Синтез на амфетамин от P2NP с NaBH4/CuCl2 в едно гърне (мащаб 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
По време на стъпка 3 и 4, когато наливате P2nP и CuCl2.
Нагряването на реакцията има ли някаква специална функция за синтеза, че трябва да е малко под 60с и 80с или може да се охлади до 20-30с по време на този процес в студена вана, докато екзотермичната реакция спре.
А когато започне стъпка 5, използвайте външно нагряване, за да поддържате реакцията на 80 С.
С най-добри пожелания
Нагряването на реакцията има ли някаква специална функция за синтеза, че трябва да е малко под 60с и 80с или може да се охлади до 20-30с по време на този процес в студена вана, докато екзотермичната реакция спре.
А когато започне стъпка 5, използвайте външно нагряване, за да поддържате реакцията на 80 С.
С най-добри пожелания
скъпи членове на ЕП. наистина ли е необходима тази сума? (Натриев борхидрид (NaBH4) 1739 g
някой може ли да помогне/препоръча източник, откъдето мога да го купя в по-големи количества, но безопасно? За съжаление, той е под контрол в моята страна, така че ми е трудно да имам достъп до него
някой може ли да помогне/препоръча източник, откъдето мога да го купя в по-големи количества, но безопасно? За съжаление, той е под контрол в моята страна, така че ми е трудно да имам достъп до него
Благодаря за споделянето, Това е интересно tho, какво е препоръчаното от вас съотношение на добавяне на P2NP към реакцията?
Здравейте, Коко,
Все още не знам, зависи от това дали ще получа отговор на предишния си въпрос.
Ако мога да охладя цялата колба до степен 20-30с, без да загубя целта на реакцията, тогава ще мога да добавям повече наведнъж на по-честа фаза.
Ако не мога, тогава ще започна с една пълна лъжица наведнъж и ще следя реакцията и развитието на топлината.
Днес или утре ще направя втория си опит и ще дам нова информация.
С най-добри пожелания
Все още не знам, зависи от това дали ще получа отговор на предишния си въпрос.
Ако мога да охладя цялата колба до степен 20-30с, без да загубя целта на реакцията, тогава ще мога да добавям повече наведнъж на по-честа фаза.
Ако не мога, тогава ще започна с една пълна лъжица наведнъж и ще следя реакцията и развитието на топлината.
Днес или утре ще направя втория си опит и ще дам нова информация.
С най-добри пожелания
Много съжалявам да чуя това. Но наистина, защо хората правят първия си синтез с толкова големи партиди? Направете няколко пробни опита с 10-20 g:s на P2NP, като първо използвате бавно и контролирано добавяне на всеки реагент! Това е процес на обучение, а суровината е скъпа. Това е готварство и трябва да намерите правилния допир и да разберете как работят реагентите, преди да започнете да готвите в големи вани. Лесно е.
Gotcha!
Мисля, че ще ви е необходима студена водна баня или саморъчно направена охладителна система, за да предотвратите излизането на реакцията извън контрол.
Дръжте ни в течение и ви желая успех!
Какъв би бил най-добрият ви съвет, когато работите с по-големи количества P2NP (над 1 кг), за да не развалите реакцията?
Cincerly,
Коко
"Проблемът" не е в натриевия борохидрид, а в добавянето на P2nP. Именно тогава започва истинската екзотермична реакция, като според мен реакцията на Натрий е много слаба.
Всъщност мислех просто да си купя малък фризер или хладилник, който поддържа +8c, и да поставя колбата вътре в него с лост, така че да мога ръчно да регулирам колбата отвътре и да контролирам температурата чрез нея.
Всъщност мислех просто да си купя малък фризер или хладилник, който поддържа +8c, и да поставя колбата вътре в него с лост, така че да мога ръчно да регулирам колбата отвътре и да контролирам температурата чрез нея.
Тогава извършването на тази реакция в по-големи партиди без възможност за охлаждане я прави съвсем безполезна?
Когато казвате, че това се отразява на нейната ефикасност, казвате цялостната реакция или добива, или и двете?
Защото, ако реакцията се поддържа при температура под 60 °С и искате да излеете 200 г P2nP, това вероятно ще отнеме 2-3 часа, ако не и повече, ако няма възможност за охлаждане, за да се поддържа реакцията поне при 50 °С.
Това би се отразило на добива, натриевият борохидрид създава екзотермична реакция и така работи.
Можете да се опитате да поддържате постоянна температура от около 60 С, докато добавяте p2np, но това може да е доста трудно.
Можете да се опитате да поддържате постоянна температура от около 60 С, докато добавяте p2np, но това може да е доста трудно.
Мислех си, че може би трябва да разтворя изходния материал в IPA и бавно да го капна в реакционния съд с помощта на фуния SEP. Преценявате ли, че това би се отразило по някакъв начин отрицателно?
Благодаря ви,
Точно това имам предвид, P2nP реагира с натриевия борохидрид и създава и много екзотермична реакция в колбата.
Така че тя трябва да може да се охлажда и полуконтролира малко под 60 С, което няма да доведе до загуба на добив и по-висока ефективност.
Ще ви държа в течение с моите опити.
Точно това имам предвид, P2nP реагира с натриевия борохидрид и създава и много екзотермична реакция в колбата.
Така че тя трябва да може да се охлажда и полуконтролира малко под 60 С, което няма да доведе до загуба на добив и по-висока ефективност.
Ще ви държа в течение с моите опити.
Както написах, първо да се правят пробни опити с по-малки количества, за да се усети реакцията. В противен случай да добавяте бавно реагентите с контрол на температурата. Основни неща. При екзотермичните реакции винаги има риск да излязат извън контрол, ако не сте търпеливи.