Sinteza dekstroamfetamina v enem koraku
- Thread starter G.Patton
- Start date
Nekoliko neprijetno je, če so reagenti dražji od končnega izdelka.
Izdelek: (4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE
Količina: Količina: 5 kg
Cena: USD.
Izdelek: (4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE
Količina: Količina: 5 kg
Cena: USD.
- By Pororo
Kitajci ga ponujajo za 500 USD za 1 kg. Vendar je čistost lahko vprašljiva.
- By handle
Spoštovani, tukaj je naša najboljša ponudba za vas:
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2.Cena:1739,6 USD / kg, vključno s pristojbino za pošiljanje, od vrat do vrat na podlagi 5 kg. (Skupna cena je 8695 USD)
3.Package: 5 kg / vrečka * 1 vrečka, 1 škatla
(2 plasti *0,24 mm/sloj živilske/farmacevtske kakovosti PET notranje vrečke+1 plast*0,24 mm/sloj
vrečke iz aluminijaste folije PET za živila/farmacevtske izdelke+5-slojni karton iz valovitega kartona)
4: Po prejemu plačila: takoj iz našega skladišča.
5: Plačilo: T/T vnaprej.
6.Veljavnost: 10 delovnih dni.
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2.Cena:1739,6 USD / kg, vključno s pristojbino za pošiljanje, od vrat do vrat na podlagi 5 kg. (Skupna cena je 8695 USD)
3.Package: 5 kg / vrečka * 1 vrečka, 1 škatla
(2 plasti *0,24 mm/sloj živilske/farmacevtske kakovosti PET notranje vrečke+1 plast*0,24 mm/sloj
vrečke iz aluminijaste folije PET za živila/farmacevtske izdelke+5-slojni karton iz valovitega kartona)
4: Po prejemu plačila: takoj iz našega skladišča.
5: Plačilo: T/T vnaprej.
6.Veljavnost: 10 delovnih dni.
Zahvaljujem se vam za zanimivo pot, dragi. Videti je, da lahko deluje s Kippovim plinskim generatorjem za zagon sintetizatorja.
To pomeni, da se v erlenmajerico natoči 100 g (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oksazolidinona in 5,66 g Pd/C.
Kipp se napolni s 36,37 g Zn. Doda se kislina in sinteza poteka naravno pod standardnim tlakom in RT, dokler ne reagira ves Zn.
Vprašanje je, kako hitro bo katalizator postal inerten in kako na to vpliva čistost glavnega predznaka?
To pomeni, da se v erlenmajerico natoči 100 g (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oksazolidinona in 5,66 g Pd/C.
Kipp se napolni s 36,37 g Zn. Doda se kislina in sinteza poteka naravno pod standardnim tlakom in RT, dokler ne reagira ves Zn.
Vprašanje je, kako hitro bo katalizator postal inerten in kako na to vpliva čistost glavnega predznaka?
Opravil sem še en poskus razumevanja te pretvorbe, vendar sem kot rezultat hidratacije v prisotnosti Pd/C dobil le pretvorbo oksazolidinona v aminoketon, tj:
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Vendar ne razumem, KAKO se pretvori v amfetamin? Ali lahko kdo razloži to temo, prosim?
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Vendar ne razumem, KAKO se pretvori v amfetamin? Ali lahko kdo razloži to temo, prosim?
- By G.Patton
Pozdravljeni. Ali ste izvedli to sintezo?
Ne morem vam odgovoriti z gotovostjo. Predvidevam, da se kot eden od reakcijskih produktov sprostita hidratizirani kisikovi atomi H2 in plin CO2.
Ne morem vam odgovoriti z gotovostjo. Predvidevam, da se kot eden od reakcijskih produktov sprostita hidratizirani kisikovi atomi H2 in plin CO2.
- By Pororo
Občasno bom poskusil. Vendar želim najprej razumeti načelo.
Če deluje točno tako, kot je navedeno v dokumentu, potem predvidevam, da je treba reakcijo občasno ustaviti, da se odstrani CO2. To ni problem.
Težava je: hidratacija oksazolidinona nas bo verjetno pripeljala do aminoketona, ko se bo sprostila molekula O, potem se bo tvoril H2O in naš katalizator bo končan((((
Ali pa je nekaj povsem drugega?
Če deluje točno tako, kot je navedeno v dokumentu, potem predvidevam, da je treba reakcijo občasno ustaviti, da se odstrani CO2. To ni problem.
Težava je: hidratacija oksazolidinona nas bo verjetno pripeljala do aminoketona, ko se bo sprostila molekula O, potem se bo tvoril H2O in naš katalizator bo končan((((
Ali pa je nekaj povsem drugega?
Ali je kdo uspel s tem sintagmo? Ne spim, ne jem, vedno znova razmišljam in razmišljam.
Prvo vprašanje se nanaša na Pd/C 10 % (50 % mokre vode). Kot vem, se to nanaša na vodno suspenzijo. Izgleda preprosto, vendar ni: česar ne morem potrditi, je teža. Kot rečeno, je bil za poskus uporabljen Pd/C, kot je navedeno spodaj: "0,34 g 10 % paladija na ogljiku (50 % mokre vode)".
Ali to pomeni 0,34 g 10 % Pd/C + 0,34 g vode v suspenzijo? Ali je to 0,34 g pripravljene suspenzije, tj. 0,17 g Pd/C + 0,17 g vode?
Drugo težko vprašanje o razplinjanju. CO2 se pojavi kot stranski produkt te reakcije. Nekaj relativno majhnega dela se ga bo raztopilo v etanolu, po moji oceni okoli 15 %. Drugih 10 % bo napolnilo reaktor. Za preostali CO2 je potrebno odplinjevanje. Tudi če se H2 uporabi pod 2 atm, to ne bo rešilo problema (ali pa moramo H2 uporabiti pod 10 atm, to je nora zgodba ahahah).
Vprašanje je, KAKO, za vraga, določiti točko, na kateri je treba blokirati H2 in odpliniti reaktor od CO2?
Prvo vprašanje se nanaša na Pd/C 10 % (50 % mokre vode). Kot vem, se to nanaša na vodno suspenzijo. Izgleda preprosto, vendar ni: česar ne morem potrditi, je teža. Kot rečeno, je bil za poskus uporabljen Pd/C, kot je navedeno spodaj: "0,34 g 10 % paladija na ogljiku (50 % mokre vode)".
Ali to pomeni 0,34 g 10 % Pd/C + 0,34 g vode v suspenzijo? Ali je to 0,34 g pripravljene suspenzije, tj. 0,17 g Pd/C + 0,17 g vode?
Drugo težko vprašanje o razplinjanju. CO2 se pojavi kot stranski produkt te reakcije. Nekaj relativno majhnega dela se ga bo raztopilo v etanolu, po moji oceni okoli 15 %. Drugih 10 % bo napolnilo reaktor. Za preostali CO2 je potrebno odplinjevanje. Tudi če se H2 uporabi pod 2 atm, to ne bo rešilo problema (ali pa moramo H2 uporabiti pod 10 atm, to je nora zgodba ahahah).
Vprašanje je, KAKO, za vraga, določiti točko, na kateri je treba blokirati H2 in odpliniti reaktor od CO2?
Last edited:
Pozdravljeni, rad bi poskusil s sintezo za metamfetamine (po patentu), vendar žal ne najdem trgovca za paladij na ogljiku (50-odstotno moker v vodi), ali mi lahko kdo priporoča trgovca, po možnosti v Evropi.