Sinteza mefedronei (4-MMC) în solvent NMP. Pe scară largă.
Băieți, de unde obțineți acești reactivi?
- By HerrHaber
Substanțele chimice sunt obținute unele de la altele printr-un proces fundamental cunoscut sub numele de a învăța chimie și a fi bun la ea. În mod alternativ, documentați ceea ce nu puteți face singuri și există oameni aici care au ceea ce doriți sau ceea ce este necesar pentru a obține ceea ce doriți.
Serega a postat că, în cazul abordării sale cu DCM, trebuie doar să clătiți freebase-ul de 2-3 ori cu apă rece pentru a elimina reziduurile de metilamină.
Când anume trebuie să se facă acest lucru? După scurgerea stratului apos, se mai fac 2-3 spălări cu apă distilată obișnuită înainte de uscarea pe MgSO4?
Când anume trebuie să se facă acest lucru? După scurgerea stratului apos, se mai fac 2-3 spălări cu apă distilată obișnuită înainte de uscarea pe MgSO4?
Atunci când se înlocuiește NMP cu DCM, precum și acetatul de etil în loc de acetonă, este în continuare necesar să se adauge benzen înainte de a lăsa straturile să se împartă?
benzenul poate fi transformat în toluen? dacă da, cât de mult vă rog?
- By mocnykutas
Limba engleză
↑View previous replies…
Dacă nu sunteți achter le bromoketon și halogenat singur atunci da, toluenul este potrivit. dacă porniți de la bromketon puteți dizolva direct în nmp/dmso și procedați la adăugarea agentului de metilaminare. odată ce credeți că s-a terminat reacția adăugați apă și toluen/etilacetat , ceea ce duce la separarea amestecului în 2 straturi.
↑View previous replies…
- By ice4mmc
@mocnykutas poți să-mi dai un wickr.me/singal? Am o întrebare pe care o voi plăti pentru timpul tău. (PL)
Bună ziua, folosesc acetat de etil în loc de benzen aici. Am observat în sinteză că evaporarea/distilarea solventului nu este menționată după extragerea stratului superior (etapa 7). În video, s-a menționat că ar trebui. Nu este necesar? La ce mă pot aștepta dacă nu am distilat solventul, este doar un timp de înghețare mai lung în timpul cristalizării (pasul 9)?
Acetatul de etil este un solvent foarte practic, dar este limitat de concentrațiile ridicate de baze slabe mai puternice (MeNH2) sau chiar de soluțiile diluate de baze puternice (KOH), la fel ca în cazul acizilor, întotdeauna lucrați cât mai repede posibil atunci când pH-ul este departe de 7. Astfel, rotavapul înainte de acidificare poate ajuta la prelucrarea unui lot mare, dar aș face-o rapid și aș evapa doar jumătate din cantitate sau cam așa ceva... DCM este mult mai bun pentru acest lucru și, de asemenea, fierbe sub 50C. Soluția care urmează să fie acidificată se diluează cel mai bine cu acetonă rece sau "și eter cu acid, de asemenea diluat sau nu în funcție de cantitate, poate chiar gazarea poate fi o opțiune mai bună dacă faceți o cantitate mare. Benzenul trebuie evitat cu orice preț, toluenul și xilenul fac lucrurile albastre/negre. Niciodată nu am încercat DCM împreună cu AcOEt într-un amestec, apoi să evapuez rapid (dintr-un vas de cristalizare cu agitare pe căldură sau pe baie de apă pentru siguranța produsului), raportul cred că este crucial, deoarece unul se scufundă la fund și celălalt plutește deasupra apei, astfel încât este mai sigur să efectuați în unul dintre ele și apoi să extrageți stratul de apă cu celălalt.
Am încercat această sinteză în conformitate cu manualul, singura diferență a fost că am înlocuit benzenul cu EA.
100g 2bromo4
400 ml NMP
160 ml metilamină
1 litru apă
400 ml acetat de etil
600ml acetonă
HCL adăugat până la PH6
cantitatea totală de sare pe care am obținut-o a fost de doar aproximativ 25g. Nu sunt încă cristale.
Știe cineva ce a mers prost?
100g 2bromo4
400 ml NMP
160 ml metilamină
1 litru apă
400 ml acetat de etil
600ml acetonă
HCL adăugat până la PH6
cantitatea totală de sare pe care am obținut-o a fost de doar aproximativ 25g. Nu sunt încă cristale.
Știe cineva ce a mers prost?
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.