Пречистване на амфетамин чрез киселинно-основна екстракция

[deeperdive36]

Затова се затруднявам със стъпка 8. Струва ми се, че тук има много загуби и разхищения. Прехвърлих екстракта от сепариращата фуния добавих магнезий поставих във фризера. Сега тук направих филтъра с вакуум. Мисля, че Бюхнер е много по-добър от настройката, която получих, тъй като тя протече и обемът е твърде голям. И така, първо, когато наливаш в уредбата, трябва ли да изхвърлиш всичко... Не разбирам как правилно да изсипя екстракта от етера, без да получа магнезий с него, освен ако не изсипя целия екстракт, тогава в този момент ми остава много екстракт с магнезий, какво да правя с тази останала част, за да отделя. Също така съм приложил снимки на теча. Какво да правя с това. Всичко това отпадък ли е . Ако има магнезий, който е преминал през филтъра, какво трябва да направя? По принцип съм заклещена и чакам на тази стъпка

 

[Mr Good Cat]

Хайде, човече: можеш да го направиш. Ако аз с ръце, които растат от задника ми, мога, значи и ти можеш.
И да! Няма нищо по-приятно за очите ми от MDMA след промиване с етер.

 

[deeperdive36]

Това е вакуумният филтър на joanlab... Беше евтин, но дизайнът му е изцяло погрешен, позволява на нещата да изтичат отвън... Я ще опитам да се налива по различен начин Прочетох лепенката, която Патън написа, полезна за изясняване на нещата малко

 

[ACAB]

@deeperdive36 Изглежда, че става дума за сачмено съединение, което се държи заедно със скоба.
Опитахте ли да намажете предварително сачменото съединение с грес за шлайфане и да завъртите сачмата, докато шлайфането стане ясно?
Това би трябвало да реши проблема ви.

 

[deeperdive36]

Аааа, спомням си, че някъде бях чел за смазването му. Ще го опитам днес, надявам се, че ще се оправи проблемът. Благодаря.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton общо взето, струва ли си да се загрее водата + разтворът на FB + p.ether 40/60 до 38-39C, докато се извършва промиването с етер? вероятно това ще увеличи разтворимостта на етера и ще направи разтварянето на емулсията по-лесно?

 

[UWe9o12jkied91d]

Можете да измиете с нещо по-малко летливо, но не мисля, че изобщо си струва да се загрява, ако това има значение.

 

[G.Patton]

Мисля, че това не е добра идея. Можете да добавите провеждане на две екстракции една по една и да добавите NaCl към водата, за да се отделят по-лесно слоевете.

 

[Mr Good Cat]

Да, прав сте, NaCl работи доста добре. Опитах го няколко пъти в пропорции 15-20 гр : 100 мл и това значително улеснява живота ми.
Но все пак си мисля, че може би подходящата температура може да подобри процеса много по-добре.

 

[G.Patton]

Проведете експеримент и го разберете.

 

[Mr Good Cat]

Аз все пак опитах АБЕ с течност, съхранявана във фризера.
Имаше 50 грама сол, която трябва да даде 42 грама ФБ.
Веднага след като беше добавена алкална основа, разтворът беше поставен във фризера за 4 часа. След това беше добавен и п.етер, който преди това беше държан във фризера.
В резултат на това отделянето се извършва много по-лесно с 40 gr FB в резултата. Но цветът на получения FB не е чисто прозрачен: леко жълтеникав.
Искам да кажа, леко жълтеникав - не е чисто прозрачен, но все пак е приемлив: не е кола

 

[Osmosis Vanderwaal]

Току-що прочетох тази тема. Помислих си: " Защо стигаме до рН 12 с NaOh?" Не сме стигнали до рН 2, така че не е балансирано. Тогава си спомних за един експеримент, който опитах, като използвах масло като неполярно. Когато неутрализирах HCL с NaOh, какво се случи? Направих лугов сапун. Петролният етер има фракции, които реагират, за да се получи парифин. Това е, което се случва тук. Парифинът е третият слой, рН 12 е прекалено високо, а петролният етер реагира с натриевия хидроксид. Поправете ме, ако греша, не съм химик

 

[InLikeFlynn]

Трябва ли да изпаряваме 2/3 обем DCM, както правим с Етера в стъпка 9?

 

[Mr Good Cat]

Поредният опит на ABE.
Около 300 гр. мдма хидрохлорид в началото.
1,2 л вода
85 gr NaOH
+ около 150 гр. лабораторен клас NaCl, добавени в процеса.

С добавянето на NaOH в долния слой (не в горния!!!) се появи доста мръсен черен слой FB, така че добавих NaCl, за да ги обърна.

На първия етап 180 г идеално чисти ФБ бяха екстрахирани с п.етер, което е изключително ниско съдържание.

Остатъците от водата са останали в бутилките в продължение на седмица или нещо подобно.

След известно време друга стъпка с 500 ml DCM ми донесе 20 gr леко жълтеникав ФБ, който аз лично бих оценил като 9/10.

И така, крайната стойност на елдата е общо 200 гр.
Изгубени 50 гр.

 

[curlyfries]

Почти невъзможно ми е да разтворя амф 1/1 във вода. ( опитах 2 пъти с 2 различни лоши партиди).
Amf е от ai/hg.
- До каква температура можем да загреем разтвора 1/1 вода/AMF? ( 80*c ?)
- колко допълнителна вода можем да добавим?
Чаках около 1 час, за да разтворя 20 грама нечист amf във вода с магнитна бъркалка ( имаше някои парченца в нея, следващия път ще се уверя, че е много фина).
Когато по някакъв начин се опитах да филтрирам твърдите частици, които не са се разтворили във водата, остатъкът, който остана във филтъра на Бунер, е като много солена структура.

 

[InLikeFlynn]

Забележка: Използвам DCM като разтворител

При добавянето на ацетон към реакционната смес на стъпка 10 видях, че се образуват 2 отделни слоя и с добавянето на разтвор на сярна киселина/ацетон не успях да осоля никакъв прах от реакционната смес.

Какво направих погрешно? Има ли специфични техники, необходими при използването на DCM вместо етер?

 

[ActionAyi]

Благодаря много, ще опитам първия метод

Често правех Метод 2, но просто го филтрирах с филтър от кафена хартия и мисля, че с ацетон се получават по-добри резултати.

 

[garro]

Първо, ти на всички, които споделят своите знания.

Второ, прецаках А/В екстракцията и имам нужда от съвет дали това, което имам, може да се възстанови или не.

Използвам
1) луга
2) Сярна киселина (препарат за почистване на канали)
3) VMP Naptha
4) ~3g метамфетамин

Всичко вървеше добре. Извлякох слоя свободна основа и го замразих, за да премахна водата. След това мисля, че съм прекалил с киселината. Опитах се да го възстановя и причиних още по-голяма бъркотия. В момента имам два слоя, един воден (PH ~2) и един нафта Имаше и някакви частици, които или са филтрирани, или са разтворени във водния слой.

Освен това разредих сярната киселина с вода, а не с ацетон. Смятам, че това беше грешка, моля, поправете ме, ако греша.

Няколко въпроса:
1) Възможно ли е да се извлече някакъв продукт от това? Ако да, какви стъпки бихте препоръчали?
2) В бъдеще, ако прекаля с подкиселяването, какво трябва да направя, за да възстановя текущия процес или да върна началото (амфетамин в дестилирана вода)
3) Мога ли да направя А/В с/у слой от етер/спирт? Както разбирам процеса, това би оставило разтворими във вода разфасовки, но просто искам да проверя.

 

[EmilioE66]

Здравейте, имам въпрос. Какво е идеалното PH за амфетамин (течна форма, смесена с метанол) при добавяне на сярна киселина ? Амфетаминът в съотношение 1:2 с метанол има ph 12.

 

[EmilioE66]

Когато амфетаминът има ph12, трябва да сложа сярна киселина, докато достигне ph 6, нали?

 

[kinkyfeet1]

Здравейте, генерал Патън, не мога да намеря никакъв източник, който да показва окончателното производство на розовите хапчета аддерал. Ако искам да направя розовите хапчета adderal, трябва ли да следвам конкретно тази инструкция?" Благодаря ви за отделеното време и помощта.

 

[HIGGS BOSSON]

Интересувате се от розовия цвят или от състава на адмирала, който включва различни соли на амфетамина и декстроамфетамина?

 

[kinkyfeet1]

Всички хапчета adderal на пазара имат ли розов цвят? извинявам се за наивния си въпрос, но искам да разгледам производството на adderal и как мога да започна с това?

 

[kinkyfeet1]

Вече съм вземал един и той ми беше супер полезен, за да се съсредоточа. беше розово хапче и мисля, че на него пишеше 20MG. има ли начин да си произведа същото вкъщи или дори в лаборатория с подходящите ресурси?