Jag läste många olika trådar och inlägg som frågar och pratar om MDMA freebase kristalliseringsmetoder.
Jag antar att många av dem är testade och andra tas bara från litherature.
Jag testade några av dem och som alltid publicerar jag det mest effektiva i mitt fall och för vad jag behöver som inte betyder att det är den BÄSTA metoden betyder bara att det är den BÄSTA för MIG.
Normalt gillar jag inte att publicera detaljerade metoder som den här Jag är mycket cautios med dem eftersom människor brukade förstå att jag publicerar den bästa och unika metoden med alla säkerhetskonsekvenser som den har, jag föredrar att publicera kompletta och konkreta synth inte allmänna metoder.
Hur som helst här är det:
1. Tillsätt portionsvis kall HCL37% till MDMA-freebasen (tidigare kyld också) under omrörning tills PH 3.
2. Värm blandningen gradvis under omrörning till 130C
3. har en hink, med 10 gånger volymen av den ursprungliga freebasen, med fryst aceton som har varit minst 48 timmar i frysen
4. När blandningen är vid 130C, sluta värma och häll den snabbt i acetonhinken under kraftig omrörning.
5. Låt hinken stå i frysen i minst 72 timmar.
6. Ta ut hinken och filtrera fasta ämnen med vakuum tills det blir torrt, i den sista delen av den processen häller du en liten mängd fryst aceton över de fasta ämnena för att tvätta dem innan de är helt torra. Den filtrerade acetonen förvaras i frysen för att försöka kristallisera mer material om inget annat kristalliseras kan du låta acetonen torka vid RT i en platt platta eller liknande för att återvinna material eller freebase
7. När det är helt torkat Krossa det och omvandla allt till pulver.
8. Lös upp pulvret i destillerat varmt vatten (1gr/1ml).
9. När allt pulver har lösts upp Värm blandningen till 112C under viss omrörning och kasta den snabbt i den valda kristalliseringshinken.
10. Lämna skopan på en "lugn" plats, inget luftflöde, inga rörelser, vibrationer ... Minst 48 timmar vid RT efter 48 timmar lägg den 30 min i frysen innan du filtrerar den.
11. Filtrera kristallerna och tvätta dem med fryst aceton, den filtrerade vätskan sparas för att lägga till den i steg 9 i nästa sats.
Jag hoppas att den här metoden kan lösa de flesta kristalliseringsproblem som du kunde och de frågor som skickades också.
Jag skulle vilja klargöra igen att det inte är den BÄSTA metoden eller den unika, det är bara en till det finns många metoder och tekniker Jag publicerar bara det mer lämpliga för mig, för mitt fall och för mina omständigheter.
Tack för det.
Jag antar att många av dem är testade och andra tas bara från litherature.
Jag testade några av dem och som alltid publicerar jag det mest effektiva i mitt fall och för vad jag behöver som inte betyder att det är den BÄSTA metoden betyder bara att det är den BÄSTA för MIG.
Normalt gillar jag inte att publicera detaljerade metoder som den här Jag är mycket cautios med dem eftersom människor brukade förstå att jag publicerar den bästa och unika metoden med alla säkerhetskonsekvenser som den har, jag föredrar att publicera kompletta och konkreta synth inte allmänna metoder.
Hur som helst här är det:
1. Tillsätt portionsvis kall HCL37% till MDMA-freebasen (tidigare kyld också) under omrörning tills PH 3.
2. Värm blandningen gradvis under omrörning till 130C
3. har en hink, med 10 gånger volymen av den ursprungliga freebasen, med fryst aceton som har varit minst 48 timmar i frysen
4. När blandningen är vid 130C, sluta värma och häll den snabbt i acetonhinken under kraftig omrörning.
5. Låt hinken stå i frysen i minst 72 timmar.
6. Ta ut hinken och filtrera fasta ämnen med vakuum tills det blir torrt, i den sista delen av den processen häller du en liten mängd fryst aceton över de fasta ämnena för att tvätta dem innan de är helt torra. Den filtrerade acetonen förvaras i frysen för att försöka kristallisera mer material om inget annat kristalliseras kan du låta acetonen torka vid RT i en platt platta eller liknande för att återvinna material eller freebase
7. När det är helt torkat Krossa det och omvandla allt till pulver.
8. Lös upp pulvret i destillerat varmt vatten (1gr/1ml).
9. När allt pulver har lösts upp Värm blandningen till 112C under viss omrörning och kasta den snabbt i den valda kristalliseringshinken.
10. Lämna skopan på en "lugn" plats, inget luftflöde, inga rörelser, vibrationer ... Minst 48 timmar vid RT efter 48 timmar lägg den 30 min i frysen innan du filtrerar den.
11. Filtrera kristallerna och tvätta dem med fryst aceton, den filtrerade vätskan sparas för att lägga till den i steg 9 i nästa sats.
Jag hoppas att den här metoden kan lösa de flesta kristalliseringsproblem som du kunde och de frågor som skickades också.
Jag skulle vilja klargöra igen att det inte är den BÄSTA metoden eller den unika, det är bara en till det finns många metoder och tekniker Jag publicerar bara det mer lämpliga för mig, för mitt fall och för mina omständigheter.
Tack för det.
