MÉTODO FÁCIL E RÁPIDO DE SÍNTESE DE BK-MDMA.

[Acidosis]

Processo final a partir de 500g de 2b3'4mp 390g de cristais de cola castanha pura de BK-MDMA.

 

[lalosalamanca84]

alguém tentou fazer comprimidos de extasy a partir de bk-mdma? que dosagem é suficiente para colocar em 1 comprimido...?

 

[cartelloszetas]

Feebasse i have on top

 

[wavyUK]

Por favor, podem enviar-me uma mensagem

 

[antrax]

 

[PolandoEmingarnte]

quanto grama de cristal sem pó se obtém de 100g de 2b34m?

 

[antrax]

Não sei, obtive 8,5 gramas de pó a partir de 10 gramas de precursor.

 

[antrax]

Comecei com 10 gramas de precursor (CAS 52190-28-0) que dissolvi com 50 ml de DCM, depois misturei bem à mão com uma colher até o precursor estar bem dissolvido, depois adicionei 20 ml de solução aquosa de metilamina a 40% ao precursor dissolvido e, num período muito curto, depois de misturar à mão com a colher, formaram-se duas camadas, Separei a camada aquosa da base com a ajuda de uma pipeta e adicionei 6ml de acetato de etilo à camada aquosa, depois de misturar durante um curto período de tempo adicionei novamente a camada aquosa que misturei com acetato de etilo à base, depois adicionei 10ml de água à base para a lavar e mexi até se formarem 2 camadas, mas antes de adicionar a água também se formaram as 2 camadas, depois de remover a camada aquosa da base adicionei 2 gramas de sulfato de magnésio e deixei secar durante algum tempo, depois verifiquei o pH e era 7, depois fiz uma solução de 9ml de ácido clorídrico de laboratório a 35-38% com 1ml de acetona e misturei bem, depois adicionei a solução gota a gota à base e verifiquei o pH de cada vez, e continuava a ser 7 e depois adicionei um pouco mais de solução e o pH era inferior a 1, em vez de ser 5,5. No total adicionei cerca de 5ml da solução, e excedi a quantidade, depois peguei em papel de filtro, filtrei e supostamente deixei o cloridrato de metilona seco, depois fiz um teste anti-droga de metilona e penso que não deu positivo, não faço ideia.

 

[blosuetoday]

Vermelho? Só vejo que precisa da cor castanha e já a tem.

 

[antrax]

Agora vou ter de esperar vários dias até que se formem cristais.

 

[Heineken]

normal é 1 dia para fazer cristal

 

[antrax]

Também acredito que o meu precursor químico (CAS: 52190-28-0) é impuro e sujo.
De acordo com o fornecedor chinês, tem uma pureza de 99%, mas penso que ele me enganou, como é que eu posso saber, ou seja, pedir-lhe algum documento de laboratório, no qual ele informe que o referido precursor químico tem essa percentagem de pureza.

 

[lalosalamanca84]

pode colocar o cálculo exato de todos os reagentes?

 

[Goku]

u have look good

 

[antrax]

Comecei com 100 gramas de precursor (CAS: 52190-28-0) 500ml de DCM, 200ml de solução aquosa de metilamina a 40%, 60ml de acetato de etilo, 300ml de água destilada no total para (lavar a base 3 vezes) uma solução de HCI 35-38% grau de laboratório & acetona pura (não adicionei demasiada solução) (o pH não era 5, era 6-7-8) depois obtive cerca de 51 gramas de cloridrato de metilona, depois obtive cerca de 60ml de acetona e cerca de 80ml de água destilada e adicionei-os ao copo juntamente com os 51 gramas de cloridrato de metilona e recristalizei-os, durante cerca de 10 horas, talvez também não tenha feito bem o processo de cristalização, mas posso ver que o pó tem muitos microcristais que brilham quando se acende uma lanterna sobre eles.

 

[PolandoEmingarnte]

Se fizermos cristais como o gelo, podemos perder 20% ou mais e depois será puro.
Isto é o que se obtém, ainda é pó

 

[antrax]

heineken u again? u change account every time

 

[PolandoEmingarnte]

51% de pó não é demasiado, um bom químico obtém 95% de pó
como dizer hang schneider

 

[PolandoEmingarnte]

Se sintetizar você mesmo o 2b34m, os custos do precursor serão menores e terá muitos produtos de limpeza. Assim, a eficiência após 2 dcm não se mistura e aquece por 2 horas a 40 °. mesmo tolueno em 2h a 60 ° após 3 você pode ver pela cor do pó que ele ainda contém muitas impurezas. após 4 a cristalização do cristal de gelo leva até 2 semanas e então é um verdadeiro pó de vidro não cristalino

 

[PolandoEmingarnte]

 

[antrax]

Obtive 7,25 gramas de metilona HCI a partir de 10 gramas do precursor CAS 52190-28-0, o pH era 5, depois de adicionar a solução de HCI e acetona à base orgânica, o rendimento é (72,5%) muito baixo, uma vez que o utilizador @Acidosis que partilhou a referida rota de síntese química bk-MDMA diz que 90% do rendimento é obtido a partir do precursor CAS 52190-28-0.

 

[wavyUK]

Foi recristalizado?

 

[antrax]

Não, meu caro, isso é só a metilona HCI (pó), se eu a recristalizar o rendimento será ainda menor.

 

[wavyUK]

É utilizável no seu estado atual?

 

[antrax]

Claro que pode ser consumido, mas tem ou pode ter impurezas e, ao recristalizá-lo, eliminaríamos essas impurezas para que o produto final fosse mais puro e tivesse mais efeito.

 

[wavyUK]

O precursor tinha o mesmo aspeto que a acidose ou era do tipo castanho escuro, acha que esta pode ser a razão do baixo rendimento?

 

[antrax]

É o mesmo, já lhe perguntei.