Синтез на амфетамин от P2NP чрез Al/Hg (видео)

[KokosDreams]

Каква температура е най-добре да се използва за изпаряване на изопропил от разтвора, за да не се засегне свободната основа?
Да се извърши парна дестилация, след като се разбере изпарението


Мислех, че след като се "отървем" от изопропила, свободната основа ще бъде готова за работа. Търся да създам "А-ойл"/Амфетамин фрибаза, за да създам паста от него, а не сулфат.
Така че ще трябва да изпаря изопропила, за да го направя готов за употреба, тъй като изопропилът ще бъде добавен от хората, които ще прехвърлят "A-Oil" за скоростна паста (с изопропил и H2SO4).

@G.Patton Благодаря много за всичко, досега ми бяхте много полезни!

 

[G.Patton]

Най-добрият вариант е да използвате вакуум (ротационна машина). Температура не по-голяма от 55-60 градуса С.

 

[KokosDreams]

Благодаря, ще го включа в списъка с лабораторно оборудване

 

[Panzerschokolade]

Първи опит с фосфорна киселина: пълен успех.
Втори опит, всичко същото, но с удвоени реактиви и допълнително почистване на сместа от a-фребаза/IPA с разтвор на NaOH (същото conc като в рецептата) в разделителна фуния, завърши зле. Достигна се pH 6, индикаторните хартийки останаха жълти, но нямаше утайка. След това добавих малко 99% ацетон към тази жълтеникава смес след подкиселяването и се наблюдаваше някаква бяла утайка. След няколко минути леко разбъркване тя започна да образува едно голямо лепкаво парче слуз. Тя се филтрира добре и след изплакване с ацетон остана лепкава и слузеста. Не иска да изсъхне, дори и във фурна с температура 105°C. Първата партида беше без мирис и супер суха/обемна. Миризмата на втората е силна и е характерна за ампулата. Какво направих погрешно? В моята страна не мога да купя сярна киселина, по-силна от ~36%, така че не я използвам.

 

[UWe9o12jkied91d]

Изхвърлете я и започнете отначало, тази лепкава каша никога няма да изсъхне. предлагам да добавите алкална основа до ph 13, както е в процедурата, независимо от количеството ви е необходимо пълно отделяне и ph поне 13. опитайте леко да загреете киселината си (важи само за фосфорната) преди употреба, ако това не помогне, ми се струва, че има твърде разреден слой органична фаза или твърде влажна органична фаза. бих посъветвал използването на твърд сушилен агент и/или парна дестилация и/или изпаряване на разтворителя под вакуум.

 

[UWe9o12jkied91d]

Имайте предвид, че хлоридните сушилни агенти са несъвместими с ipoh

 

[Heartburn]

Още в самото начало на темата ХИГС БОСФОН каза: "В началото на темата се говори за химикали:
Ако екстраполираме пропорциите му за партида от 2,5 кг, ще трябва да използвате 500-литров реактор. Чудя се как ще изглеждат скоростта на реакцията и добивът, ако сместа нитропропен/ипа/киселина е била преохладена в началото? Може би, ако използваме алуминиеви зърна 0,6 mm вместо фолио, можем да забавим реакцията толкова, че да предотвратим прекипяването на пяната и да използваме по-малък реактор от 500L?
Недостатъците на това решение биха могли да бъдат много дългото време за реакция и малката площ на амалгиране на алуминиевите зърна може да ни принуди да добавим допълнителни порции живак на място, за да продължим редукцията. В крайна сметка, ако се дестилира свободната основа, няма как да се пренесат живачните йони до крайния продукт.

 

[KokosDreams]

Чух, че при мащабирането на тази реакция би било препоръчително да се използват още по-големи алуминиеви парчета, за да не се разваля реакторът или да не се предизвика твърде тежка реакция след добавянето на P2NP. Както и да е, изглежда, че пътят Al/Hg предизвиква твърде много проблеми при мащабирането.

Междувременно установих, че маршрутът NaBH4/CuCL2 е по-подходящ за производство в по-голям мащаб с над 1 kg P2NP.

 

[Curiousonion]

Как да мащабирате тази реакция?
Това е една от първите реакции, които направих, когато започнах, и направих малка партида.
Ако искате да направите партида от 1 килограм, ще ви е необходим около 1 килограм фолио, това вещество е огромно по обем, така че как работите с такова голямо количество?

 

[KokosDreams]

Казаха ми, че тази реакция трябва да се мащабира само до 100 g P2NP, в противен случай загубата на добив ще бъде твърде голяма/реакцията ще бъде тежка с обикновено оборудване

Ако се мащабира, тогава мащабирайте съставките линейно

 

[Curiousonion]

Да, не изглежда възможно да се мащабира за повече от това.
Реакцията с натриев борохидрид е добра, но цената на натрия я прави нелогична от финансова гледна точка.

 

[obwiju]

Добър доставчик. Отлично обслужване преди продажбата. Поръчката пристигна много скоро

 

[Curiousonion]

Добре, а сега на английски език, моля.

 

[Mo0odi]

Декантиране: съберете горния слой, съдържащ амфетаминова основа в алкохол. Той може да се изсуши малко с безводен магнезиев сулфат, а шлаката може да се екстрахира допълнително с неполярен разтворител (етер, бензол, толуол), след което разтворителят се изпарява.

 

[Mo0odi]

Можете ли да обясните тази част по-подробно, защото не я разбирам?

 

[Mo0odi]

Може ли някой да ме научи как да го изсуша

 

[Curiousonion]

Какво трябва да знаете за безводния натриев сулфат

Безводният натриев сулфат Na2SO4 е универсално химично съединение, което се използва в различни индустрии. Открийте неговите предимства, употреби и предпазни мерки за безопасност в този блог.

www.chemtradeasia.com

 

[G.Patton]

Здравейте. Можете да използвате само английски език за публикацията. Моля, прочетете за декантирането в публикацията " Декантиране, гравитационна филтрация и прехвърляне на течности ".
Магнезиевият сулфат (MgSO4) се добавя към органичен разтвор и абсорбира молекули вода от разтвора. MgSO4 е прах, който се превръща в твърдо парче, когато абсорбира вода. Трябва да добавяте MgSO4, докато не започне да абсорбира вода.

 

[Mo0odi]

Благодаря ви

 

[Mo0odi]

От
Благодаря