovací kámen do akvária, ale nesmí být z přírodního čediče nebo jiné HCl-vulnerabilní horniny) a použije se úzká, vysoká kádinka.
2. Tento tip by mohl být velmi užitečný pro ppl pracující s relativně velkými objemy volné báze najednou. Opravdu to není tak složité, jak by se mohlo psát. Pokud se vám zdálo, že první předkysličení soli bylo tak snadné a bez stresu, ale další okysličení můžete provést tak, aby bylo téměř stejné jako předchozí. Vsadím se, že jste vybaveni nějakou přesnou váhou a nějakou sušící komorou (pekárnou), takže můžete odebrat cca několik cca 200mg vzorků filtrované soli a jen jednoduše provést gravimetrické označení obsahu vlhkosti, tento postup podle ISO normy si můžete přečíst v některých všelijakých internetových knihovnách. Kolik je "málo", záleží na vašem posouzení. Po posledním zvážení suché hmotnosti se tyto vzorky mohou vrátit zpět do své šarže. Proč byste vůbec měli mít zájem na tom, abyste prováděli nějaký běžně nepovinný postup? No, za prvé byste byli schopni slušně přesně vypočítat výtěžnost surového Rm použitím obsahu suché hmoty pro zbytek ještě vlhké dávky. Takže je to všechno užitečné? Ne, ani ne. Můžete provést několik báječně jednoduchých stechiometrických rovnic a velmi přesně vypočítat celkové množství roztoku, abyste získali pH.6. Stačí dvakrát zkontrolovat kalk. a klidně vylít 80-90 % celkového množství kyseliny. Zbytek se přidává po kapkách jako vždy.
3. Pokud byste měli možnost chytit příležitost a koupit si láhev isooktanu s "krátkým datem spotřeby" HPLC kvality za malý zlomek jeho ceny; Raději si to pozorně přečtěte: není plesnivý, jen nebude zaručena stabilita a certifikace čistoty. Ale to nás stejně netrápí. Poslední srážení AB provádím vždy s bazickým extraktem v isooktu, roztokem a acetonem/potravinářskou kyselinou fosforečnou (V). Proč je to tak úžasné? Žádný obsah těžkých kovů, jako měl poměrně často např. petrolether, také index polarity 0,1, což z tohoto rozpouštědla dělá 2. nejnerozpustnější kapalinu ve vodě, a celá řada dalších vlastností. Ale dokáže se zcela oddělit v nálevce do 5 minut za mrazu a nějakým zázračným způsobem funguje jako nejpřesnější indikátor pH na světě. V rychlosti jste dostali náhodně mléko, kaši, a velmi často pomocí pH papírků,. ale v roztoku isooktanu/acetonu míchaném v magstiru na max. otáčky, vždy "Poslední kapka" způsobí, že se mlžný roztok spojí v charakteristické práškové obláčky, čímž se horní část roztoku během několika vteřin zcela vyčistí a také udává ideální pH v daném okamžiku . (máme nějakého doktora chemie, který by se to pokusil vysvětlit celé komunitě?) Také pokud byla ABextrakce provedena správně, můžete ji opakovaně použít jako nejlepší z dostupných reakčních pufrů.
Klidně se na ně zeptejte.

 

[G.Patton]

Vyrábíte amfetamin*HCl pro vlastní potřebu?

 

[Heartburn]

Je to jen mezistupeň mezi všemi kroky čištění. Konečným iontem je obvykle síran podle výběru. Protože žádný ze známých titračních indikátorů není pro tento konkrétní případ použitelný, Musíte použít tuny orientačních papírků, abyste zachytili koncový bod roztoku neznámé koncentrace, nemohu jen levně a rychle získat cenný kvalitní pohled na nejdůležitější krok. Jak se všeobecně předpokládá, odplyňování volné báze bubláním nějakého vážně odporného toxického plynu vyrobeného v moderní úpravě starožitného Kippova aparátu, je-li to kriticky důležité, je pravděpodobně nejnebezpečnějším a nejméně nákladným způsobem solení. Ale překyselit bezvodý roztok freebáze je prostě nemožné, zvláště když je skutečný výtěžek loterií. Nadměrné množství HCl jen probublává, aby vesele chytalo vlhkost ze vzduchu a časem přežvýkalo jakýkoli kovový povrch. Tím, že jsem se blíže seznámil s redukcí al/hg, jsem se rozhodl uzákonit A-B extrakci ve své mírně aktualizované verzi tohoto receptu. Od té doby dělám plnou A-B jako povinný krok syntézy, i když první vrstva freebáze vypadá téměř bezbarvě. Je to jen pro mé vlastní zdraví. Udělal jsem zhruba 15-20 dávek, vždy 10-20 gramů, a téměř pokaždé to vyjde jinak. Liší se nejen vzhled, ale i to, jak to ovlivní chování po napití.
Pro mě; jako dlouholetého analytického laboranta je můj průměrný koeficient reprodukovatelnosti vážným důvodem k zahanbení. Doslova pokaždé je to jiné, bez ohledu na to, jestli jsou vyrobeny z podskupin odebraných ze stejných jako včera, včetně deionizované vody. Nyní se metodou "popište každý detail" snažím zachytit vzorec, který detail procesu může ovlivnit výsledný produkt, když se zanedbá. Někdy je snaha o to, aby byl pan Hyde profesionální jako Dr. Jekyll, tak nerovnoměrná, že vážně pochybuju o sobě jako o profesionálovi. Zejména pokud jde o porovnání mého konečného výsledku s očekávaným cílem, jak bylo prezentováno v tomto tematickém videu. @G.Patton můžete mě DM sdílet některé znalosti mezi sebou.