Det enklaste receptet för kristall Mephedrone

[RWG13]

Är det möjligt att anpassa denna metod för 3-cmc, genom att ändra 2b4m till 2b3c?

 

[mefistofeles]

för guds skull varför i helvete skulle du vilja göra den här skiten för jag vet mycket väl att du inte gör det för dig själv.

sluta förgifta människor och gör en bra substans som 4mmc eller 3mmc, fan, gör till och med 2mmc men lämna dessa klorerade katter för fan ifred.

Jag lovar dig att människor kommer att bli 1000 gånger mer nöjda och kommer tillbaka för mer 4mmc

 

[RWG13]

Klorerade katinoner är inte samma sak som klorerade amfetaminer. Welbutrin är 3 klorerad katinon till, och människor äter det i mängder 200-300 mg dagligen i flera år.
All spekulation om toxicitet hos 3-cmc baserat på neurotoxicitet hos 4-kloramfetamin. Men 4-CA orsakar serotoninneurotoxicitet eftersom det är en potent serotoninfrisättare lika MDMA, och mekanismen för neurotoxicitet är densamma, men kraftfullare.
MDMA höjer serotonin med 900%
4-CA 1100%
Och båda varar i 4-5 timmar
3-CMC ökar serotonin med 300% i 30-45 minuter.
Några andra dumma frågor?

 

[mefistofeles]

ja, du snackar en massa skit eftersom jag inte sa något om neurotoxicitet, än mindre serotonintoxicitet.

inte säker på var du fick det ifrån, sa inte heller något om klorerade amfetaminer, konstigt.

Jag sa inte ens något om någon form av toxicitet, du hoppade bara direkt till slutsatser.

wellbutrin har funnits länge och är väl undersökt, det skulle inte vara en medicinering annars.

wellbutrin är inte heller cytotoxiskt, medan 3cmc är, rakt gift. skit gör hål i näsan (jag vet att det inte är vad cytotoxicitet handlar om men ändå), och om den neurotoxiciteten.

även om det inte är bevisat ännu tror jag att det måste vara sant, en natt med 3cmc förvärrar min HPPD med ett jävla ton och lämnar min syn nedsatt i mer än en vecka, medan 2 dagars binge på 4mmc som släpper ut mer serotonin än MDMA gör min syn sämre i 2 dagar och dess mindre försämring än 3cmc.

måste också vara giftigt för dopamin eftersom dess effekter liknar tidiga tecken på parkinsons, skakiga lemmar eller skakningar, skakig andetag, tyst tal, försämrat minne, försämrad gång och koordination, styvt känslolöst ansikte, böjande ... och det varar i några dagar efter att ha tagit det.

studierna om 3cmcs neurotoxicitet har inte ens genomförts ännu, så det här är inte 100% inte sant. denna analogi med klorerade amfetaminer bevisar inte eller motbevisar någonting.

Jag har en dum fråga, kommer du att motbevisa det faktum att 3cmc är CAUSTIC / TOXIC NOT NEUROTOXIC?

lär dig att läsa eller hoppa inte direkt till slutsatser.

vad jag menade med "förgiftning" är att det är extremt skadligt och giftigt för organ och celler

 

[WalterFan]

Gör någon ett högre utbyte från denna syntes?

 

[WalterFan]

Du menar att följt detta inlägg helt kunde nå så hög avkastning eller det finns något trick? Jag har bara fortfarande lite förvirring om NMP, efter metyleringen, ska jag surgöra den omedelbart eller lägga till NMP är nödvändig del? Om det är nödvändigt, vad gör det då med syntesen? Jag är bara nyfiken på det

 

[RWG13]

Detta recept kan anpassas för methcathinone / ethylcathinone?
Bara med ersättning av 2b4m med 2b-propiofenon och metylamin med etylamin i fallet med etylkatinon?

 

[WalterFan]

Jag gör det bara en gång, jag gör metylenlösning själv, jag använde kallt destillerat vatten för det, sedan lägger jag till det i 2b4mp med bensen, på något sätt kan jag redan se separationen av lager, någon kan hjälpa mig? Eftersom jag tvättar det med vatten i nästa steg, så småningom är resultatet så litet, jag är rädd att produkten lämnades i vattenskiktet istället för det översta organiska skiktet

 

[61-50-7]

Om det verkligen är metylen och inte ett skrivfel så kommer du aldrig att få någon produkt från det; du måste tillsätta metylamin till lösningen och det är först när reaktionen är klar som meph löses upp i bensen, 2B4M är polär så löslig i vatten, det är där reaktionen sker

 

[WalterFan]

Tyvärr, det är typfel, vad jag har är cas 593-51-1; efter att ha läst din åsikt, kan jag i princip bara använda vatten för att lösa upp cas 1451-82-7, sedan lägga till NaOH i vatten, blanda det först, sedan långsamt lägga till MA.HCI i RM och rör om, hela processen ska vara under 30 Celsius och förseglad. När allt kommer omkring tillsatte jag äntligen bensen för extraktion och surgör bensenskiktet. Skulle det vara detsamma, eller har du några råd om denna idé? Eftersom jag bara hade några gram produkt från bensenskiktet förra gången, tror jag starkt att det mesta av det oreagerade Cas 1451 fortfarande var kvar i vattenskiktet, jag vet desperat inte hur jag ska fixa det igår.

 

[WalterFan]

Eftersom jag har ett tillstånd att jag inte har någon laboratorieutrustning den här gången, har jag bara plastlåda, hink, kopp och kylskåp, så processen att göra MA.lösning 40% från MA.HCI är mycket svår för mig att uppnå, jag hoppas att jag kan få några professionella råd.

 

[61-50-7]

Etylacetat är att föredra och du kan lägga till MeNH2 snabbt (med etoac), här ett bra ämne för thhat https://bbgate.com/en/threads/mephe...hyl-acetate-methylamine-hcl.12336/#post-68474

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Jag har en massa frågor som jag hoppas att någon kan svara på åt mig.

1. Lösningsmedel
Bensen är svårt att få tag på i EU och efter att ha diskuterat denna syntes har jag beslutat att använda DCM istället. I originalreceptet används 200 ml bensen men det verkar som att när DCM används så är 500 ml en populär mängd för samma mängd 2b4mp. Hur påverkar den olika mängden lösningsmedel processen? Förutom bättre termisk stabilitet under amineringen (mer lösningsmedel = mer RM-volym = den värms inte upp lika mycket jämfört med lägre volym RM), har användningen av mer lösningsmedel några andra fördelar? Och kan 500 ml DCM minskas till t.ex. hälften, dvs. 250 ml? (Jag är medveten om den låga kokpunkten för DCM och nödvändigheten att hålla RM under 40 °C.)

2. Metylamin (MA)
MA-hydroklorid (MA.HCl) verkar vara ett populärt alternativ till vattenhaltig MA (enklare transport, förvaring, stabilitet). Kan man bara tillsätta en bas i RM tillsammans med 2b4mp och lösningsmedel och sedan tillsätta MA.HCl direkt i RM? Jag har fått rådet att använda trietylamin som bas, skulle NaOH fungera lika bra?

3. Försurning
Detta recept instruerar att skapa en blandning av HCl i aceton och lägga till denna blandning i RM i små portioner. I andra handledningar tillsätts aceton först och HCl tillsätts sedan droppvis. Vilket sätt är bäst och varför?

4. Filtrering
Detta är det enklaste receptet, vakuumfiltrering med Schott / Buchner-tratt är inte tillgänglig. Kan jag använda kaffefilter och gravitationsfiltrering istället?

5. Aceton
Min aceton är deklarerad som >99,6 % ren, vatteninnehållet deklareras inte av tillverkaren. Anses min aceton vara torr för denna applikation?

6. Personlig skyddsutrustning
Krävs en gasmask eller kan man klara sig med god ventilation eller genom att arbeta utomhus?

7. Avfallshantering
Jag ser tre typer av avfall:

1. Den vattenhaltiga fraktionen som kasseras under spolningen av den fria basen i steg 2. Detta bör bara vara vatten med lite brom i, är det säkert att kassera i ett bostadsområde?
2. lösningsmedlen (DCM och aceton) som separerades under filtreringen i steg 4 och aceton som användes för tvättning. Hur kasserar man det på ett säkert och ansvarsfullt sätt samtidigt som man undviker en ytlig undersökning av vattenreningsföretaget?
3. använt indikatorpapper, använt filterpapper och liknande avfallsmaterial. Jag antar att detta kan förpackas, förseglas och kastas med hushållsavfall, har jag rätt?

Tack för alla råd du kan ge. Detta kommer att bli min första syntes så jag försöker tänka på allt i förväg och kanske tänker jag för mycket på vissa saker. Berätta för mig om det är fallet också.

 

[Dr. MMX]

glad att höra att du gör dina första steg in i det
Jag rekommenderar helt enkelt min metod som publiceras i syntesavsnittet. Jag tror att jag ställde dig en fråga om du vill gå lätt eller undervisa en. Välj helt enkelt etylacetat och använd det för din syntes. Du kan också använda DCM men jag rekommenderar inte det som 1st stynthesis. Du kommer att behöva mer eqfor DCM. I DCM är den allmänna regeln att du inte kan komma över 38c eftersom det kommer att koka, helt enkelt hålla temperaturen vid 36-37c och du kommer att ha sin reaktion på cirka 3 timmar, ibland mindre ibland mer. Du kommer att veta att det är slutet på reaktionen när temperaturen inte håller sig själv (abit)
2. Du kan använda HCL-metylamin + NaOh, du kan använda 40% aq-lösning, du kan göra 40% aq-lösning själv (bästa metoden). Men för att göra det själv behöver du seriös avgasfläkt och en bnit mer allvarliga förhållanden.
3. alltid en droppe per 1s, du kan gå snabbare om du vet vad du gör, men för att börja gå på det sättet.
4. Du kan använda gravitationsfiltrering, du kan använda till och med tyg för det, allt är ok. Buchner / vakuum hjälper bara och gör det snabbare.
5. 99,6% är bra aceton
6. Mask är absolut nödvändig, kanske någon som har erfarenhet av mycket bra avgas kan bestämma sig för att inte bära mask i liten skala. För dig är det nödvändigt, handskar också
7. fast avfall läggs i en påse och kasta den i soptunnan långt hemifrån, vätskor kan destilleras för att återvinna dem, men annars spill det bara i någon jord utanför när ingen ser.

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Tack för svaren! Några fler punkter att klargöra, om du inte har något emot det:
3. Är det bättre att först tillsätta all aceton (t.ex. 400 ml) och sedan tillsätta HCl 1 droppe/s, eller att först blanda 40 ml HCl i 400 ml aceton och sedan tillsätta denna blandning långsamt i små portioner?
7. Jag tror inte att det är någon bra idé att spilla lösningsmedel som EA eller aceton. Skulle det vara möjligt att bara låta dem avdunsta, koka bort eller till och med brinna i eld (spruta små mängder från en spruta in i lägerelden)?

 

[Dr. MMX]

Lägg aceton i sedan seaprately använda hcl

Ja, du kan bli av med lösningsmedel på det här sättet också. Jag personligen utförde det inte

 

[Dr. MMX]

du kan destillera en del av lösningsmedlet under tryck för att återvinna det och återanvända det. Bränn inte lösningsmedel i eld, det är farligt och kommer säkert att uppmärksammas.

 

[WalterFan]

Får jag ställa en fråga om ma.HCI-delen? Jag har tittat på ditt andra inlägg om att lägga till ma.HCI direkt i blandningen, och jag försöker också det en gång nyligen, jag har ett problem när jag löste 2b4m i lösningsmedel, ska jag följa med NaOH + vatten och börja röra om och sedan lägga till MA.HCI omedelbart med små portioner? Om jag inte missförstod det, skulle hela blandningen bli mörk efter tillsats av NaOH-vatten, det händer innan någon MA.HCI följde, för det var vad som hände under min syntes, så gjorde jag något fel? Eller är det normalt? Bästa hälsningar

 

[WalterFan]

Får jag ställa en fråga om ma.HCI-delen? Jag har tittat på ditt andra inlägg om att lägga till ma.HCI direkt i blandningen, och jag försöker också det en gång nyligen, jag har ett problem när jag löste 2b4m i lösningsmedel, ska jag följa med NaOH + vatten och börja röra om och sedan lägga till MA.HCI omedelbart med små portioner? Om jag inte missförstod det, skulle hela blandningen bli mörk efter tillsats av NaOH-vatten, det händer innan någon MA.HCI följde, för det var vad som hände under min syntes, så gjorde jag något fel? Eller är det normalt? Bästa hälsningar

 

[61-50-7]

Hej, jag försöker aldrig med ma HCl personligen men vatten som blir svart med naoh är inte särskilt förvånande, försök att lägga till rge ma hcl inte för långsamt tho, undvik bara överhettning. ledsen för det sena svaret, jag loggade inte på ett tag. försök reX i ipa om produkten blir smutsig

 

[Dj.Tizo]

Hej
2i ny här
amia2i2b4mp finns ingenstans att hitta i mitt land?
Några förslag snälla?

 

[Neozion420]

Hej nytt för dessa saker, min syntes kräver metylaminfri bas 40% i (vattenlösning) var skulle jag få detta utan att behöva gå igenom besväret med att beställa från en stor kemisk leverantör? Tack så mycket