Metamfetaminsyntes från P2P genom NaBH4-reduktion. Medelstor skala.

[btcboss2022]

Hallå där!

Efter många tester med Methylamine HCL baserat på denna metod kommer jag att dela det bästa sättet som jag hittade för att få Methamphetamine freebase i stor skala:

• 966 gr P2P
• 14 liter metanol
• 1183 gr Metylamin HCL
• 638gr NaOH
• 452 gr Vattenfritt natriumsulfat
• 105 gr NaBH4
• 35 L destillerat vatten
• 7 liter DCM

- Fyll reaktorn med 14 l metanol
- Lös upp metylamin HCL under omrörning
- Sätt reaktortemperaturen vid 0C (inte blandningstemperaturen) och tillsätt NaOH, temperaturen kommer att öka
- När temperaturen kommer tillbaka till 20C tillsätt P2P, temperaturen kommer att öka rör om det under 45min-1 timme
- Tillsätt 252 g vattenfritt natriumsulfat
- När blandningens temperatur når 8C börjar du tillsätta NaBH4 portionsvis, utan att överskrida 20C
- När all NaBH4 har tillsatts låt den blandas under 20C under ca 2 timmar tills blandningen slutar bubbla
- Tillsätt vattnet och fortsätt blanda under 5 minuter
- Tillsätt DCM och blanda under 10 min
- Sluta omröra och låt skikten separeras
- Behåll det undre skiktet och kasta det övre (det är inte lönsamt att extrahera denna vattenhaltiga fas)
- Tillsätt 200 g vattenfritt natriumsulfat till det sparade skiktet och blanda det
- Filtrera det i Buchner-tratten
- Indunsta DCM
- Ren och illaluktande Metamfetamin freebase erhållen

;-)

 

[metux]

Hur är det med avkastningen med den här metoden?

 

[btcboss2022]

Det förklaras i samma tråd sök på det snälla

 

[hider8028]

Chef
Kan du ge nästa steg?
Jag gillar de steg du gav mycket kortfattat
min engelska är mycket dålig och din hjälp är mycket användbar för mig

 

[btcboss2022]

Nästa steg?

 

[hider8028]

ja chef
hur man konverterar fri bas till kristall

 

[btcboss2022]

Det kan hittas i andra inlägg, bara sök på det. Tack för att du kom.

 

[qwe111]

Förlåt att jag stör dig.
Jag har några frågor om den metod du delade med dig av för att få fram fri bas i stor skala.
Jag kan inte få tag på en reaktor. Måste reaktionen vara helt stängd? Kan det göras i en plasthink?
Eftersom jag experimenterade i köket var det inte särskilt bekvämt för avfallshantering. Kan mängden lösningsmedel som tillsätts minskas?

Ser fram emot ditt svar sir. Tack så mycket!

 

[btcboss2022]

Helt stängd är inte bra idé om vätet som skapas under NaBH4-tillsats men i en plasthink antar jag att lukten skulle vara så mycket intensiv och äcklig.

 

[qwe111]

Förlåt att jag stör dig.
Jag har några frågor om den metod du delade med dig av för att få fram fri bas i stor skala.
Jag kan inte få tag på en reaktor. Måste reaktionen vara helt stängd? Kan det göras i en plasthink?
Eftersom jag experimenterade i köket var det inte särskilt bekvämt för avfallshantering. Kan mängden lösningsmedel som tillsätts minskas?

Ser fram emot ditt svar sir. Tack så mycket!

 

[chef learner]

Är det MDP2P som framställs med denna metod lämpligt för framställning av metamfetamin?

Om tillämpligt, surgörs och kristalliseras den extraherade metamfetaminfria basen direkt?

 

[btcboss2022]

MDP2P för meth? Jag känner inte till den rutten, tyvärr.

 

[chef learner]

Förlåt, min information kanske är fel. Efter att ha gjort den metamfetaminfria basen enligt informationen från chefen, behöver du bara lägga till L-vinsyra vattenlösning och blanda direkt tills den kristalliserar, vilket är slutprodukten.

(D-meth) rätt?

 

[btcboss2022]

Vilken typ av kristaller kristalliserar efter omrörning med L-vinsyra?
Levometamfetamin?
Ja, och vinsyra.

Kan den återstående flytande d-metylfria basen (PH12 ~ 13) efter vakuumfiltrering omkristallisera till D-metylamfetamin efter försurning? Om så är fallet, vilket tillvägagångssätt ska jag ta?
Läs processen, snälla är detaljerad och är inte på detta sätt.

 

[chef learner]

Hej, BOSS, jag läste noggrant igenom varje inlägg och svarsområdet. Jag vill veta om min projektplan är korrekt och genomförbar.
Gör BMK-olja -> Använd din metod för att göra metamfetaminfri bas -> Vinsyraseparation -> Få (L eller D) metylfri bas -> Tillsätt NaOH för att höja pH (12 ~ 13) -> (Vilka är de steg som krävs vid denna tidpunkt Försurning för att erhålla kristaller), kanske jag inte märkte det, men jag är inte säker på vilken metod som är mest lämplig för försurning och kristallisering just nu. Kan jag be dig om ett svar?
Tack så mycket

 

[Win Win]

Jag använder HCI gas inte har kristall komma ut. Jag byter till att använda droppvis HCL också inte har kristall komma ut. Vad är problemet?

 

[metux]

tillsätt aceton, i basen, och tillsätt sedan 35% Hcl långsamt, du får gulaktig olja, vänta några dagar tills kristaller börjar bildas.

 

[picmanko]

hej, vad är förhållandet mellan aceton och 10 ml fri bas, tack?

 

[btcboss2022]

Ja Metylamin HCL + NaOH = Metylamin freebase i mitt fall Metylamin HCL är billigare och jag får mer freebase-mängd med mindre investering.

 

[jotoy]

Hej
Jag är lite förvirrad. Så om jag köper metylamin HCL och lägger till det i metanol med natriumhudroxid kommer det att bli en lösning?

 

[hunter12]

Ja, du använder MgSO4, kiselgel, 3A-molekylsiktar eller natriumsulfat för att torka

 

[jotoy]

IVe gjorde det men något konstigt händer efter för mycket fast vistelse efter reaktion och dess mycket tjocka i e försök att göra cirka 33% metylamielösning i metanol

 

[rothschild33]

Utförde proceduren, produkten träffar starkt men smakar som gummi. Gjorde AB-extraktion och sedan ångdestillation. Ångdestillation gav gulbrun freebase, borde den vara färglös?

 

[w2x3f5]

Ren olja är färglös; ångdestillation avlägsnar inte alla föroreningar; flyktiga föroreningar destilleras också bort. Den bästa reningen är fraktionerad destillation av den fria basen under högt vakuum.
Det är möjligt att försöka få salt från en sådan bas, men då krävs rening av saltet.

 

[rothschild33]

Tack för din insikt. Jag tänkte på det också, den lösning jag föreställde mig (som jag är osäker på skulle fungera) är att surgöra freebasen i vatten och sedan ångdestillera detta och förhoppningsvis skulle föroreningarna komma över innan ångdestillering av freebasen

 

[w2x3f5]

om du surgör den fria basen får du salt, saltet flyger inte med ångan, föroreningar får inte flyga med ångan (jag har inte utfört sådana experiment).
Från min egen erfarenhet kan jag säga att jag fick något i storleksordningen 3-5 procent av den lågkokande fraktionen (inte ett lösningsmedel!), följt av en fri bas och färgade föroreningar kvar i kolven i form av en bit brun tät olja.