5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA) Syntesinformation och frågor

[rcprecursorUSA]

En annan fråga jag har - är 2-3 timmars omrörning och uppvärmning tillräckligt för att driva denna reaktion till slutförande, eller ska jag gå med 4-5 timmar som nämns i några andra uppskrivningar?

 

[rcprecursorUSA]

Jag gjorde TLC, efter 3 timmars omvandling nästan 100%, 4 timmar ingen prekursor presenterad (helst gör 3-4 timmar, men 2-3 timmar är vanligtvis bra också)

 

[CremdelaChem]

Skicka ett PM till mig, broder.

 

[CremdelaChem]

Detta är faktiskt min uppskrivning som den här användaren just lagt om och lagt till några frågor, brukade arbeta med den här personen men jag har hört några klagomål om dem nyligen. Tack för komplimangen om mina förklaringar. Jag håller helt med om din analys av det nuvarande tillståndet på den kinesiska marknaden, mycket insiktsfullt. Alldeles för många kinesiska leverantörer tar bara genvägar i produktionen, renar inte eller gör någon form av analytisk verifiering av sina prekursorer, bara av girighet. Detta lämnar så många kunder över hela världen som köper mycket orena prekursorer och använder dem för att producera orena produkter med okända och eventuellt giftiga / farliga biprodukter. Mycket tråkigt, och det är därför jag uppmuntrar alla slutproduktproducenter som har möjlighet att göra sin due diligence när de skickar ut sin produkt till tredjeparts testning för analytisk verifiering av renhet och identitet via GCMS / LCMS / HPLC / NMR etc. Om du säljer produkt till slutanvändare utan att göra detta är du oansvarig och du riskerar människors hälsa och liv.

Om någon behöver pekare till tredjeparts testföretag som kan göra detta till rimliga priser i USA, skjut mig bara en PM. Utsätt inte dina kunder för fara. Girighet och okunnighet är roten till det mesta av detta onda.

 

[CremdelaChem]

Jag uppmuntrar också STARKT alla tillverkare att ta sig tid att lära sig denna mer avancerade 2: a extraktionsmetod. Analytiskt verifierad 5f & 5cl gjord genom att bara krascha produkten ut i isvatten med den första metoden är nästan ALDRIG högre renhet än 70-80%, och vem vet vilken typ av annat skräp du lämnar i slutprodukten.

 

[benz4k]

använde du is- eller dcm-extraktion, försökte den här skrivningen för mdmb-5br-inaca, rör om 4 timmar vid 80 ° C, men det finns inte pulver i isvatten, bara lite olja

 

[CremdelaChem]

Och en annan sak - om du över- eller undervärmer denna reaktion kommer du också att få en slutprodukt som sitter fast upplöst som en olja. Om du har kvar en olja finns det metoder för att omkristallisera pulvret från oljan och ett lösningsmedel, men de är något involverade för en ny kemist. Kan dock lätt göras med rätt instruktion, låt mig bara veta om vägledning behövs.

 

[incomecam]

Jag är intresserad av den färdiga produkten, kan du peka mig i rätt riktning?

 

[Celdren]

vad är ingrediens nr 1 och hur får man tag på den? huvudingrediensen

 

[soebunies]

mdmb-inaca, du kan köpa eller syntetisera

 

[janet@gmail]

Ja, jag kommer att behöva vägledning om jag köper från din webbplats (MDMB - INACA), är den fortfarande tillgänglig?
Vad sägs om kvaliteten?

 

[CremdelaChem]

Send me a pm janet

 

[flyrc]

I would like to ask why you have used our photos without our consent, and on closer inspection some of the watermarks have not been completely erased, and as far as I know you are not a customer of mine!

 

[CremdelaChem]

HAH! This is what I said to them too, they lie and say it is their graphics, but you CAN SEE the ERASED watermarks. THIEF! Trying to use your image to pretend they are the seller.

 

[soebunies]

if i want to make mpp-pinaca what amines do i need

 

[CremdelaChem]

In mpp-pinaca synth, the indazole-3-carboxylic acid (or its derivative) is first activated (usually as an acid chloride) and then reacted with 1-methyl-1-phenylpropan-2-amine (the amine) in the presence of a base (triethylamine, potassium carbonate, sodium hydroxide, etc.) to form the amide linkage.
Then a pentylamine derivative (such as 1-pentylamine) is reacted to incorporate the pentyl side chain into the molecule.

I have never performed this synthesis, but theoretically the above is how it would proceed.

 

[WillD]

L-phenylalanine hydrochloride.
Triethylamine. not use hydroxide, we have ester group.
and amidation catalysts - like HOBt*H2O.
If you asked, this is now a lot where a legal compound with good efficiency is possible.