Behöver hjälp med att konvertera 5449-12-7 och 20320-59-6

[btcboss2022]

Det finns inget gult transparent skikt, vilket är färgen på badvätskan i den mantlade reaktorn.
Normal ångkokning kan användas för P2P-kokning med vatten.

 

[Bartholomeus]

Tack för alla svar

 

[Saul]

Jag förstår inte heller den här bilden ? det finns 3 lager vad är det svarta lagret ?

 

[Saul]

så bara för att vara tydlig.
efter 5 timmars tillagning låter du allt svalna.
Sedan tar du det översta lagret och håller det separat.
Vad gör du sedan med det översta lagret?
Och vad gör du med bottenlagret?

Jag vill bli A-olja

 

[Saul]

det här börjar bli mer begripligt!
fosforsyra kokpunkt är 158 ° C så du kan få utan problem 145 ° C ( du har rätt )
Myrsyra 83% kokpunkt 100,8 °c ( inte möjligt att få mer än 110 °c )
Saltsyra 30% kokpunkt 90 °c ( värdelös ! ! )
Saltsyra 37% kokpunkt 50 °c ( värdelös ! ! )
Svavelsyra 96% kokpunkt 337 °c

nästa gång du skrattar åt någon tänk två gånger .
du vet vem du är ( inte på brombeer )

 

[btcboss2022]

2 lager den svarta är oljan.

 

[btcboss2022]

Det översta lagret kan renas eller inte, beroende på vad man vill göra med det för A-olja är det kanske inte intressant att rena det.
Bottenskiktet kasseras men du kan extrahera det.

 

[Bartholomeus]

Men skulle inte smutsig olja minska utbytet vid en reduktiv aminering av p2p till amin?
Vore det inte bättre att rena och sedan göra leuckart av den rena p2p, så att mindre föroreningar kommer i slutprodukten ...
Men användaren broomber88 har ganska bra avkastning från allt som han skrev

 

[btcboss2022]

Jag laddade upp några videor om processen med fosforsyra och som ni kan se blir blandningstemperaturen inte högre även om jag sätter reaktortemperaturen mycket hög.
Efter cirka 3 timmar kommer du att se oljan blandad i blandningen. Jag fick 14 liter från 20 kg pulver.
När omrörningsskikten slutar separeras, vattenskiktet kasseras och jag tillsätter vatten för att tvätta oljan från syra.
Vattenskiktet kasseras igen och den här "smutsiga" oljan kan användas i andra processer.
Utbytet från "smutsig" olja i metanolprocess från exempel:
Från 966 g B-olja fick jag 800 g metanolja.

Ladda upp filer gratis - 1.mp4 - ufile.io

Ladda ner 1.mp4 gratis från ufile.io direkt, ingen registrering krävs och inga popup-annonser

ufile.io

Ufile.io - 1657796346

Bläddra bland filer som laddats upp till 1657796346 säkert med ufile.io

ufile.io

Ladda upp filer gratis -3.mp4 - ufile.io

Ladda ner 3.mp4 gratis från ufile.io direkt, ingen registrering krävs och inga popup-annonser

ufile.io

 

[Heisenblack]

Hej btcboss2022, är det möjligt att du kan ladda upp/dela dessa videor om du fortfarande har dem?
Använde du också reduktiv aminering via Al / Hg för att erhålla 800gr meth-olja från B-olja?

 

[btcboss2022]

Jag har inte dessa videor ledsen och jag använde inte den Al / Hg-routern ledsen också.

 

[Jordan Belfort]

Det är verkligen högt, var det CAS 5449?

Jag hade också problem med fosforsyra. Jag ville göra svavelsyra sätt igen eftersom det sättet är ALDRIG huvudvärk.

Jag vände med fosforsyra, litet test på 5L engelmeyer inga problem olja var dagen efter riktigt tunn.
Den andra jag gjorde olja var inte lika tunn men var klar (betyder ingen bra vändning)

Sedan var de andra 2 grumliga.

Nu hörde jag från andra människor att de gör 1L fosforsyra, 1KG 5449 och 1L vatten men vänder inte på 5-6 timmar men upp till 9 timmar.
Om de sedan gör en olja är slutprodukten 58L antagligen samma som med svavelsyra.

 

[Bartholomeus]

Tack för uppdateringen, det hjälper mycket för oss andra att lära oss
@btcboss2022 snälla om du kan svara på min fråga till dig i Nabh4/Cucl2 P2NP-tråden

 

[btcboss2022]

Vilken fråga menar du? Jag kan inte se den.
Jag ser den inte. Tack.

 

[Bartholomeus]

Titta på den sista sidan (6.sida) i tråden: One-pot-syntes av amfetamin från P2NP med NaBH4 / CuCl2 (1 kg skala)
Den 12 juli publicerade jag några frågor för dig @btcboss2022 och för @William Dampier eftersom ni två har erfarenheter av denna reaktion
När du har tid, vänligen svara på dessa frågor eftersom det skulle hjälpa mig väldigt mycket

 

[Wizzkid]

Kan 75% fosforsyra användas i samma förhållanden eller skulle detta behöva 85%? Bara lättare att få tag på för närvarande

 

[G.Patton]

Ja, det kan du. Men du måste ta mer syra. 1,2 liter 85 % = 1,36 liter 75

 

[Saul]

Kära herr Patton,
är det möjligt att överföra fosforsyra 75% stark till 85% stark?
becouse 75% är väldigt lätt att få och billigt att

 

[btcboss2022]

Inte nödvändigt, du behöver bara lägga till 10 % mer av produkten än 85

 

[Saul]

Tack så mycket

 

[Saul]

Idag har jag äntligen gett det ett försök

 

[Wizzkid]

efter ångrengöring av A-oljan har oljan blivit surare. Jag har lagt i kaustik igen men den har blivit smutsig igen (inte lika mycket som tidigare men märkbart mer än den var). Finns det ett bättre sätt att korrigera detta? Ska jag ge vattnet en högre ph före destillering eller några andra tips ?

 

[btcboss2022]

Hej igen,

Efter att ha haft några problem med temp i fosforvägen bestämde jag mig för att göra småskalig för att testa den traditionella syntesen för BMK-glycidat med HCL.

BMK 5449:H2O:HCL(37%) 1:1:3

- Lös upp pulvret i varmt vatten
- Tillsätt HCL och reflux 5 timmar under omrörning (du kan sluta röra vid 2 timmar till exempel och om det fortfarande är pulver oupplöst i botten kan du tillsätta mer vatten)
- Separera de 2 skikten, tvätta med vatten det oljiga skiktet och separera det.
- Tillsätt DCM till vattenskiktet och separera det.
- Tillsätt den separerade DCM till det oljiga skiktet, behåll det som tidigare.
- Tillsätt vattenfritt natriumsulfat till blandningen, rör om och filtrera den.
- Indunsta DCM.
- Nu har du ren B-olja!