Синтез мефедрона (4-MMC) в растворителе NMP. Крупномасштабный.

[WhalterWhite]

С чем будет веселее? С сушкой? Может, купить сушилки для продуктов, чтобы ускорить процесс?

 

[rafael1985]

Вы знаете, вот методы с этим NMP экстракции с безеном может быть работает хорошо, но с этим просто метод, что вы делаете и 90% людей все имеют проблему.Попробуйте выпарить, но мой друг говорит, что это черная жвачка.Позже они положить ацетон и дать в морозильник

 

[WhalterWhite]

Я попробую этот рецепт на этот раз для 3 см3, но Dmso заменю на сульфолан.
Могу ли я заменить в этом рецепте дихлорметан?

 

[WhalterWhite]

Извините. Nmp меняется на Dmf, у меня лучшая цена. И бензол на тулен. Это изменение эффективности?

 

[rafael1985]

Друг говорит, что они то же самое, может быть, лучше работать, потому что это немного больше работы с 2 бром 3 хлор, но вы знаете, что это просто метод для людей, которые не имеют проблемы купить прекурсоры.Купить NMP и бензол не легко, я думаю.

 

[Venom2021]

Бензол является канцерогеном запишите видео производства 4mmc с использованием nmp бензол это весело и неэффективно 40% конечного продукта очень мало на 100 г bk4 вам нужно использовать 2л колбу я использую 2л стеклянную бутылку и это дает 300г и 350г конечного кристаллического продукта. Если вы используете бензол тулен dcm ксилол nmp, вы должны использовать разные температуры приготовления и разное время. Я использую не колбу, а обычную винную бутылку, ведро, конический сепаратор для вина, ткань для фильтрации и центрифугу для сушки одежды.

 

[Venom2021]

Cristal

 

[rafael1985]

 

[WhalterWhite]

Красивый кристалл. Как вы это сделали?

 

[KWasd]

Всем привет. Весь синтез идет хорошо до момента закисления. Изначально все идет правильно, выпадает "мука", но при добавлении HCL 36-38% вся смесь сначала становится красной, пока сильно не посинеет.

Такой загрязненный порох невозможно отмыть даже огромным количеством ацетона, минимально синий цвет сходит, но конечный продукт все равно остается сильно синим, а выход резко снижается.

Поможет ли при квашении разбавление HCL с ацетоном, например, в соотношении 1:5? Разумеется, все это дело замораживается с использованием сухого льда.

Второй вопрос - при добавлении метиламина, нужно ли добавлять его небольшими порциями, чтобы температура не превышала 60 градусов, или можно налить сразу весь и не смотреть на температуру? Добавление всего метиламина сразу не приведет к резкому снижению производительности?

Приветствую

 

[rafael1985]

Вы делаете все, как в рецепте из этого поста? Сколько метиламина вы кладете в

 

[KWasd]

40 г 2-бромо-4-метилопропиофенона

160 мл NNP

65 мл метилоамина 40% в воде

120 мл бензола

240 мл ацетона

12 мл HCL

 

[rafael1985]

Какой у вас выход?

 

[KWasd]

Используя синтез из этой темы, я получаю синий порошок, который невозможно очистить ацетоном.... я загрузил фотографии из другого синтеза, который я освоил до совершенства или, по крайней мере, я так думаю

 

[KWasd]

В пункте 8 я добавляю в реактор 20 л ледяного ацетона и отдельно медленно добавляю HCL 36-38% до тех пор, пока pH не упадет до 5? Смешать ли HCL с 20 л ацетона и только потом добавить смесь в реактор?

Я не могу понять, почему во время подкисления все это красиво осаждается, но в какой-то момент начинает становиться синим.....

Я думаю, что это из-за добавления слишком концентрированной HCL 36-38%, при которой я сжигаю продукт и, следовательно, синий беспорядок.

 

[plancklong]

Вы понижаете pH до 5. Это слишком низко! В инструкции сказано, что нужно понижать только до 5,5 - 6. В следующий раз доведите pH до нужного диапазона и посмотрите, будет ли у вас синий цвет!

 

[Venom2021]

Нравится

 

[TheVacuumGuy]

единый билет в мусорный бак

 

[KWasd]

Окончательный синий цвет - да, но жидкость не была полностью красной, как на прилагаемых фотографиях. Обычно это желтое масло, выпавший в осадок белый порох, со временем желтое масло начало синеть, окрашивая порох, который уже нельзя было отмыть ацетоном. В конце концов, после слива, синий порох выглядел так, как показано на последней фотографии

 

[rafael1985]

Этот персонал умно смотрит в глаза, прежде чем положить HCL?

 

[rafael1985]

У моего друга та же проблема, возможно, не все кетоны вступили в реакцию

 

[KWasd]

Честно говоря, понятия не имею, я не проверял. В ближайшие дни я попробую подойти к этому синтезу еще раз, проверю и сообщу вам.

На мой взгляд, виновато подкисление концентрированной неразбавленной HCL, из-за которого продукт горит и образуются примеси. Теперь я хочу добавить ледяной ацетон на шаге 8 и последовательно подкислять смесью 1:5 HCL:ацетон. Мне кажется, что это решит проблему.

Органическая фаза приобретает приятный оранжево-янтарный цвет, так что я бы утверждал, что процесс идет по крайней мере правильно.