G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,712
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,870
- Points
- 113
- Deals
- 1
Úvod
Tu je opísaná metóda syntézy dl-efedrínu z 1-fenyl-1,2-propandiónu pomocou katalytickej redukcie s plynným vodíkom a Adamsovým katalyzátorom. 1-fenyl-1,2-propandión sa dá kúpiť na medzinárodnom chemickom trhu, ostatné činidlá nie je také ťažké kúpiť. Ide o reakciu s jedným kotlom, pri ktorej sa využíva šetrné pôsobenie plynného vodíka. Dbajte na bezpečnostné opatrenia. Okrem toho existuje niekoľko jednoduchých metód výroby efedrínu, ako je extrakcia efedrínu z rastlín, syntéza efedrínu z propiofenónu, metamfetamín z efedrínových tabliet a čistý zelený proces výroby efedrínu.
Zariadenia a sklenený tovar.
- 200 ml banka s okrúhlym dnom;
- Retortový stojan a svorka na upevnenie prístroja;
- Zdroj vodíka;
- pH indikátorový papier;
- Zdroj vákua;
- Rotovap stroj;
- Buchnerova banka a lievik [Schottov filter sa môže použiť pre malé množstvá];
- sklenená tyčinka a špachtľa;
- 100 ml x3; 50 ml x2 kadičky;
- Magnetické miešadlo (voliteľné);
- Silikónová hadica.
Činidlá.
- Absolútny etylalkohol ~ 150 ml;
- 1-fenyl-1,2-propandión (0,05 mólu) 7,4 g;
- Alkoholový roztok metylamínu obsahujúci 1,6 g (0,05 mólu);
- oxid platinový (PtO2; Adamsov katalyzátor) 0,1 g;
- Alkoholový roztok chlorovodíka (HCl) ~30 ml;
- acetón ~200 ml.
Rozpustný v H2O 47,62 g/l (25 ºC), alkohole, éteri, chloroforme a olejoch.
Bodtopenia voľnej bázy: 37-39 ̊C;
Bod topenia HCI soli: 187-188 ̊C;
Molekulová hmotnosť: 165,236 g/mole;
Hustota: 1,124 g/cm3 (20 °C);
Číslo CAS: 299-42-3 (voľná báza) a 50-98-6 (hydrochloridová soľ).
Postup syntézy hydrochloridu dl-efedrínu
Zmes 50 ml absolútneho etylalkoholu, 7,4 g 1-fenyl-1,2-propandiónu (0,05 mólu) a alkoholového roztoku metylamínu s obsahom 1,6 g (0,05 mólu) sa katalyticky redukovala vodíkom v prítomnosti 0,1 g oxidu platiny (PtO2) v 200 ml banke s okrúhlym dnom. V niektorých experimentoch bola dlhá doba indukcie a potom bol výťažok nízky. Toto správanie by sa dalo odstrániť tak, že sa najprv zredukuje katalyzátor a potom sa pridajú reaktanty. Keď redukcia už nepokračovala, katalyzátor sa odstránil filtráciou a približne polovica alkoholu sa odstránila za zníženého tlaku. Týmto spôsobom sa odstránil akýkoľvek prebytok metylamínu. Roztok sa len okyslil alkoholovým chlorovodíkom na pH 6,5 - 7 a odparil sa do sucha. Pevný hydrochlorid sa premyl studeným acetónom a vysušil. Malé množstvo pseudoefedríniumhydrochloridu sa z neho dalo extrahovať pomocou horúceho chloroformu a vypracovaním niekoľkých extrakcií sa získalo dostatočné množstvo na jednoznačnú identifikáciu (m.p. 164 °C; voľná báza, m.p. 118 °C).
Hydrochlorid dl-efedrínu sa raz prekryštalizoval z alkohol-acetónu a roztavil pri 189 °C. Voľná báza sa rekryštalizovala z chloroform-petroléteru. Výťažok bol 2,5-4,0 g (25-40 %).
Last edited by a moderator: