Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Tack för ditt svar, min vän. Jag har en annan fråga. Lägger jag amfetamin på en torr och mörk plats i hur många timmar? eller dag? Och vad efter det? Tack så mycket
Förvaring av amfetamin liknar förvaring av mediciner: en mörk, sval, torr plats, i en behållare utan tillgång till syre. Under sådana stabila förhållanden lagras amfetamin under lång tid.
Efter rengöring och torkning är amfetaminet helt klart för användning. Och hur man lagrar det skrev jag ovan.
Jag har en fråga: Hur ren ska natriumhydroxid vara? På Internet hittar jag 25 % eller 50 %. Jag vet inte om detta skulle fungera
Varför tillsätts inget vatten före alkaniseringen och den kvarvarande alkoholen och en stor del av vattnet destilleras bort igen? Sedan tillsätts alkali och amfetaminet samlas upp med ångdestillation och extraheras med eter. Skulle inte detta resultera i en renare produkt? Eller snarare, vad är invändningen mot att lägga till detta steg?
Det finns inget sådant steg i den här videon. Videon har hämtats från en öppen källa och redigerats för vårt forum. Men ytterligare steg är inte uteslutna och motsäger inte den här videon. Du kan göra en video av det steg du bryr dig om och skicka den till oss för publicering med kommentarer, eller publicera den själv.
Last edited by a moderator:
Ja, det stämmer, men min fråga var snarare menad att fråga om detta steg är onödigt och därmed inte leder till någon reningsframgång, utbytet sjunker mycket kraftigt eller andra nackdelar uppstår, eller om detta ytterligare steg verkligen förbättrar produktens renhet. Jag ville inte kritisera videon i dess innehåll.
Bara för att lyfta fram denna skillnad och testa dess mening.
Bara för att lyfta fram denna skillnad och testa dess mening.
Videon presenterar en förenklad version av syntesen, exklusive alla procedurer för ytterligare rengöring och ökat utbyte. Om så önskas kan du tvätta amalgamma med vatten flera gånger, extrahera dessutom basen av amfetaminet med lösningsmedel, destillera med basångan, göra syra-basextraktion och separering i isomerer.
Last edited by a moderator:
Ja, det finns naturligtvis många andra steg som skulle kunna tas, men vad är egentligen vettigt? Är det verkligen så bra att tvätta bort kvicksilversalterna med vatten? Var ska man göra av det förorenade vattnet? Då får man hellre göra sig av med det senare som ett separerat fast ämne. Salterna löser sig i vatten, inte i eter, så produkten kommer att vara helt utan kvicksilver, även en ångdestillation separerar salterna. Jag undrar om AB-extraktion fortfarande behövs efter ångdestillation och en acetontvätt?
Det är därför jag ställer frågorna.
Någonstans sades det att ångdestillation gör oljan "lång", det vill säga utspädd och har mindre utbyte. Jag kan inte tänka mig att det stämmer, men kanske är det verkligen 10% olja kvar, eftersom den inte helt följer med ångan.
Jag försöker bara hitta information för att bli bättre.
Det är därför jag ställer frågorna.
Någonstans sades det att ångdestillation gör oljan "lång", det vill säga utspädd och har mindre utbyte. Jag kan inte tänka mig att det stämmer, men kanske är det verkligen 10% olja kvar, eftersom den inte helt följer med ångan.
Jag försöker bara hitta information för att bli bättre.
När jag tillverkar amfetamin själv tvättar jag noggrant amalgamet från kvicksilversalter med vatten och utför syra-basextraktion och tvättar sedan slutprodukten noggrant med aceton. Jag tror att detta räcker och destillation med ånga för dem som gillar att bry sig om kemiska processer.
