Amfetaminsyntes i en kruka från P2NP med NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Fantastiskt inlägg, tack Eidolon för att du delar med dig av de gamla mästarnas kunskap, det klargör också Cu:s roll i reaktionen.
Detta är en så bra idé, och jag har aldrig sett den någon annanstans. Kan detta tillämpas på någon syra-basextraktion i allmänhet?
Det här är den enda delen som jag inte förstod. Om du skjuter aminen från IPA till det vattenhaltiga skiktet och sedan separerar det igen med ånga, verkar det som några extra steg och reagenser som används när huvuddelen av aminen redan finns i IPA, varför inte bara enkelt destillera bort det tillsammans med extrakten? Vad är uppsidan med detta?
Detta är en så bra idé, och jag har aldrig sett den någon annanstans. Kan detta tillämpas på någon syra-basextraktion i allmänhet?
Det här är den enda delen som jag inte förstod. Om du skjuter aminen från IPA till det vattenhaltiga skiktet och sedan separerar det igen med ånga, verkar det som några extra steg och reagenser som används när huvuddelen av aminen redan finns i IPA, varför inte bara enkelt destillera bort det tillsammans med extrakten? Vad är uppsidan med detta?
Hej,
Gjorde mitt andra försök idag, och det gick mycket smidigare den här gången.
Som du kan se på bilden,
Till vänster har du "vattenskiktet" efter extraktion med NaOH 25%, och till höger har du amfetaminoljan, freebase, a-olja, vad du än vill kalla det.
I vattenlyerkolven kan du se ca 5ml A-olja som jag inte kunde extrahera, jag blandade vattenskiktet med IPA och extraherade ipa-skiktet, tyvärr fungerade inte min hemgjorda destillator, för många leder att smörja och för mycket stress, enligt min mening är det inte värt den extra ansträngningen för några extra ml.
Jag kommer att behöva investera i en rotovap senare.
Amfetaminoljan rengjordes tre gånger genom buchnertratt och rena filter varje gång.
Låt mig veta vad du tycker.
Bästa vänliga hälsningar
Gjorde mitt andra försök idag, och det gick mycket smidigare den här gången.
Som du kan se på bilden,
Till vänster har du "vattenskiktet" efter extraktion med NaOH 25%, och till höger har du amfetaminoljan, freebase, a-olja, vad du än vill kalla det.
I vattenlyerkolven kan du se ca 5ml A-olja som jag inte kunde extrahera, jag blandade vattenskiktet med IPA och extraherade ipa-skiktet, tyvärr fungerade inte min hemgjorda destillator, för många leder att smörja och för mycket stress, enligt min mening är det inte värt den extra ansträngningen för några extra ml.
Jag kommer att behöva investera i en rotovap senare.
Amfetaminoljan rengjordes tre gånger genom buchnertratt och rena filter varje gång.
Låt mig veta vad du tycker.
Bästa vänliga hälsningar
Last edited by a moderator:
Du kan tillsätta lite icke-polärt lösningsmedel för att underlätta extraktionen.
Hur stor är din sats? Och under hur lång tid lägger du till P2NP för att hålla temperaturen under 60c?Jag gör för närvarande satser på 200 g P2nP.
Jag har en ganska bra kylmetod så min temperatur överstiger aldrig 47celsius.
Det tar 1 timme att lägga till hela delen av 200g.
När du har tillsatt P2nP tar reaktionen en liten stund att inträffa första gången, och det börjar skumma under skumning. Tillsätt inte mer P2nP! Vänta tills skummet lägger sig och du kan se 60% skum och 40% vätska, det är den "mjuka punkten" för att tillsätta ytterligare en portion.
Jag har en fråga,
Jag gör för närvarande följande ingrediensskala:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200 g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Jag lärde mig att skalan var linjär så detta är de mätningar jag kom fram till.
Nu till frågan, om jag behåller alla ingredienser i samma skala men bara ökar P2nP till 300 g istället, vad skulle resultatet bli?
Bästa hälsningar
Jag gör för närvarande följande ingrediensskala:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200 g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Jag lärde mig att skalan var linjär så detta är de mätningar jag kom fram till.
Nu till frågan, om jag behåller alla ingredienser i samma skala men bara ökar P2nP till 300 g istället, vad skulle resultatet bli?
Bästa hälsningar
Hej, jag har en fråga,
Uppföljningsfråga angående amfetaminolja.
Amfetaminolja har en kokpunkt på ≈201⁰c
IPA har en kokpunkt på ≈84⁰c
Aceton har en kokpunkt på ≈54⁰c
Om vi inte använder en rotovap eller en destillationsinställning med vakuum. Är det möjligt att koka av IPA / Acetone med hjälp av en värmeplatta?
Skulle detta ha en negativ effekt på amfetaminoljan?
Bästa vänliga hälsningar
Uppföljningsfråga angående amfetaminolja.
Amfetaminolja har en kokpunkt på ≈201⁰c
IPA har en kokpunkt på ≈84⁰c
Aceton har en kokpunkt på ≈54⁰c
Om vi inte använder en rotovap eller en destillationsinställning med vakuum. Är det möjligt att koka av IPA / Acetone med hjälp av en värmeplatta?
Skulle detta ha en negativ effekt på amfetaminoljan?
Bästa vänliga hälsningar
Tack så mycket, det är precis den information jag letade efter.
Vad är det för kylmetod du har?
Förmodligen ja, eftersom fri bas av amph kan oxideras av syre från luften under uppvärmning i luften under en lång tid. Renheten hos amphsalt skulle vara mindre.
Hej, jag har en fråga om min a-olja,
Fråga angående min a-olja, vänligen ta en titt på bilden.
Efter att jag hade slutfört min a-olja hade jag ingen tid att "kristallisera" den till amfetamin, så jag lade den i frysen över natten, när jag tog ut den hade den separerats i två lager, a-oljan på toppen och "gele" på botten. Vad är den här gelevätskan som jag har?
Jag extraherade oljan från den och lämnade geleen i kolven och lät den stå i rumstemperatur i några timmar för att se om den skulle "smälta" men den smälter inte, den stannar bara i gele-liknande tillstånd.
Min enda gissning skulle vara att vattnet och ipa hade en kemisk reaktion i frysen och blev någon form av gel, i gengäld "renade" min a-olja från föroreningar, men jag gissar bara här.
Fråga angående min a-olja, vänligen ta en titt på bilden.
Efter att jag hade slutfört min a-olja hade jag ingen tid att "kristallisera" den till amfetamin, så jag lade den i frysen över natten, när jag tog ut den hade den separerats i två lager, a-oljan på toppen och "gele" på botten. Vad är den här gelevätskan som jag har?
Jag extraherade oljan från den och lämnade geleen i kolven och lät den stå i rumstemperatur i några timmar för att se om den skulle "smälta" men den smälter inte, den stannar bara i gele-liknande tillstånd.
Min enda gissning skulle vara att vattnet och ipa hade en kemisk reaktion i frysen och blev någon form av gel, i gengäld "renade" min a-olja från föroreningar, men jag gissar bara här.
Det är inte möjligt. Var din kolv stängd i frysen? Har du tillsatt något torkmedel före nedfrysningen?
Jag har faktiskt ingen aning om vad det är. Du kan extrahera amph-olja från denna "gelé" med icke-polärt lösningsmedel som IPA eller eter / petroleumeter. Kanske amph var polymeriserad...