Лучшим вариантом для вас будет Al/Hg. В Нидерландах должно быть много легкодоступного P2NP. Вы можете использовать металлические реакторы, однако они должны быть покрыты эпоксидной смолой, иначе кислота проест реактор примерно через 3-5 реакций (вы не захотите оказаться там, когда это произойдет). Если вам нужны небольшие масштабы, вы можете упростить процесс, используя стеклянные реакторы объемом 200 л, но в этом случае вы получите только около 7,5 кг P2P за партию. Мы использовали 20-литровые карбоны с пластиковым шлангом, присоединенным к стеклянному адаптеру, и добавляли HCl медленно, небольшими порциями. Как только добавляли в один карбой, присоединяли другой. Затем добавляется NaOH, чтобы все омылить, и большое количество воды, которая достаточно охладит реакцию, чтобы перейти к дистилляции. Мы использовали удлинительную колонну, чтобы справиться с обратными брызгами, и перегоняли P2P паром прямо из колбы. Это одна из проблем, мы пробовали перистальтические насосы, экстракцию толуолом... в итоге вам придется проводить дистилляцию в течение 8 часов. Это самый оптимальный вариант. Если вы будете эффективны и начнете день раньше, то сможете закончить за 12 часов.
Накануне вечером мы поместим большинство реактивов в колбу, готовую к работе. Затем мы ждем, пока она остынет после перегонки, добавляем немного воды, когда убеждаемся, что колба не треснет, и высасываем все дерьмо из колбы, промывая ее несколькими полосканиями и раствором щавелевой кислоты. Очистка производится на месте. Вам не придется разбирать оборудование. Представьте, что при работе 4 реакторов и 4 дня подряд вы получите в итоге 120 кг P2P. Эта реакция ужасна в малых масштабах. Как только вы действительно масштабируете ее, вы научитесь любить ее, и выход увеличится. Если вы выберете что-то вроде металлического реактора, это будет еще лучше, но ваше оборудование может оказаться одноразовым. Масштабирование происходит практически линейно, без особых сюрпризов.
К сожалению, с Al/Hg не все так однозначно. Все, что можно найти о нем в интернете, почти все неверно. Многое применимо к MDMA, но не так много к производству метамфетамина. Его можно масштабировать в огромных масштабах при правильном понимании того, как создать катализатор и как его вводить в реактивы. В меньших масштабах это можно делать с помощью тех же 200-литровых реакторов в стекле с выходом 90%+. Чтобы достичь таких выходов, реакция должна быть бурной. Фольга не подойдет. Также можно проводить реакцию в 220-литровых металлических бочках даже без перемешивания с выходом 73-78 % при слегка приоткрытой крышке.
Форма реакционного сосуда, его способность выдерживать давление и количество растворителя для соединения Al с Hg - все это имеет значение. В большом металлическом реакторе это тоже прекрасно, но вам придется формировать амальгаму отдельно в другой емкости и добавлять ее в основание Шиффа в нужное время. Если вы заботитесь о своем реакторе, вы также можете промыть Al после активации спиртом, чтобы удалить большую часть HgCl2. Самое приятное: если все сделано правильно, внешний нагрев не требуется. Добавьте толуол и сифонируйте с помощью перистальтического насоса.
Газообразование осуществляется путем загрузки 200-литровых реакторов серной кислотой и капельного добавления HCl при медленном перемешивании и пропускании через колонку CaCl в 220-литровые пластиковые бочки (с возможностью открытия крышки), которые устанавливаются на тележку для бочек. Используйте несколько установок и бочек. Снова используйте перистальтический насос для отсасывания жидкости/кристаллов в настольный бахнер. Промойте ацетоном и повторите газообразование.
Лучший метод.