A receita mais simples para a Mefedrona cristalina

RWG13

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É possível adaptar este método para 3-cmc, alterando 2b4m para 2b3c?
 

mefistofeles

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por amor de deus, porque raio queres fazer esta porcaria, porque eu sei muito bem que não estás a fazer isto para ti.

deixem de envenenar as pessoas e façam uma boa substância como 4mmc ou 3mmc, raios, façam até 2mmc mas deixem esses gatos clorados em paz.

prometo-vos que as pessoas ficarão 1000 vezes mais satisfeitas e voltarão para mais 4mmc
 

RWG13

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As catinonas cloradas não são o mesmo que as anfetaminas cloradas. A Welbutrin é uma catinona 3 clorada, e as pessoas consomem-na em quantidades de 200-300 mg por dia durante anos.
Todas as especulações sobre a toxicidade da 3-cmc baseiam-se na neurotoxicidade da 4-cloranfetamina. Mas a 4-CA causa neurotoxicidade da serotonina porque é um potente libertador de serotonina, tal como a MDMA, e o mecanismo de neurotoxicidade é o mesmo, mas mais potente.
A MDMA aumenta a serotonina em 900%
4-CA 1100%
E ambos duram 4-5 horas
3-CMC aumenta a serotonina em 300% durante 30-45 minutos.
Mais alguma pergunta estúpida?
 

mefistofeles

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sim, está a dizer um monte de tretas porque eu não disse nada sobre neurotoxicidade, muito menos sobre a toxicidade da serotonina.

não sei de onde tiraste isso, também não disse nada sobre anfetaminas cloradas, estranho.

eu nem sequer disse nada sobre qualquer tipo de toxicidade, apenas tiraste conclusões precipitadas.

a wellbutrin já existe há muito tempo e está bem estudada, caso contrário não seria um medicamento.

a wellbutrin também não é citotóxica, enquanto que o 3cmc é, é veneno puro. a merda faz buracos no nariz (eu sei que não é disso que se trata a citotoxicidade, mas mesmo assim), e quanto à neurotoxicidade.

embora ainda não esteja provado, acredito que tem de ser verdade, uma noite com 3cmc piora a minha HPPD em uma tonelada e deixa a minha visão prejudicada por mais de uma semana, enquanto 2 dias de farra com 4mmc, que liberta mais serotonina do que MDMA, piora a minha visão durante 2 dias e é menos prejudicial do que 3cmc.

o 3cmc também tem de ser tóxico para a dopamina porque os seus efeitos assemelham-se aos primeiros sinais de parkinson, membros trémulos ou tremores, respiração trémula, discurso silencioso, memória prejudicada, marcha e coordenação prejudicadas, rosto rígido e sem emoções, inclinação... e dura alguns dias depois de o tomar.

os estudos sobre a neurotoxicidade do 3cmc ainda nem sequer foram efectuados, por isso isto não é 100% verdade. esta analogia com as anfetaminas cloradas não prova nem desmente nada.

tenho uma pergunta estúpida, vai refutar o facto de o 3cmc ser CAUSTICO/TOXICO e não NEUROTOXICO?

aprende a ler ou não tires conclusões precipitadas.

o que eu quis dizer com "envenenamento" é que é extremamente prejudicial e tóxico para os órgãos e células
 

WalterFan

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Alguém está a obter um rendimento superior com esta síntese?
 

WalterFan

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O que é que eu quero dizer é que se seguisse este post completamente poderia atingir um rendimento tão elevado ou há algum truque? Ainda estou um pouco confuso sobre o NMP, após a metilação, devo acidificá-lo imediatamente ou adicionar NMP é necessário? Se for necessário, o que é que isso faz à síntese? Estou apenas curioso sobre isso
 

RWG13

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Esta receita pode ser adaptada para metcatinona/etilcatinona?
Apenas com a substituição de 2b4m por 2b-propiofenona e metilamina por etilamina no caso da etilcatinona?
 

WalterFan

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A minha solução é de metileno, utilizei água destilada fria e adicionei-a ao 2b4mp com benzeno, de alguma forma já consigo ver a separação das camadas, alguém me pode ajudar? Porque eu lavo-o com água no passo seguinte, eventualmente o resultado é tão pequeno que receio que o produto tenha ficado na camada de água, em vez da camada orgânica superior
 

61-50-7

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Se for realmente metileno e não um erro de digitação, então nunca se obterá um produto a partir dele; é necessário adicionar metilamina à solução e só quando a reação estiver completa é que o meph é dissolvido em benzeno, o 2B4M é polar e por isso solúvel em água, é aí que a reação acontece
 
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WalterFan

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Desculpe, é um erro de digitação, o que eu tenho é cas 593-51-1; depois de ler a sua opinião, posso basicamente usar apenas água para dissolver cas 1451-82-7, em seguida, adicionando NaOH em água, misturando-o primeiro, em seguida, adicionando lentamente MA.HCI no RM e mexa, todo o processo deve ser inferior a 30 Celsius e selado. No fim de contas, adicionei finalmente benzeno para extração e acidifiquei a camada de benzeno. Seria o mesmo, ou tem algum conselho sobre esta ideia? Como da última vez só obtive alguns gramas de produto da camada de benzeno, acredito firmemente que a maior parte do Cas 1451 que não reagiu ainda estava na camada de água, e não sei desesperadamente como o resolver ontem.
 

WalterFan

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Como não tenho equipamento de laboratório desta vez, só tenho uma caixa de plástico, um balde, um copo e um frigorífico, o processo de fazer uma solução de MA.40% a partir de MA.HCI é muito difícil para mim, espero que me possam dar conselhos profissionais.
 

dnBQByvHb8Zkawbjpx

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Tenho uma série de perguntas que espero que alguém me possa responder.

1. Solvente
O benzeno é difícil de obter na UE e, depois de discutir esta síntese, decidi usar DCM. A receita original usa 200 ml de benzeno, mas parece que quando se usa DCM, 500 ml é uma quantidade popular para a mesma quantidade de 2b4mp. Como é que a quantidade diferente de solvente afecta o processo? Para além de uma melhor estabilidade térmica durante a aminação (mais solvente = mais volume de RM = não aquece tanto em comparação com um volume inferior de RM), a utilização de mais solvente tem outros benefícios? E será que os 500 ml de DCM podem ser reduzidos para metade, ou seja, 250 ml? (Estou ciente do baixo ponto de ebulição do DCM e da necessidade de manter o RM abaixo dos 40 °C.)

2. Metilamina (MA)
O cloridrato de MA (MA.HCl) parece ser uma alternativa popular à MA aquosa (transporte, armazenamento e estabilidade mais fáceis). É possível adicionar uma base ao MR juntamente com 2b4mp e solvente, e depois adicionar MA.HCl diretamente ao MR? Aconselharam-me a utilizar trietilamina como base, mas o NaOH funcionaria igualmente bem?

3. Acidificação
Esta receita dá instruções para criar uma mistura de HCl em acetona e adicionar esta mistura ao MR em pequenas porções. Noutros tutoriais, a acetona é adicionada primeiro e o HCl é depois adicionado gota a gota. Qual é a melhor forma e porquê?

4. Filtração
Sendo esta a receita mais simples, não é possível efetuar a filtração por vácuo utilizando o funil de Schott/Buchner. Posso utilizar filtros de café e filtração por gravidade?

5. Acetona
A minha acetona é declarada >99,6 % pura, o teor de água não é declarado pelo produtor. A minha acetona é considerada seca para esta aplicação?

6. Equipamento de proteção individual
É necessária uma máscara de gás, ou é possível evitar isso com uma boa ventilação ou trabalhando ao ar livre?

7. Gestão de resíduos
Vejo três tipos de resíduos:
  1. a fração aquosa descartada durante a lavagem de base livre no passo 2. Esta deve ser apenas água com algum bromo. É seguro descartá-la num local residencial?
  2. os solventes (DCM e acetona) separados durante a filtração na etapa 4 e a acetona utilizada para a lavagem. Como é que se pode deitar fora de forma segura e responsável, evitando uma análise superficial por parte da empresa de tratamento de águas?
  3. O papel indicador usado, o papel de filtro usado e outros resíduos semelhantes. Presumo que estes materiais podem ser embrulhados, selados e eliminados juntamente com o lixo doméstico, correto?
Obrigado por todos os conselhos que possam dar. Esta vai ser a minha primeira síntese, por isso estou a tentar pensar em tudo com antecedência e talvez esteja a pensar demais em algumas coisas. Por favor, digam-me também se é esse o caso.
 

Dr. MMX

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Fico contente por saber que está a dar os primeiros passos nesse sentido
recomendo simplesmente o meu método que está publicado na secção de síntese. A minha resposta é "sim", mas não "não". Basta escolher acetato de etilo e utilizá-lo para a síntese. Também pode usar DCM, mas não o recomendo para a primeira síntese. Precisará de mais eq para o DCM. No DCM, a regra geral é que não pode ultrapassar os 38ºC porque vai ferver. Basta manter a temperatura a 36-37ºC e a reação durará cerca de 3 horas, por vezes menos, por vezes mais. Saberá que a reação terminou quando a temperatura não se mantiver (um pouco)
2. Pode usar HCL metilamina + NaOh, pode usar uma solução aq 40%, pode fazer você mesmo uma solução aq 40% (melhor método). Mas, para o fazer, precisa de uma ventoinha de exaustão e de condições um pouco mais graves.
3. Sempre uma gota por 1s, podes ir mais depressa se souberes o que estás a fazer, mas para começar vai por aí.
4. Pode utilizar a filtragem por gravidade, pode utilizar até um pano para o fazer, não há problema. O Buchner/vácuo apenas ajuda e torna-o mais rápido.
5. 99,6% é uma boa acetona
6. A máscara é absolutamente necessária, talvez alguém experiente com muito boa exaustão possa decidir não usar máscara em pequena escala. Para nós é necessário, luvas também
7. os resíduos sólidos são colocados num saco e atirados para um caixote do lixo longe de casa, os líquidos podem ser destilados para os recuperar, mas, caso contrário, basta entorná-los num terreno exterior quando ninguém os vê.
 
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dnBQByvHb8Zkawbjpx

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Obrigado pelas respostas! Mais alguns pontos a esclarecer, se não se importam:
3. É melhor adicionar primeiro toda a acetona (por exemplo, 400 ml) e depois adicionar HCl 1 gota/s, ou primeiro misturar 40 ml de HCl em 400 ml de acetona e depois adicionar esta mistura lentamente em pequenas porções?
7. Não me parece que derramar solventes como o EA ou a acetona seja uma boa ideia. Seria possível deixá-los evaporar, ferver ou mesmo queimar no fogo (pulverizar pequenas quantidades de uma seringa no fogo do acampamento)?
 

Dr. MMX

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Colocar acetona e depois usar hcl

Sim, também se pode eliminar os solventes desta forma. Eu pessoalmente não o fiz
 

Dr. MMX

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pode destilar uma parte do solvente sob pressão para o recuperar e reutilizar. Não queimar solventes no fogo é perigoso e chamará a atenção de certeza.
 

WalterFan

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Posso fazer uma pergunta sobre a parte ma.HCI? Vi o seu outro post sobre a adição de ma.HCI diretamente na mistura, e também o experimentei uma vez recentemente, tenho um problema quando dissolvi o 2b4m em solvente, devo seguir com NaOH + água e começar a mexer, e depois adicionar MA.HCI imediatamente com pequenas porções? Se não percebi mal, toda a mistura escurece depois de adicionar água com NaOH, o que acontece antes de adicionar qualquer MA.HCI, porque foi o que aconteceu durante a minha síntese, por isso estou a fazer alguma coisa errada? Ou é normal? Com os melhores cumprimentos
 

WalterFan

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Posso fazer uma pergunta sobre a parte ma.HCI? Vi o seu outro post sobre a adição de ma.HCI diretamente na mistura, e também o experimentei uma vez recentemente, tenho um problema quando dissolvi o 2b4m em solvente, devo seguir com NaOH + água e começar a mexer, e depois adicionar MA.HCI imediatamente com pequenas porções? Se não percebi mal, toda a mistura escurece depois de adicionar água com NaOH, o que acontece antes de adicionar qualquer MA.HCI, porque foi o que aconteceu durante a minha síntese, por isso estou a fazer alguma coisa errada? Ou é normal? Com os melhores cumprimentos
 

61-50-7

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Olá, pessoalmente nunca experimentei com HCl, mas a água que fica preta com o HCl não é muito surpreendente, tente adicionar HCl não muito lentamente, apenas evite o sobreaquecimento.
 
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Dj.Tizo

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2i novo aqui
A amia2i2b4mp não se encontra em lado nenhum no meu país?
Alguma sugestão, por favor?
 

Neozion420

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Olá, sou novo nestas coisas, a minha síntese exige uma base livre de metilamina 40% em (solução aquosa) onde é que a posso obter sem ter de me dar ao trabalho de encomendar a um grande fornecedor de produtos químicos? Obrigado pela atenção
 
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