Znovu nevím výtěžek myslím, že používám kyselinu fosforečnou k získání soli, ale v 9 ml, které vidíte v pc, je trochu vody bylo to v chladiči a adaptérech
Syntéza amfetaminu z P2NP pomocí Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Pokud získám monohydrát dusičnanu rtuťnatého II, jak nejlépe oddělím H2O, protože bod varu rtuti je nižší než bod varu z H20? NEBO to prostě nebude fungovat vůbec
Tato reakce mi funguje docela dobře, podařilo se mi udělat několik zkušebních sérií po 20 gramech v tlustém 7litrovém HDPE sudu s účinností dosahující asi 60 % po vysušení při nízké teplotě v odvlhčovači. v některých dávkách došlo k malému překyselení, ale celkově je to velmi pěkná bílá látka, která po správném vysušení tvoří zrnka, která se při ligth-medium tlaku mění na prášek.
Mám však dvě otázky.
Můj dusičnan rtuťnatý se při styku s vodou zbarví do žluta, rtuť je před přidáním do směsi hliník/voda čistě bílá, ale jakmile se přidá do vody, zbarví se do žluta a po usazení ve vodě/hliníku se dokonce zbarví téměř do červenooranžova. zdá se, že se tyto hrudky jen špatně rozpouštějí ve vodě, protože je musím alespoň 3-4krát propláchnout, abych se zbavil každého malého množství. můj kovový rtuťový kov pochází z náklonových vypínačů, což mě vede k myšlence, že by mohl být kontaminován stopovým množstvím jiných kovů, možná ?
Moje druhá obava je, že se můj p2np nerozpouští ve směsi IPA a kyseliny octové, vzhledem k tomu, že 10 g P2NP je ve 100 ml isopropylu a 50 ml ledové kyseliny octové. moje kyselina octová má pouze 80 %. potřebuji přibližně 120-130 ml IPA a pravděpodobně 70 ml kyseliny octové, abych rozpustil ep2np, jinak mi v roztoku víří žluté krystaly.
Může to být důsledek 80% kyseliny octové?
Mám však dvě otázky.
Můj dusičnan rtuťnatý se při styku s vodou zbarví do žluta, rtuť je před přidáním do směsi hliník/voda čistě bílá, ale jakmile se přidá do vody, zbarví se do žluta a po usazení ve vodě/hliníku se dokonce zbarví téměř do červenooranžova. zdá se, že se tyto hrudky jen špatně rozpouštějí ve vodě, protože je musím alespoň 3-4krát propláchnout, abych se zbavil každého malého množství. můj kovový rtuťový kov pochází z náklonových vypínačů, což mě vede k myšlence, že by mohl být kontaminován stopovým množstvím jiných kovů, možná ?
Moje druhá obava je, že se můj p2np nerozpouští ve směsi IPA a kyseliny octové, vzhledem k tomu, že 10 g P2NP je ve 100 ml isopropylu a 50 ml ledové kyseliny octové. moje kyselina octová má pouze 80 %. potřebuji přibližně 120-130 ml IPA a pravděpodobně 70 ml kyseliny octové, abych rozpustil ep2np, jinak mi v roztoku víří žluté krystaly.
Může to být důsledek 80% kyseliny octové?
Snažil jsem se, ale nemůžu najít molární poměry na stránkách, jako je wikipedie nebo něco podobného, stejně jako otázku, jaký je molární poměr pro p2p železa a fecl.
Provedeno přesně jako ve videu, s výjimkou přidání 62,5 ml 80% kyseliny octové. Na začátku jsem se obával koncentrace kyseliny s obas stáří a kvality P2NP (asi 10 měsíců ve sklenici, trochu se zamastil). l se nepodařilo Al/Hg recept ze stránky "scribd" třikrát, si jsem byl beznadějný. Ale reakce byla tak prudká, že jsem musel kondenzátor propláchnout dalšími 20 ml IPA. Sušil jsem 99% aceton přes molekulové síto pečený při 300°C, ale nějak se po přidání 96% kyseliny sírové změnil v hnědý hustý sajrajt. Tak jsem to musel okyselit fosforovým způsobem. Výsledný produkt je velmi silný, výtěžek je 7,2 g sušiny z 10,3 g P2NP. V příštím týdnu bych vzal vzorek na pracoviště a udělal kvalitní snímek na GC-MS/MS.
Také by mě zajímalo, zda mohu GAA nahradit jinou kyselinou např. mravenčí? Zápach rozlitého 80% octa je příšerný.
Také by mě zajímalo, zda mohu GAA nahradit jinou kyselinou např. mravenčí? Zápach rozlitého 80% octa je příšerný.
Je to v pořádku. Ne, mám na mysli, že je třeba připravit 10% roztok z 96% kyseliny s acetonem, omlouvám se za nejasné vysvětlení.