Вы можете озвучить проблемы, которые стоят на пути к успеху. И мы вместе постараемся найти решение.
Синтез амфетамина из P2NP с помощью Al/Hg (видео)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Спасибо за видео, оно было довольно познавательным, жаль, что из-за плохой скорости сети смотреть его было кошмаром.
Видеоинструкции очень удобны для тех, кто только делает первые шаги. Для более опытных химиков достаточно простых инструкций. Вы можете скачать это видео.
- By spongebomb
Много лет назад подобные видео очень помогли бы мне, чтобы не искать и не объединять все мои знания как неспециалиста где-то среди полуправды. Плюс часто некорректный перевод... не все было лучше в те времена 
добро пожаловать
Мой друг в видео, а именно на этой картинке в пакете, говорит, что это гидроксид натрия и он в виде кристаллов, а гидроксид у меня жидкий. Можете ли вы объяснить мне этот момент?
И второе, здесь p2np, тема в видео - порошок, кристаллы или жидкость, и если это жидкость, то как она была преобразована из кристаллов в жидкость или порошок, спасибо.
Мой друг в видео, а именно на этой картинке в пакете, говорит, что это гидроксид натрия и он в виде кристаллов, а гидроксид у меня жидкий. Можете ли вы объяснить мне этот момент?
И второе, здесь p2np, тема в видео - порошок, кристаллы или жидкость, и если это жидкость, то как она была преобразована из кристаллов в жидкость или порошок, спасибо.
Гидроксид натрия изначально имеет кристаллическую структуру. Затем из него делают раствор щелочи, добавляя воду. Фенилнитропропен также представляет собой порошок, но для этой реакции делают его раствор в изопропиловом спирте и уксусной кислоте. Перед началом синтеза лаборант приготовил раствор 10 г 1-фенил-2-нитропропена в 100 мл изопропилового спирта и 50 мл уксусной кислоты.
0:04-0:40 - Приготовление водного раствора щелочи. В этом видео он был сделан заранее, чтобы раствор успел остыть к моменту подщелачивания основной реакционной смеси. Подщелачивание протекает с выделением тепла, и если использовать свежий горячий раствор щелочи, то экзотермичность будет более выраженной и потребуется принудительное охлаждение реакционной массы.
0:04-0:40 - Приготовление водного раствора щелочи. В этом видео он был сделан заранее, чтобы раствор успел остыть к моменту подщелачивания основной реакционной смеси. Подщелачивание протекает с выделением тепла, и если использовать свежий горячий раствор щелочи, то экзотермичность будет более выраженной и потребуется принудительное охлаждение реакционной массы.
Last edited by a moderator:
Возникнет ли проблема, если я уменьшу вдвое количество ингредиентов рецепта в однолитровой плоскодонной колбе?
10 г может находиться в колбе объемом 1 л, если реакция контролируется, но это трудно.
Last edited by a moderator:
С распределением тепла для круглой колбы у вас все в порядке. А вот насчет выпаривания - используйте избыток растворителя или рефлюкс-конденсатор. Плоскодонная колба более доступна для использования.
Если вы не имеете дела с открытым горением, то все в порядке.
Да, можно использовать пластик для этих реакций, но с некоторыми условиями
Если вы не имеете дела с открытым горением, то все в порядке.
Да, можно использовать пластик для этих реакций, но с некоторыми условиями
Last edited by a moderator:
Спасибо за ответ!
Я хотел бы знать, если уменьшить количество вдвое, реакция будет такой же.
В моей стране трудно найти 2 литровые колбы, я нашел только 1 литровую колбу, перфапс для закона о школьном ликероводочном заводе или другой хрени...
Я счастлив, этот форум открыл мне вселенную!
Я хотел бы знать, если уменьшить количество вдвое, реакция будет такой же.
В моей стране трудно найти 2 литровые колбы, я нашел только 1 литровую колбу, перфапс для закона о школьном ликероводочном заводе или другой хрени...
Я счастлив, этот форум открыл мне вселенную!
Last edited:
Потрясающее видео! Я только что получил немного p2np и почти готов к работе, осталось только достать серную кислоту и немного Hg. Я разговариваю с поставщиком по поводу Hg, и у меня есть вопрос к вам, ребята, я могу получить нитрат и хлорид ртути, что мне лучше взять? Хлорид дешевле, чем нитрат, так что я предполагаю, что это будет лучше, но это будет длиться всю жизнь, так что я действительно не против инвестировать в что-то лучшее ($ 45 для хлорида и $ 70 для нитрата).
Кроме того, чистая серная кислота не доступна для общественности, где я нахожусь, я думаю, что я могу получить 60% очистки вещи, как вы думаете, я мог бы кипятить / дистилляции этого до хорошего процента или я должен попытаться сильнее, чтобы купить 95% вещи?
Также у меня есть коническая колба на 5000 мл и 2000 мл с плоским дном, сколько максимум я могу использовать?
Также я могу использовать стеклянную демиджонку (21 л или 11,5 л) и ледяную баню и безопасно делать 100 г? Или с этим будет трудно работать/не смогу справиться с экзотермической реакцией?
Спасибо за ваше время, с Новым годом!
Кроме того, чистая серная кислота не доступна для общественности, где я нахожусь, я думаю, что я могу получить 60% очистки вещи, как вы думаете, я мог бы кипятить / дистилляции этого до хорошего процента или я должен попытаться сильнее, чтобы купить 95% вещи?
Также у меня есть коническая колба на 5000 мл и 2000 мл с плоским дном, сколько максимум я могу использовать?
Также я могу использовать стеклянную демиджонку (21 л или 11,5 л) и ледяную баню и безопасно делать 100 г? Или с этим будет трудно работать/не смогу справиться с экзотермической реакцией?
Спасибо за ваше время, с Новым годом!
Вы можете прокипятить серную кислоту, но при этом вы получите огромное количество едких и токсичных паров. Поэтому делать это нужно на открытом воздухе.
Когда вы кипятите кислоту, вы также концентрируете все примеси, которые могут быть в ней, поэтому в итоге вы получите грязный продукт. Чтобы преодолеть эту проблему, вы можете подумать о перегонке SA. Для этого вам понадобится хороший источник тепла и хорошая, профессиональная стеклянная посуда, так как дистилляция СА происходит при температуре выше 300 градусов С. Просто поищите информацию на youtube, и, пожалуйста, ознакомьтесь со всеми опасностями, связанными с кипячением и дистилляцией СА, прежде чем браться за это.
Когда вы кипятите кислоту, вы также концентрируете все примеси, которые могут быть в ней, поэтому в итоге вы получите грязный продукт. Чтобы преодолеть эту проблему, вы можете подумать о перегонке SA. Для этого вам понадобится хороший источник тепла и хорошая, профессиональная стеклянная посуда, так как дистилляция СА происходит при температуре выше 300 градусов С. Просто поищите информацию на youtube, и, пожалуйста, ознакомьтесь со всеми опасностями, связанными с кипячением и дистилляцией СА, прежде чем браться за это.
Лучше всего использовать нитрат ртути, поскольку для синтеза требуются очень небольшие количества, а затраты будут незначительными. Если вам трудно купить концентрированную серную кислоту, вы можете выпарить воду из 65-процентного раствора. Стеклянная демиджонка не является термостойкой, во время экзотермической реакции сосуд может лопнуть и причинить много неприятностей. Первые синтезы лучше проводить в небольших колбах с минимальной загрузкой фенилнитропропена, а с ростом опыта постепенно увеличивать загрузку прекурсора. Видео наглядно демонстрирует процесс в идеальных условиях, но и в этой реакции есть проблемы, и только опыт помогает найти для них решения.
Last edited by a moderator: