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Olá,
Depois de muitos testes com Metilamina HCL baseados neste método, vou partilhar a melhor forma que encontrei para obter Metanfetamina freebase em grande escala:
- Encher o reator com os 14 L de metanol
- Com agitação, dissolver a Metilamina HCL
- Colocar a temperatura do reator a 0C (não a temperatura da mistura) e adicionar o NaOH, a temperatura irá aumentar
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P, a temperatura aumentará, mexendo durante 45min-1 hora
- Adicionar 252gr de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, começar a adicionar porções de NaBH4 não excedendo os 20C
- Quando todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixar misturar a 20C durante aprox. 2 horas até a mistura parar de borbulhar
- Adicionar a água e continuar a misturar durante 5 min
- Adicionar o DCM e misturar durante 10 minutos
- Parar de mexer e deixar as camadas separarem-se
- Manter a camada inferior e deitar fora a superior (não é rentável extrair esta fase aquosa)
- Adicionar 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misturar
- Filtrar no funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obtenção de uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa
;-)
Depois de muitos testes com Metilamina HCL baseados neste método, vou partilhar a melhor forma que encontrei para obter Metanfetamina freebase em grande escala:
- 966 gr P2P
- 14 litros de Metanol
- 1183 gr Metilamina HCL
- 638 gr NaOH
- 452 gr Sulfato de sódio anidro
- 105 gr NaBH4
- 35 L de água destilada
- 7 litros de DCM
- Encher o reator com os 14 L de metanol
- Com agitação, dissolver a Metilamina HCL
- Colocar a temperatura do reator a 0C (não a temperatura da mistura) e adicionar o NaOH, a temperatura irá aumentar
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P, a temperatura aumentará, mexendo durante 45min-1 hora
- Adicionar 252gr de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, começar a adicionar porções de NaBH4 não excedendo os 20C
- Quando todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixar misturar a 20C durante aprox. 2 horas até a mistura parar de borbulhar
- Adicionar a água e continuar a misturar durante 5 min
- Adicionar o DCM e misturar durante 10 minutos
- Parar de mexer e deixar as camadas separarem-se
- Manter a camada inferior e deitar fora a superior (não é rentável extrair esta fase aquosa)
- Adicionar 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misturar
- Filtrar no funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obtenção de uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa
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E quanto ao rendimento com este método,?
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chefe
pode fornecer os próximos passos?
gosto dos passos que me deu muito brevemente
a minha língua inglesa é muito fraca e a vossa ajuda é muito útil para mim
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Peço desculpa pelo incómodo.
Tenho algumas perguntas sobre o método que partilharam para obter base livre em grande escala.
Não consigo arranjar um reator. A reação tem de ser totalmente fechada? Pode ser feita num balde de plástico?
Como estava a fazer a experiência na cozinha, não era muito conveniente para a eliminação de resíduos. A quantidade de solvente adicionada pode ser reduzida?
Fico a aguardar a sua resposta. Muito obrigado!
Tenho algumas perguntas sobre o método que partilharam para obter base livre em grande escala.
Não consigo arranjar um reator. A reação tem de ser totalmente fechada? Pode ser feita num balde de plástico?
Como estava a fazer a experiência na cozinha, não era muito conveniente para a eliminação de resíduos. A quantidade de solvente adicionada pode ser reduzida?
Fico a aguardar a sua resposta. Muito obrigado!
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Totalmente fechado não é uma boa ideia em relação ao hidrogénio criado durante a adição de NaBH4, mas num balde de plástico acho que o odor seria muito intenso e nojento.
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Peço desculpa pelo incómodo.
Tenho algumas perguntas sobre o método que partilharam para obter base livre em grande escala.
Não consigo arranjar um reator. A reação tem de ser totalmente fechada? Pode ser feita num balde de plástico?
Como estava a fazer a experiência na cozinha, não era muito conveniente para a eliminação de resíduos. A quantidade de solvente adicionada pode ser reduzida?
Fico a aguardar a sua resposta. Muito obrigado!
Tenho algumas perguntas sobre o método que partilharam para obter base livre em grande escala.
Não consigo arranjar um reator. A reação tem de ser totalmente fechada? Pode ser feita num balde de plástico?
Como estava a fazer a experiência na cozinha, não era muito conveniente para a eliminação de resíduos. A quantidade de solvente adicionada pode ser reduzida?
Fico a aguardar a sua resposta. Muito obrigado!
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O MDP2P produzido por este método é adequado para o fabrico de metanfetamina?
Se aplicável, a base livre de metanfetamina extraída é diretamente acidificada e cristalizada?
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Desculpem, talvez a minha informação esteja errada. Depois de fazer a base livre de metanfetamina de acordo com as informações fornecidas pelo chefe, basta adicionar a solução aquosa de ácido L-tartárico e misturar diretamente até cristalizar, que é o produto final.
(D-Meth) certo?
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Que tipo de cristais cristalizam após agitação com ácido L-tartárico?
Levometanfetamina?
Sim e os tartáricos.
O líquido remanescente da base livre de d-metil (PH12~13) após a filtração por vácuo pode recristalizar-se em D-metilanfetamina após acidificação? Em caso afirmativo, que abordagem devo adotar?
Leia o processo por favor é detalhado e não é desta forma.
Levometanfetamina?
Sim e os tartáricos.
O líquido remanescente da base livre de d-metil (PH12~13) após a filtração por vácuo pode recristalizar-se em D-metilanfetamina após acidificação? Em caso afirmativo, que abordagem devo adotar?
Leia o processo por favor é detalhado e não é desta forma.
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Olá, BOSS, li atentamente todos os artigos e a área de resposta. Quero saber se o meu plano de projeto está correto e é viável.
Fazer óleo BMK -> Usar o vosso método para fazer base livre de metanfetamina -> Separação do ácido tartárico -> Obter (L ou D) base livre de metilo -> Adicionar NaOH para aumentar o pH (12~13) -> (Quais são os passos necessários neste momento Acidificação para obter cristais), talvez não tenha reparado, mas não tenho a certeza de qual é o método mais adequado para a acidificação e cristalização neste momento. Posso pedir-lhe uma resposta?
Obrigado, obrigado
Fazer óleo BMK -> Usar o vosso método para fazer base livre de metanfetamina -> Separação do ácido tartárico -> Obter (L ou D) base livre de metilo -> Adicionar NaOH para aumentar o pH (12~13) -> (Quais são os passos necessários neste momento Acidificação para obter cristais), talvez não tenha reparado, mas não tenho a certeza de qual é o método mais adequado para a acidificação e cristalização neste momento. Posso pedir-lhe uma resposta?
Obrigado, obrigado
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Utilizo o gás HCI e não consigo libertar o cristal. Mudei para HCL gota a gota e também não saiu o cristal. Qual é o problema?