Prečo by mal človek chcieť zničiť 2cb? Nbome bol marketingový nástroj IMO
Syntéza 25B-NBOME z benzaldehydov s nitrometánom
- Thread starter William D.
- Start date
Hádam hovorím len sám so sebou, ale zdá sa, že by bolo jednoduchšie redukovať nitrostyrén priamo na 2,5 MO-PEA pomocou Zn a HCl...
- By William D.
Nie, nemôžete vynechať ani jeden krok, keď ste dostali nenasýtenú látku alebo stratiť výťažok. Kyselina octová so zinkom v bezvodých podmienkach môže fungovať lepšie. Ak len neberiete bezvodú kyselinu HCl.
Vôbec sa nerozprávate sami so sebou. Tento článok je pre mňa veľmi zaujímavý a zhromažďujem si zásoby, aby som ho vyskúšal. Páči sa mi predstava, že mám také silné psychedelikum! Nikdy by som s ním nebol nezodpovedný a nesnažil sa ho vydávať za kyselinu - to podľa mňa tieto drogy zničilo. Zmenilo to pohľad ľudí na nbomy, keď začali zomierať ľudia, pretože tlač chcela len pikantný príbeh!
Ja osobne som ich VŽDY dávkoval zodpovedne a považoval som ich za dobré psychedelikum! Takisto mať 2cb na prvom mieste by bolo krásne, povedzme si to na rovinu. Možno si budem musieť kúpiť 1/2 kg 2,5-dmo benzaldehydu. (Doslova, lebo nemôžem nájsť nikoho, komu by som dôveroval, že mi predá menej!) S 2,5-dmo benzaldehydom sa však dá vyrobiť toľko rôznych vecí, takže aj keď je k finálnemu produktu, o ktorý mi ide, viac krokov, ako keby som si kúpil tryptamín, faktom je, že s tryptamínom sa toho nedá vyrobiť toľko, čo ma zaujíma tak ako s fenetylamínmi - z tollerenčných dôvodov dávam prednosť vysoko psychedelickým fenetylamínom pred tryptamínmi (vo všeobecnosti - je tu pár outliars tho).
Musím milovať alibabu...
Ja osobne som ich VŽDY dávkoval zodpovedne a považoval som ich za dobré psychedelikum! Takisto mať 2cb na prvom mieste by bolo krásne, povedzme si to na rovinu. Možno si budem musieť kúpiť 1/2 kg 2,5-dmo benzaldehydu. (Doslova, lebo nemôžem nájsť nikoho, komu by som dôveroval, že mi predá menej!) S 2,5-dmo benzaldehydom sa však dá vyrobiť toľko rôznych vecí, takže aj keď je k finálnemu produktu, o ktorý mi ide, viac krokov, ako keby som si kúpil tryptamín, faktom je, že s tryptamínom sa toho nedá vyrobiť toľko, čo ma zaujíma tak ako s fenetylamínmi - z tollerenčných dôvodov dávam prednosť vysoko psychedelickým fenetylamínom pred tryptamínmi (vo všeobecnosti - je tu pár outliars tho).
Musím milovať alibabu...
- By Sue
Skúste si ho prečítať, môže vás zaujímať?
SYNTÉZA N-(HALOGENOVANÝCH) BENZYLOVÝCH ANALÓGOV SUPERPOTENTNÝCH LIGANDOV SEROTONÍNU
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
V roku 2003 viedli predbežné skúmania k záveru, že N-2-
metoxybenzylová substitúcia nielen fenyletylamínov, ale aj
fenylizopropylamínov, tryptamínov a 3-(2-aminoetyl)-(1H,3H)
chinazolín-2,4-dióny príbuzné typickému antagonistovi 5-HT2 receptorov
ketanserín, vedie k obzvlášť vysokej afinite k receptorom 5-HT2A.5
Všetci, ktorých poznám, milujú 25I viac ako 25B a 25C je to skvelé psychedelikum a ľahko sa naň dýcha...
SYNTÉZA N-(HALOGENOVANÝCH) BENZYLOVÝCH ANALÓGOV SUPERPOTENTNÝCH LIGANDOV SEROTONÍNU
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
V roku 2003 viedli predbežné skúmania k záveru, že N-2-
metoxybenzylová substitúcia nielen fenyletylamínov, ale aj
fenylizopropylamínov, tryptamínov a 3-(2-aminoetyl)-(1H,3H)
chinazolín-2,4-dióny príbuzné typickému antagonistovi 5-HT2 receptorov
ketanserín, vedie k obzvlášť vysokej afinite k receptorom 5-HT2A.5
Všetci, ktorých poznám, milujú 25I viac ako 25B a 25C je to skvelé psychedelikum a ľahko sa naň dýcha...
- By Rabidreject
Myslím, že som o tomto dokumente mohol počuť, pozriem sa....
viem, že chémia je momentálne nad moje sily, v praktickom zmysle.
Stále sa snažím zredukovať 3,4,5-TMONS, ktoré som urobil, na zodpovedajúce PEA. Iv sa to raz podarilo v skutočne zlých výťažkoch metódou NaBH4/CuCl2, ale ešte nie dostatočne na použitie. Momentálne sa mi v zbierke vzoriek hromadí niekoľko rôznych nitrostyrénov/nitropropénov, tak som si povedal, že budem pracovať s tým, ktorého mám najviac, kým sa mi to nepodarí!
viem, že chémia je momentálne nad moje sily, v praktickom zmysle.
Stále sa snažím zredukovať 3,4,5-TMONS, ktoré som urobil, na zodpovedajúce PEA. Iv sa to raz podarilo v skutočne zlých výťažkoch metódou NaBH4/CuCl2, ale ešte nie dostatočne na použitie. Momentálne sa mi v zbierke vzoriek hromadí niekoľko rôznych nitrostyrénov/nitropropénov, tak som si povedal, že budem pracovať s tým, ktorého mám najviac, kým sa mi to nepodarí!
Mám problém zohnať 2-metoxybenzaldehyd pre krok 4, dá sa nahradiť 4-metoxybenzaldehydom alebo existuje odporúčanie na inú zlúčeninu?
- By tripeep
@WillD Dobrý deň, pane, mám problém so získaním 2-metoxybenzaldehydu pre krok 4, dá sa nahradiť 4-metoxybenzaldehydom alebo existuje odporúčanie na inú zlúčeninu?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)