Ingen video, men jag kan ge råd i detalj om processen här, privat meddelande eller XMPP. Jag har tillräckligt med praktisk erfarenhet av denna syntes.
JWH-018 syntes
Nej, tiden minskar inte. Vi kan inte använda nitrometan, vi får en produkt, men utbytet kommer att sänkas och det blir svårare att rengöra. Kanske kan du köpa 1,1,1,3,3,3-hexafluorisopropanol (HFIP)? Även om dess pris inte tillåter att vara det bästa alternativet.
Last edited by a moderator:
- By aa1178251182
Sir, kan HFIP ersätta nitrometan?
Har någon tillgång till denna noid?
- By Marc-BenzoScam
Det är miljondollarfrågan, Frenchie. Jag antar att jag är under en noob eftersom jag definitivt inte är en kemist men jag kan flytta lite skit.
Hej, vi beställde 109555-87-5 direkt från leverantören, men de skickade 83-34-1.....3-metylindol.
Kan den här produkten ersätta 109555-87-5 i denna syntes?
Om inte finns det en annan väg som använder 83-34-1 eller är den här produkten inte bra.
Hjälp appriechated.
Kan den här produkten ersätta 109555-87-5 i denna syntes?
Om inte finns det en annan väg som använder 83-34-1 eller är den här produkten inte bra.
Hjälp appriechated.
- By HerrHaber
Ledsen kompis leverantörerna verkar håna dig 3-metylindol är också känd som skatol och det är den litterära lukten av skit (jag är rädd att jag inte skämtar) och tyvärr kan den inte användas för beredningen eftersom 3-positionen är upptagen av metyl (sa inte att det är omöjligt eftersom oxidation av metyl till karboxylsyra som i sin tur teoretiskt snarare än i praktiken kan omvandlas till acylklorid för att ytterligare Friedel-Hantverk det med naftalen är bara min fantasi och har aldrig hört talas om någon som gör detta) Bästa råd är att köpa indol eftersom det förmodligen är den billigaste byggstenen i hela molekylen.
hej vänner, jag vill fråga, de som har framgång i JWH-018-syntesen:
är någon belägen i Europa och kan, att sälja kanske en liten mängd eller mer av den färdiga produkten?
pm snälla
är någon belägen i Europa och kan, att sälja kanske en liten mängd eller mer av den färdiga produkten?
pm snälla
Snälla hjälp om tenn (IV) klorid, jag kunde inte få det, och jag hittade tenn (Il) klorid i fast tillstånd, inte en vätska, så kan jag använda den i reaktionen
- By HerrHaber
SnCl2 (tennklorid) är inte en stark Lwis-syra som behövs för att katalysera acyleringsreaktionen; du kan hitta en beredning på youtube där målföreningen är tenn triblutylhydrid men SnCl4 framställs som en mellanprodukt från Sn-metallpulver i ett uppvärmt rör genom vilket Cl2 passerar. Detta är hardcore-kemi så det bör inte försökas av amatörer, inte att jwh018 är
I det andra och sista steget fastställde jag temperaturen till 70 grader Celsius, och i slutändan blev produkten svag. Vilken temperatur krävs då för reaktionen i det sista steget?
I det första steget lyckades jag få tag i den i fast form. Jag försökte omkristallisera den med etanol, men det gick inte så bra, så jag omkristalliserade den med IPA. Och det andra steget är reaktionen som jag försökte omkristallisera med ipa utan att stelna den ordentligt eftersom jag hade bråttom. Men det erhölls inte i fast tillstånd. Måste jag göra något fast när jag omkristalliserar? Och vad är det mest lämpliga omkristalliseringslösningsmedlet i steg 2?