Mefedronesyntes (4-MMC) i NMP-lösningsmedel. I stor skala.

[WhalterWhite]

Vad är effektiviteten med det här receptet?

 

[madmoney69]

vem slutförde denna synth framgångsrikt?

 

[phantomwriter]

Kan aceton ersättas av IPA?

 

[G.Patton]

Jag tror inte det.

 

[darkblink]

Vilken utrustning används för storskalig produktion? jag använder för närvarande 1000 ml glaskolvar för små mängder, allt metall reagerar med lösningen, jag tänkte använda keramisk 6,5 liters långsam spis, mekanisk omrörare och en plug in temperaturkontrolltermostat för att kontrollera temp.

 

[WillD]

Ja, men i små mängder. Annars måste du avdunsta alkohol.
Stora glasreaktorer eller utrustade plastfat

 

[Toribius]

Kan du vara snäll och förklara det här med den utrustade plasttunnan?

 

[darkblink]

Kan någon rekommendera en leverantör av NMP till Storbritannien?

 

[Bennychairman]

kan nmp återvinnas?

 

[G.Patton]

Ja, det är bara att destillera det.

 

[rafael1985]

Efter försurning har jag vatten hur jag måste kristallisera detta ?

 

[WhalterWhite]

Hej, jag har Jag har 100 l flytande 2bromo3chloro .. , toulen , och ersätta Dmso Sulfolane. Jag försöker börja göra 3cmc.


När du gör 3cmc är alla steg desamma? På forumet skriver de att ja men jag föredrar att fråga. Hittills har jag gjort 4mmc utan salivutsöndring. Jag blandade 2h vid 40 grader 2b4met med metylamin och toulen. Slutligen hällde jag vatten med syra, separerade skikten och jag torkar i ungefär en vecka och tvättar med aceton och ihad 50% effektivitet av 4mmc-pulver. Nu skulle jag vilja prova ditt recept.

En fråga till. En gång sålde en säljare istället för toulen mig diklormetan. Mephedrone-skiktet kommer dock inte ut ovanpå detta. Är diklormetan användbart för någonting? Förlåt för min engelska, den är dålig

 

[Venom2021]

metylenklorid är bättre enligt min mening vid 4mmc sant 2h 40 ° men med 40 ° taulen är det för litet temperaturen måste vara högre än 50%, dvs. 100g bk4 50g 4mmc + mycket föroreningar eftersom du inte rengör oljan alls Jag ser efter kristallisation att du kommer att ha någonstans 40g kanske mindre effektivitet Jag fick 70% och 80% utbyte på metylenklorid

 

[Epikureetsdrug]

min respekt! kan du dela din unika erfarenhet av att få 70% utbyte i syntesen av 4mmc i DCM? Detta är ett extremt intressant resultat, åtminstone för mig. Jag kommer att vara mycket tacksam för dig för upplysningen.

 

[WhalterWhite]

Du har helt rätt. Efter kristalliseringen hade jag kvar 40 %. Och när jag försökte salta lösningen med kaustiksoda en gång hade jag 23 % effektivitet kvar.
När det gäller klormetan, vid 40 ° C, separerades två lager under omrörning i två timmar. Men efter 10 minuter var färgen densamma och det fanns inga två lager. Kan jag också använda klormetan i 3cmc?

 

[Venom2021]

För 4cmc bör processen vara densamma 3cmc Jag gjorde inte Efter 60% kristallisation är detta det minsta

 

[rafael1985]

Med 3 cmc är varje steg detsamma men efter försurning med HCl 35-37% är produkten flytande form.du måste avdunsta vatten men är verkligen smutsig svart produkt.med 2 bromo 4 klor eller methylo Du har inte problem som med denna 2 bromo 3 klorvätska

 

[rafael1985]

Kanske du sätter till mindre metylamin.
För 1 kg keton nie mycket Du ger metylamin?

 

[WhalterWhite]

på 2b4m ger jag 3,5 liter metylamin.
P.S Jag kan se att vårt språk har gått igenom i översättaren

 

[rafael1985]

Kan du berätta hur du gör pulver Du lägger kall aceton HCl och låt på frysen?

 

[WhalterWhite]

Jag gav inte till frysen. Jag väntade och ämnet kommer att torka ut vilket tog tid. Sedan sköljde jag med aceton och det fanns pulver. Jag gjorde enligt mitt eget recept. Nu vill jag prova 3cmc med kylskåp för att snabba upp processen

 

[rafael1985]

Med 3 cmc kommer du att ha roligare

 

[Epikureetsdrug]

Jag håller helt och hållet med dig, min vän. 3cmc påminde mig på något sätt om a-pvp när det gäller metoden för isolering och kristallisering. På grund av vattnet i vilket väteklorid är upplöst kristalliserar de inte omedelbart från lösningsmedlet utan sätter sig till botten i form av en oljig vätska. a-pvp är röd och 3cmc är radikalt svart. Därför är det nödvändigt att försiktigt dekantera det övre lagret av lösningsmedlet och sedan skölja den viskösa vätskan med en rimlig mängd aceton, och nästan omedelbart fälls ämnena ut. det återstår bara att filtrera och omkristallisera.