Síntese completa de anfetamina freebase (A-oil) a partir de P2P (escala 10L)

[tweaker2]

este artigo é um lixo.em primeiro lugar, a temperatura com a formamida é demasiado baixa 140-150 soa bem se estivermos a usar formiato de amónio, mas a formamida precisa de uma temperatura mais elevada, se bem me lembro e, em segundo lugar, a N-Formilanfetamina é uma massa sólida e não líquida e porque é que tentarias extraí-la da mistura reacional, passo completamente inútil que só prejudica os teus rendimentos em terceiro lugar, a tua hidrólise está errada, estás a usar 11l hcl, o que é uma loucura, mesmo que tivesses 11 quilos de N-Formilanfetamina, a quantidade seria de cerca de 2,5 litros de hcl e não 11l, o seu 1:1 por massa molar e não por volume.O que é que se pode fazer para complicar as coisas? O Leuckart é uma hidrólise de refluxo simples e depois basifica-se e depois destila-se a vapor, tudo no mesmo recipiente, pelo que não são necessárias extracções ou solventes. Duvido muito que alguma vez tenha feito esta reação e, se a fez, os seus rendimentos são próximos de zero se a fizer como diz.

 

[Davidrobinson]

Se se fizer correr um leucograma a 140 150 com formiato de amónia, este só se decomporá em formamida

 

[TheNut22]

Concordo plenamente. Alguns químicos russos fazem o Leuckart com formiato de amónio mesmo a baixas temperaturas
120 C. Eu faço o meu a 140-150 C com formiato de amónio. Com formamida, a temperatura é de cerca de 155-165 C. Mesmo que o formiato se transforme em formamida, a temperatura e o mecanismo são diferentes com estes dois reagentes.

 

[UWe9o12jkied91d]

A n-formilanfetamina é um líquido oleoso ligeiramente amarelo

 

[TheNut22]

Tenho informações que me dizem o mesmo, que a N-formilanfetamina é um óleo amarelo claro.
Não sei porque é que o meu Leuckart falhou em 4-5 tentativas. E a minha formilamina é castanha escura,
quase preto com partículas minúsculas no interior, mesmo quando o lavo com água pura. Será que queimei a minha massa de reação ou algo do género? Aqueço o meu P2P amarelo claro com formiato de amónio primeiro a 100 C (1-2 horas), com água morna no condensador para retirar a água da mistura de reação. Depois, aumento gradualmente a temperatura para 140-160 C (16 horas), com água muito fria dentro do meu condensador. Alguém me pode dizer o que está errado aqui. Utilizo 5 equivalentes molares de formiato. Agora fiz a minha sexta tentativa também com o meu próprio P2P, que tinha sido processado para obter um óleo amarelo muito claro pela primeira vez. Fiz agora a hidrólise com uma mistura de KOH/etanol/solução aquosa (2 horas). Agora tenho uma boa quantidade de óleo a flutuar, e extraí-o para xileno (3 vezes). Lavei-o várias vezes com água pura. Agora tenho-o em xileno. Se algo correr mal com isto também, será que o meu derivado de formilo ficou quase preto outra vez? Queimo-o ou... o quê?

Se alguém me puder ajudar, fico muito contente e agradecido! Paz!

 

[TheNut22]

Sei que tenho de levar a bomba para o meu aparelho, para fazer destilações de vácuo. Tenho de perguntar: a destilação simples normal funciona com o A-Oil? Se a destilação a vapor funcionar, como muitos estão a dizer, será como colocar o meu óleo com excesso de água e aquecer a 100 C?

 

[Saul]

@ChingShih reage em mensagem privada para mim. Partilho-a consigo ;-)
ChingShih diz
Eu faço a rota formamida + ácido fórmico 85%
Mas quando a reação de leuckart aquece, é diretamente aquecida a 160 graus celsius
não fica a 100 graus como escreveu
por isso não sei se as pessoas primeiro destilam a água e depois fazem o refluxo ou não
▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
resposta

Olá, eu sei, meu amigo, mas é preciso tomá-lo a 100°c e não mais na primeira hora.
esta é a única maneira de se livrar dos restos de água
porque o ponto de ebulição da água é 100°c
e o ponto de ebulição do fórmico 85% é 108°c
após 1 hora usar refluxo

 

[TheNut22]

 

[Davidrobinson]

Esta fotografia é posterior à destilação interna a vapor?
Destilaste o teu p2p para obteres 70% de rendimento, ou usaste-o diretamente da bmk?

 

[blackburn]

Sim, é verdade.

Utilizei o P2P imediatamente após a conversão do 5449, não o destilei.

 

[damakemi]

lavou o p2p?

 

[blackburn]

@btcboss2022

Hi

Que tipo de equipamento pode recomendar/utilizar para destilar o óleo?

Obrigado

 

[btcboss2022]

Depende da quantidade a destilar, do tipo de destilação de que necessita, do produto...

 

[TheNut22]

Os meus amigos extraterrestres de Marte também fazem bom óleo. A máquina tem quase o mesmo aspeto, mas tem Internet e um browser seguro, e eles vêem pornografia humana toda a noite, é nojento.

 

[damakemi]

Eu fiz o método Naoh e queria saber se é possível destilar o óleo logo após 2-3 horas de refluxo, depois do ponto 2?

 

[btcboss2022]

Destilação a vapor sim.

 

[damakemi]

Obrigado pela resposta, posso fazer uma quantidade maior de mistura de formamida e ácido fórmico e armazená-la?

 

[btcboss2022]

o que quer dizer exatamente?

 

[MisterAnonymous]

Obrigado Maestro, não tinha percebido à primeira, agora percebo

 

[damakemi]

Bom artigo, pode dizer-me por favor como preparar a solução de NaOH a 65% porque estou a fazer algo errado

 

[btcboss2022]

H2O(1L)+NaOH(650gr) tecnicamente não é desta forma mas funciona na mesma ;-)

 

[OrgUnikum]

Como diz, não é muito correto. O que está a preparar é considerado uma solução a 39%.
Essas concentrações são sempre em peso, por exemplo, 40% de NaOH significa que 1000 gramas de solução contêm 400 gramas de NaOH e 600 gramas de água. Mas na Índia uma solução a 100% é 1/1 em peso de NaOH/água, por vezes. No entanto, a norma internacional é a indicada.

 

[btcboss2022]

Eu sei que sei que foi exatamente isso que clarifiquei e só estou a tentar simplificar porque vai funcionar de qualquer maneira.

 

[damakemi]

Obrigado por responderes, agora parece muito diferente. Só lavaste o p2p?

 

[btcboss2022]

Sim, solução de bicarbonato.

 

[damakemi]

20% ?

 

[btcboss2022]

Eu dissolvo sempre 1,5 kg em cerca de 45 litros

 

[TheNut22]

lamento

 

[door]

O último resultado transforma-o em cristal ?

 

[damakemi]

Fiz isto à maneira do NaOH. Comecei com 600gr 5449 e converti-o da forma fosfórica. Obtive 375 ml de p2p e depois 430 ml de N-formil, mas acabei com 225 ml de um óleo de base muito bom e claro após a destilação, penso que o rendimento é muito baixo.

 

[TucoSalamanca.]

a matéria diz destilação opcional, há algum problema se eu não seguir estas instruções?