Síntese de anfetamina em um único recipiente a partir de P2NP com NaBH4/CuCl2 (escala de 1kg)

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
no vídeo, o novador diz que cerca de metade da solução de 26,25 g de CuCl2 será suficiente para "parar" a formação do óxido de cobre preto.

ele usa de facto toda a solução de CuCl2, ou apenas metade?

(na última síntese que fiz, adicionei a solução de CuCl2 numa quantidade não medida até se formar o óxido de cobre preto no fundo da mistura de reação. ainda não determinei a qualidade e o rendimento do produto final).
 

Gordon Ramsay

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 2, 2023
Messages
364
Reaction score
680
Points
93
Deals
65
Penso que não foi totalmente indicado se foi utilizado 100% ou 50% no vídeo. Penso que talvez 100%, mas foi salientado que pode ser suficiente parar após 50% da solução.
Aprenderá a ver quando é que se atinge o ponto de paragem de acordo com o comportamento do seu MR. No entanto, utilizo quase toda a solução, se não mesmo toda :)
De qualquer forma, não devem ser deixados resíduos de cobre no produto final
 
View previous replies…

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Olá, Gordon,

o que é que se passa com o óxido de cobre?
(não sei porque é que no vídeo o novador usa a palavra "cessou" porque o óxido de cobre não se forma no fundo do frasco depois de adicionar CuCl2 suficiente? ou estou a perceber mal alguma coisa?)

Qual é a cor da reação quando se deixa de adicionar a solução de CuCl2?
 

Gordon Ramsay

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 2, 2023
Messages
364
Reaction score
680
Points
93
Deals
65
Ainda não comparei os rendimentos nem prestei muita atenção às cores desta fase, mas sim à temperatura, mas posso observá-la para a próxima síntese :)
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Ótimo, depois diga-me!

acho que adicionei um pouco demais na minha última síntese (testando se consigo fazer isso a olho nu com base na forma como a solução está) e notei mudanças de cor muito distintas e imediatas. após a adição das primeiras gotas, ficou cinzento-escuro, depois de talvez 15-20 minutos de agitação e outra adição de várias gotas, ficou amarelo. tudo isto enquanto a temperatura estava a cerca de 60C. por alguma razão, tive dificuldade em aumentar a temperatura para 80C. (De facto, nunca chegou a 80C, mas mexi durante cerca de 3 horas e meia a 62C quando acabei de adicionar o CuCl2.
 

Gordon Ramsay

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 2, 2023
Messages
364
Reaction score
680
Points
93
Deals
65
Normalmente, adiciono-o muito rapidamente, o que significa pingá-lo continuamente para que a temperatura seja mantida sob controlo e não ultrapasse os 80°C. Talvez também queira ter cuidado para que o seu RM não se expanda demasiado

Talvez seja possível trocar a placa de aquecimento por uma manta de aquecimento. A perda de calor no trajeto da fonte de calor para o MR será demasiado grande para atingir rapidamente essa temperatura.
A que temperatura estava regulada a placa de aquecimento?
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Para a próxima vez, vou usar a minha manta por causa disto.

é uma placa de aquecimento de cerâmica. no início estava regulada para 83C, mas a solução não passava dos 60C. e demorava muito tempo a passar dos 50C. depois passei a placa para 100C, a solução não mudou nada, depois passei a placa para 120C, e mesmo assim nada mudou. já aconteceu antes com outros sintetizadores.

e antes de o aquecer envolvi o frasco em papel de alumínio.
 

Gordon Ramsay

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 2, 2023
Messages
364
Reaction score
680
Points
93
Deals
65
Ótimo, uma manta de aquecimento ajuda.

É importante envolver o balão e também a parte inferior logo acima da placa de aquecimento. Também podem ser vectores exteriores, como uma ventoinha ou qualquer outra coisa que sopre ar frio, que impedem que o balão aqueça até 80 °C
 

MisterAnonymous

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 3, 2023
Messages
70
Reaction score
24
Points
8
@GhostChemist Trabalho com um balão de fundo redondo de 10L com 4 gargalos, como no vídeo, mas pode dizer-me qual a máquina com vácuo que ele utiliza para sugar o Rm para outro balão? Preciso exatamente da mesma coisa, mas não consigo encontrá-la em lado nenhum 🤷‍♂️
Envie-me um e-mail privado, por favor
 
View previous replies…

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
se não for possível, é possível que a bomba de vácuo seja uma palheta rotativa.
 

Melv99

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 16, 2023
Messages
31
Reaction score
11
Points
8
Procure por bomba peristáltica. Pode encontrá-las muito baratas ou caras, dependendo das suas necessidades
 

GhostChemist

Expert
Joined
Nov 20, 2022
Messages
89
Reaction score
215
Points
33
Olá! Ver ficheiros em anexo. Bomba de vácuo como exemplo e esquema técnico para aspirar o Rm para outro frasco
63GHD7LA0Y
NHkscUbSq0
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Alguém mais teve uma quantidade muito maior de substância precipitada no último passo?

depois de ter efectuado o passo de precipitação com ácido fosfórico, tive mais de 4 vezes a quantidade do que deveria ser anfetamina a precipitar
 

Gordon Ramsay

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 2, 2023
Messages
364
Reaction score
680
Points
93
Deals
65
Muito interessante, vou observar e esperar por uma explicação dos especialistas sobre isto :) Ouvi rumores típicos de rua sobre o facto de o ácido fosfórico supostamente aumentar o rendimento, mas pergunto-me por que razão produziria mais e também que efeito teria na pureza do produto. É suposto as anfetaminas do ácido fosfórico serem um pouco mais fracas, não é?
 
View previous replies…

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Sim, penso que sim. mas nem por um momento penso que tudo o que tenho é anfetamina. mas não faço ideia do que mais poderá ser...

Recentemente tentei fazer uma recristalização com vodka usando uma porção do que deveria ser anfetamina. depois de a aquecer na vodka, toda a anfetamina se dissolveu exceto alguns pedaços de sedimento. depois coloquei-a no congelador durante a noite e quando a tirei a maior parte estava congelada no fundo, mas havia uma camada líquida por cima que filtrei, e daí saiu um bocadinho de pó branco (que ainda preciso de pesar).

também tentei fazer uma extração ácido/base, mas no primeiro passo, quando precisei de dissolver a substância em água, esta transformou-se numa pasta branca. por isso, filtrei a substância e obtive uma pasta branca que se assemelhava a uma substância no filtro, enquanto a água escorria e se formava uma camada muito pequena de cristais no fundo do frasco.

Aqui está um post mais detalhado sobre o meu problema:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/240-yield-of-amphetamine-whats-going-on.8936/#post-43483
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
pequena atualização: tentei fazer uma extração ácido/base, mas não se formou nenhuma camada depois de ter adicionado o naoh para aumentar o ph para 12. continuei a adicionar mais solução de naoh a 50% para que o ph ficasse ligeiramente mais alto, mas ainda não se formou nenhuma camada. por outras palavras, parece que não tenho anfetamina.

Não removi o ipa após a adição de cloreto de cobre. poderá isto ter algo a ver com o facto de o precipitado final não parecer ser anfetamina? @GhostChemist
 

Gordon Ramsay

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 2, 2023
Messages
364
Reaction score
680
Points
93
Deals
65
De onde vem o seu P2NP? Tem a certeza de que é o P2NP e não o seu irmão mais novo e fraudulento? :)
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
vou tentar tirar uma fotografia, mas deve ser genuína. tinha todas as características correctas.

achas que o facto de não ter removido o ipa pode ser a causa da aparente precipitação de outra coisa?
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
a tradução é de um dos grandes vendedores chineses aqui. mas o p2np não ser genuíno é o que eu estava a pensar...

que produto químico é o irmão mais novo do esquema?
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
298
Reaction score
245
Points
43
1 g de Sulfato de Anfetamina contém 720 mg de Anfetamina
1 g de monofosfato de anfetamina contém 570 mg de anfetamina
Isto pode ser uma explicação.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Penso que é provavelmente devido ao facto de eu ter contaminado o p2np com bissulfito de sódio durante a fase de recristalização. (adicionando-o ao etoh enquanto o p2np está dissolvido como forma de remover impurezas específicas). Usei demasiado (uma quantidade igual à quantidade de p2np que tinha, quando penso que preciso de usar cerca de 5%).
No entanto, o meu p2np tem o aspeto e o cheiro que deveria ter se fosse realmente puro.

sintetizei um lote muito pequeno (a minha primeira síntese de anfetamina) com p2np que não tinha sido potencialmente contaminado, e onde tudo o resto sobre esta síntese foi igual a todas as outras que fiz com o p2np (provavelmente) contaminado. obtive um rendimento de 30%, o que indicaria uma síntese pobre (cometi alguns erros como é provável que aconteça pela primeira vez) mas, de resto, mais ou menos em linha com o que se espera em termos de rendimento.
 

Alchemik

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 11, 2023
Messages
2
Reaction score
3
Points
1
Posso trocar o IPA por outro álcool como o metanol ou o etanol? e depois de adicionar uma solução de NaOH a 25%, basta extrair a base livre de DCM ou tolueno (sem evaporar o álcool). a evaporação a vácuo de 20L de IPA demora cerca de 20 horas no evaporador a vácuo. Trata-se de muito tempo. Quando se utiliza a redução de nitrostyrenes por Zn/HCl (metanol, 37% HCl), não é necessário evaporar o metanol após a redução. Depois de basificar NaOH 25%, basta extrair a base livre DCM ou tolueno (1 litro é suficiente para 350g de base livre de amina). Rendimento: 60-70% de freebase.
 

GhostChemist

Expert
Joined
Nov 20, 2022
Messages
89
Reaction score
215
Points
33
É claro que é possível substituir os álcoois. O DCM e o IPA são misturas. Enquanto o EtOH pode ser "lavado" com água.
 
Top