Síntese de 2C-feniletilaminas

[NarwhalFucker419]

Alguém tem informações sobre a bromação de 2C-H com n-bromosuccinimida? Vi algumas pessoas mencionarem-no noutros sítios, mas não encontrei nenhuma descrição.

 

[Raxmil]

Também ando à procura disto, mas não consegui encontrar a informação detalhada
O que sei é que se pode fazer em GAA ou DCM, mas não faço ideia do rácio

 

[btcboss2022]

Tenho uma dúvida sobre o último passo da síntese do 2CB. Diz "A mistura de reação foi deixada voltar à temperatura ambiente, filtrada e os sólidos lavados com moderação com ácido acético frio" até eu saber que o ácido acético se torna sólido a 16-17C, por isso o que significa exatamente ácido acético frio?
Obrigado.

 

[G.Patton]

Olá. Presumo que o ácido frio significa temperatura ambiente porque há uma explicação de que a reação liberta calor.

 

[btcboss2022]

Ok, ok, também pensei nisso, mas preferi confirmar, pois sabes que quando dizemos frio normalmente queremos dizer congelador e não RT hahaha, mas com ácido acético não é possível ;-) obrigado

 

[w2x3f5]

Não percebo bem porque é que se lava o hidrobrometo de amina, é impossível utilizá-lo, queima. É melhor purificar e obter o cloridrato e as perdas são menores, para evitar tentativas duvidosas de lavar o pó de bromo.

 

[nujrc]

Compreendo que o bromo elementar remanescente vai evaporar no ar do produto, tal como qualquer solvente, pelo que não restará qualquer quantidade razoável com o tempo. Fazer HCL sem secar HBr - boa sorte para obter um produto mais puro, porque pode ter de lidar com sais de bromo na solução de bromo/GAA e com o próprio bromo.

 

[w2x3f5]

Não vejo qualquer problema em bater os restos de bromo com tiossulfato, depois levar o ph a um meio alcalino e recolher o óleo com um solvente.

 

[situ1984]

(R)-(+)-α-metilbenzilamina Número CAS:
3886-69-9 É libertado pelos pulmões? Ou é absorvida pelo estômago? Pode ser utilizada diretamente?
(R)-(+)-α-metilbenzilamina Número CAS:
3886-69-9 É libertado pelos pulmões? Ou é absorvido pelo estômago? Pode ser utilizada diretamente?

 

[G.Patton]

Não tem efeitos psicológicos.

 

[amieri]

Onde é que se obtém o 2,5 dimetinitrostyrene

 

[HerrHaber]

Condensação de Henry do 2,5-dimetoxibenzaldeído com nitrometano na presença de uma amina primária como catalisador.