Isomerisering av cannabidiol (CBD) till psykoaktiva cannabinoider
Mest troligt är det natriumsalter. Du kan visa fotot av CBD, vad är det för kvalitet? Vilken saltsyra använder du? Om allt är rent och av hög kvalitet är temperaturen troligen hög och omrörningen kanske inte räcker.
Jag rekommenderar att du använder rent CBD-isolatpulver, eftersom fullspektrum extraherad CBD ofta är mörk i färg och innehåller många lipider, vilket kan störa isomeriseringsreaktioner och göra det svårt att separera produkter
Vanligtvis lämpar sig rent CBD-pulver för isomerisering, jag vet inte hur ren processen går med olja
Du kan använda den här blandningen, men efter reaktionen ska du se till att det inte finns isopropylalkohol i din produkt
Behöver lite hjälp och lite hjälp angående följande:
1. Om de reagenser som jag hade använt kunde ha några negativa konsekvenser för produkten och i så fall hur man fixar det under isomeriseringen av CBD till psykoaktiva cannabinoider.
2. Den biprodukt som jag har gjort
3. Beräkning av styrkan hos slutprodukten.
1 )Först blötlade jag cirka 5 g CBD-skunk (8%CBD) med 100 ml Propan-2-ol (isopropanol)
inuti en glasbehållare med lock och lägg på frys i frysen i ett par timmar också rörde jag om glasbehållaren ett par gånger för att extrahera tricomerna. Efter att ha fryst behållaren hällde jag sedan 5 g CBD-blomma blandad med Propan-2-ol i en annan glasbehållare (så att inga problem kommer att uppstå i 70 ° C vattenbad). Innan jag lade glasbehållaren i badet lade jag i cirka 100 ml ättiksyra (32% vol) .
Under vattenbadet lade jag på ett nytt lock på glasbehållarens lock. Jag använde det andra lagret för att placera isbitar för att komprimera och kyla ångorna tills de föll till blandningen igen. Efter återflödessessionen skulle jag separera syran från propanolen, jag kunde bara inte få tag på alkaliskt vatten, så jag använde bara vanligt vatten mättat med natron för att göra vattnet mer basiskt, vilket fick pH att stiga.
2) Lösningsmedlen reagerade och lämnade ett lager brun/rödaktig färg på toppen och ett blekt lager på botten. Jag antog att syran hade absorberat natronen och separerade de två skikten. Men när den torkades, blev lösningen jag separerade till stenar och flingor med en gourgeos orange, ljusröd färg, men det är inte olja ... Vad är det här och kan det vara farligt att lägga i ett piller som ätbart till exempel? Jag är helt säker, det är kvarvarande natron, men jag ville bara höra det smartaste forumet på jorden om det ändå för att vara säker och kanske lära mig ett par saker.
3) Jag är ganska erfaren inom koncentrattillverkning, men beräkning av styrka är lite svårt imo. Finns det någon matematisk ekvation för detta och finns det några skillnader när det gäller bestämning av procentandelarna av styrka? Och skiljer sig ekvationen om produkten till exempel är tillverkad av CBD-isomerisering?
Bästa hälsningar, Otcavians förlorade legioner.
1. Om de reagenser som jag hade använt kunde ha några negativa konsekvenser för produkten och i så fall hur man fixar det under isomeriseringen av CBD till psykoaktiva cannabinoider.
2. Den biprodukt som jag har gjort
3. Beräkning av styrkan hos slutprodukten.
1 )Först blötlade jag cirka 5 g CBD-skunk (8%CBD) med 100 ml Propan-2-ol (isopropanol)
inuti en glasbehållare med lock och lägg på frys i frysen i ett par timmar också rörde jag om glasbehållaren ett par gånger för att extrahera tricomerna. Efter att ha fryst behållaren hällde jag sedan 5 g CBD-blomma blandad med Propan-2-ol i en annan glasbehållare (så att inga problem kommer att uppstå i 70 ° C vattenbad). Innan jag lade glasbehållaren i badet lade jag i cirka 100 ml ättiksyra (32% vol) .
Under vattenbadet lade jag på ett nytt lock på glasbehållarens lock. Jag använde det andra lagret för att placera isbitar för att komprimera och kyla ångorna tills de föll till blandningen igen. Efter återflödessessionen skulle jag separera syran från propanolen, jag kunde bara inte få tag på alkaliskt vatten, så jag använde bara vanligt vatten mättat med natron för att göra vattnet mer basiskt, vilket fick pH att stiga.
2) Lösningsmedlen reagerade och lämnade ett lager brun/rödaktig färg på toppen och ett blekt lager på botten. Jag antog att syran hade absorberat natronen och separerade de två skikten. Men när den torkades, blev lösningen jag separerade till stenar och flingor med en gourgeos orange, ljusröd färg, men det är inte olja ... Vad är det här och kan det vara farligt att lägga i ett piller som ätbart till exempel? Jag är helt säker, det är kvarvarande natron, men jag ville bara höra det smartaste forumet på jorden om det ändå för att vara säker och kanske lära mig ett par saker.
3) Jag är ganska erfaren inom koncentrattillverkning, men beräkning av styrka är lite svårt imo. Finns det någon matematisk ekvation för detta och finns det några skillnader när det gäller bestämning av procentandelarna av styrka? Och skiljer sig ekvationen om produkten till exempel är tillverkad av CBD-isomerisering?
Bästa hälsningar, Otcavians förlorade legioner.
Jag använde blommor, det gjorde mig verkligen hög. Som om jag just rökt 5 blunts i rad, men utan att känna mig yr och känna mig torr i munnen. Jag känner mig fnissig AF, mestadels avslappnad i en form av kropp hög, men ändå inte känner mig tung och fortfarande gör mitt arbete. Jag tittade upp THC delta 8 och 9, och min erfarenhet från och med nu är precis som beskrivet på webben.
Men nästa gång kommer jag att försöka använda cbd-pulver (99%). Men bara att säga, det fungerade bra för mig att använda blomma, jag till och med infunderade min blomma med den efteråt jajaja
Men nästa gång kommer jag att försöka använda cbd-pulver (99%). Men bara att säga, det fungerade bra för mig att använda blomma, jag till och med infunderade min blomma med den efteråt jajaja
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.