Če je kontaminant kondenzacijski produkt aminoketona in 4-metilpropiofenona, potem so to heterociklične spojine pirazina (niso ketoni). Aminoketon se lahko očisti z bisulfitnim aduktom, če v zmesi ni drugega ketona, tj. 4-metilpropiofenona. Cikličnim ketonom se doda natrijev bisulfit, pri čemer nastane sol a-hidroksisulfonske kisline, ki je netopna v organskih topilih, vendar bolj ali manj topna v vodi. Pirazini ne reagirajo z natrijevim bisulfitom. Če onesnaženi zmesi dodamo raztopino natrijevega bisulfita, nastane adukt, ki je v trdnem stanju; ta adukt se lahko filtrira in nato razgradi pod vplivom kislin ali baz, pri čemer se ponovno pridobi izhodni keton. Reakcije z natrijevim bisulfitom se uporabljajo za čiščenje BMK iz zmesi z drugimi organskimi spojinami.